Lactato de etila como um novo solvente verde para a síntese de Imidazois via reação de Radziszewski

• Autor(a) principal: Azevedo, Priscila Nogueira de
• Data de Publicação: 2016
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRJ
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/11422/4472
• topic: Reação de Radziszewski; Lactato de etila; Imidazóis; Química verde; CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA

Os derivados do imidazol preenchem um lugar de destaque na classe de compostos heterocíclicos devido à suas funcionalidades em diversas áreas. Segundo a literatura, o procedimento mais relatado para a preparação de imidazóis altamente substituídos é a reação de Radziszewski, que possibilita a obtenção de derivados imidazólicos com uma grande variedade estrutural, dependendo dos substratos empregados. O lactato de etila é utilizado como uma alternativa muito adequada de solvente verde, já sendo relatado na literatura como um bom substituto de solventes voláteis usualmente empregados. Dentre suas vantagens, destacam-se o fato de ser inteiramente biodegradável, de fácil reciclagem, não corrosivo e ter propriedades físicas e químicas apropriadas, sendo então um solvente que agride menos a natureza, conforme os princípios da Química Verde. Este trabalho objetiva aperfeiçoar a síntese de imidazóis através da reação de Radziszewski empregando estes princípios, visto que o método é eficiente e faz-se uso de um solvente verde. As reações ocorreram em tempos curtos (3 – 20 minutos), obtendo-se produtos em bons rendimentos (46 – 91%) e alta pureza.