Síntese e caracterização de nanoestruturas de óxido de zinco por via úmida

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Horta, Marla Karolyne dos Santos
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRJ
Texto Completo: http://hdl.handle.net/11422/7666
Resumo: Neste trabalho foi estudada a síntese de nanoestruturas de óxido de zinco usando métodos via úmida. A influência de diferentes variáveis tais como sal precursor, natureza química e concentração do agente precipitante, temperatura da síntese e uso dos surfactantes CTAB e PEG foi avaliada objetivando-se a síntese de materiais com diferentes características morfológicas, estruturais e ópticas. Os materiais sintetizados foram caracterizados por microscopia eletrônica de varredura (MEV), adsorção de N2 a 77K, difração de raios-X (DRX), espectroscopia de fluorescência de raios X (FRX) e espectroscopia de reflectância difusa UV-visível (DRS). As sínteses originaram materiais com diferentes morfologias, como nanobastões, nanoflores, nanoplacas constituídos apenas da fase zincita, estrutura tipo wurtzita, enquanto a amostra do óxido misto zinco e cobre apresenta fases zincita e tenorita. Todos os materiais são mesoporosos e com superfície específica na faixa de 2 - 86m2 /g e tamanho médio de cristalito entre 6 - 57nm, calculado com auxílio do software JADE 5.0. As energias de bandgap estão dentro da 1,32 - 3,16eV. A reatividade para fotorredução de CO2 com H2 foi avaliadas para três amostras observando-se a produção diferenciada de metanol e acetona.
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As sínteses originaram materiais com diferentes morfologias, como nanobastões, nanoflores, nanoplacas constituídos apenas da fase zincita, estrutura tipo wurtzita, enquanto a amostra do óxido misto zinco e cobre apresenta fases zincita e tenorita. Todos os materiais são mesoporosos e com superfície específica na faixa de 2 - 86m2 /g e tamanho médio de cristalito entre 6 - 57nm, calculado com auxílio do software JADE 5.0. As energias de bandgap estão dentro da 1,32 - 3,16eV. A reatividade para fotorredução de CO2 com H2 foi avaliadas para três amostras observando-se a produção diferenciada de metanol e acetona.In this work, wet method was used for the synthesis of ZnO nanostructured materials which were obtained by different process variables such as the precursor salt, chemical nature of the precipitating agent, concentration of the precipitating agent, use of surfactants CTAB and PEG in order to obtain materials with different morphological, structural and optical characteristics. The materials was studied by scanning electron microscopy (SEM), N2 adsorption at 77K, X-ray diffraction (XRD), X-ray fluorescence spectroscopy (FRX) and UV-visible diffuse reflectance spectroscopy (DRS). The synthesis conditions allowed to obtain different morphologies, such as nanorods, nanoflowers, nanoplates. The XRD results of ZnO samples indicated that the synthesized ZnO nanoparticles had the pure wurtzite structure (zincite) and the mixed oxide sample has two phases, zincite and tenorite. All the materials are mesoporous and the specific surfaces obtained vary from 2 to 86m 2 /g. The crystallite size of the samples are range of 6 to 57nm calculated using JADE 5.0 software. The bandgap energies obtained are within the range of 1.32 to 3.16eV. The reactivity for CO2 photoreduction with H2 was evaluated for three samples by observing the differentiated production of methanol and acetone.Submitted by Aglair Aguiar (aglair@ct.ufrj.br) on 2019-05-02T17:10:32Z No. of bitstreams: 1 877068.pdf: 1975817 bytes, checksum: c521f96ad2eb1ded6d13b483a2524977 (MD5)Made available in DSpace on 2019-05-02T17:10:33Z (GMT). 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