Desenvolvimento de novos inibidores da enzima Enoil-ACP redutase do Mycobacterium tuberculosis

• Autor(a) principal: Mathias, Lucas Souza
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRJ
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/11422/16829
• topic: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA; Química médica; Síntese orgânica; Modelagem molecular

A bactéria Mycobacterium tuberculosis quando se instala em um tecido do corpo humano causa a doença conhecida como Tuberculose. Por ser transmitida pelo ar, normalmente essa bactéria se fixa ao pulmão da pessoa, gerando a doença Tuberculose Pulmonar (TB). Por volta de 90% casos de TB são assintomáticos, porém outros casos podem gerar sintomas graves ou até mesmo situações de morte. Muitas das vezes isso ocorre por falta de um tratamento correto, podendo causar uma mutação da cepa no indivíduo, evoluindo para casos de bactérias resistentes aos insumos ativos. Tendo em vista essa adversidade, para o presente trabalho foram sintetizadas duas novas moléculas: [(E)-1-(4,8-dimetóxi-naftalen-1-il)-3-(3-nitro-fenil)- prop-2-en-1-ona e (E)-1-(4,8-dimetóxi-naftalen-1-il)-3-(3-metóxi-fenil)-prop-2-en-1- ona], com os rendimentos globais iguais a 29,5% e 20,2%, respectivamente. Com o objetivo de entender suas possíveis conformações, mediante a possibilidade de reações de metilação no anel naftílico dentro da bactéria, também foram modeladas, ao todo, 8 moléculas no software Spartan. Todas as moléculas são candidatos a fármacos que possuem a enzima enoil-ACP-redutase como alvo terapêutico, para inibir a construção da parede celular da Mycobacterium tuberculosis facilitando assim o tratamento da TB.