Síntese e caracterização de sílica gel quimicamente modificada com o grupo halogeneto 3-cloropropil
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2012 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRJ |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/11422/6763 |
Resumo: | A sílica gel organofuncionalizada vem sendo amplamente estudada nos últimos anos em função desse material apresentar características bastante interessantes como estabilidade química, alta rigidez, baixo intumescimento quando imerso em solvente, possibilidade de inúmeras modificações químicas, as quais, por sua vez, propiciam a síntese de novos materiais destinados a diversas aplicações como síntese de catalisadores heterogêneos, sensores eletroquímicos, fases estacionárias para obtenção de colunas cromatográficas, materiais adsorventes para íons metálicos em soluções, entre outros. Este trabalho teve como objetivo a organofuncionalização da sílica gel com o grupo 3-cloropropil. Para tal, 3-cloropiltrimetoxissilano foi utilizado como agente modificador e a caracterização foi realizada por meio das técnicas de espectroscopia de infravermelho, espectroscopia no ultravioleta visível, análise superficial específica (SBET) e ressonância magnética nuclear de 29Si. Além da síntese e caracterização, foi testada uma aplicação da sílica modificada com o grupo 3cloropropil na imobilização do corante rosa bengala. Por fim, realizou-se análise fotoquímica com o material modificado com o corante rosa bengala para verificar a geração de oxigênio singlete (1O2), mostrando a possibilidade da futura aplicação desse material em terapia fotodinâmica. |
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Síntese e caracterização de sílica gel quimicamente modificada com o grupo halogeneto 3-cloropropilSílica gelGrupo halogenetoEspectroscopiaCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA INORGANICAA sílica gel organofuncionalizada vem sendo amplamente estudada nos últimos anos em função desse material apresentar características bastante interessantes como estabilidade química, alta rigidez, baixo intumescimento quando imerso em solvente, possibilidade de inúmeras modificações químicas, as quais, por sua vez, propiciam a síntese de novos materiais destinados a diversas aplicações como síntese de catalisadores heterogêneos, sensores eletroquímicos, fases estacionárias para obtenção de colunas cromatográficas, materiais adsorventes para íons metálicos em soluções, entre outros. Este trabalho teve como objetivo a organofuncionalização da sílica gel com o grupo 3-cloropropil. Para tal, 3-cloropiltrimetoxissilano foi utilizado como agente modificador e a caracterização foi realizada por meio das técnicas de espectroscopia de infravermelho, espectroscopia no ultravioleta visível, análise superficial específica (SBET) e ressonância magnética nuclear de 29Si. Além da síntese e caracterização, foi testada uma aplicação da sílica modificada com o grupo 3cloropropil na imobilização do corante rosa bengala. Por fim, realizou-se análise fotoquímica com o material modificado com o corante rosa bengala para verificar a geração de oxigênio singlete (1O2), mostrando a possibilidade da futura aplicação desse material em terapia fotodinâmica.Universidade Federal do Rio de JaneiroBrasilInstituto de QuímicaUFRJRibeiro, Emerson Schwingelhttp://lattes.cnpq.br/4215461340747792http://lattes.cnpq.br/1259804845230957Malta, Luiz Fernando Brumhttp://lattes.cnpq.br/5615644232629670Amado, Roberto Salgadohttp://lattes.cnpq.br/0735654736121608Silva, Ludmila Rodrigues2019-03-20T15:59:25Z2023-12-21T03:04:47Z2012-04-04info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://hdl.handle.net/11422/6763porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRJinstname:Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)instacron:UFRJ2023-12-21T03:04:47Zoai:pantheon.ufrj.br:11422/6763Repositório InstitucionalPUBhttp://www.pantheon.ufrj.br/oai/requestpantheon@sibi.ufrj.bropendoar:2024-11-11T16:17:01.639536Repositório Institucional da UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)false |
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