Cálculo de intensidades de transições d-d nos íons complexos hexacianocobaltato(III) e tetracianoniquelato(II) por acoplamento vibrônico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Torres, Amanda Dornela
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRJ
Texto Completo: http://hdl.handle.net/11422/11694
Resumo: Quando uma transição eletrônica ocorre em uma molécula, seu núcleo é submetido a mudanças em sua energia potencial devido à redistribuição de cargas. Como resposta, há intensificação de suas vibrações e o espectro de absorção mostra características dos níveis vibracionais. Essas transições simultaneamente eletrônicas e vibracionais são as transições vibrônicas. As intensidades relativas das bandas de absorção são determinadas por regras de seleção baseadas no momento de dipolo de transição entre dois estados. Uma forma de calcular essas intensidades é através da força do oscilador óptico (FOO). No entanto, mesmo complexos com transições proibidas apresentam cores, o que pode ser explicado por mecanismos que relaxam essas regras. Um desses mecanismos se dá por intermédio de vibrações que são capazes de temporariamente mudar a simetria da molécula, fenômeno conhecido como acoplamento vibrônico para obter as intensidades de transições d-d nos íons complexos hexacianocobaltato (III) e tetracianoniquelato (II).
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