Efeito protetor do extrato de Arrabidaea chica contra o câncer de mama quimicamente induzido em modelo animal

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rocha, Keyla Borges Ferreira
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/28605
Resumo: Objetivo: o objetivo do estudo foi examinar os efeitos de extrato de Arrabidaea chica (crajiru), planta nativa da Amazônia, em modelo de carcinoma mamário induzido por 7,12-dimetil-benzantraceno (DMBA) em ratas Wistar. Método: Foi comparada a resposta do carcinoma mamário ao estrato de A. chica (EAC) administrado v.o. durante 16 semanas, associado ou não à vincristina. Grupos do desenho experimental: controle normal; grupo DMBA sem tratamento; DMBA tratado com EAC (300 mg/kg); grupo DMBA+Vincristina injetada i.p. 500µg/kg; DMBA+EAC+Vincristina 250µg/kg. Exames de imagem utilizando microPET e fluorescência, bioquímica, estresse oxidativo, hematologia e histopatologia foram utilizados para a validação dos tratamentos. Resultados: Todos os animais sobreviveram. Houve aumento gradual de peso em todos os grupos por 16 semanas, sem diferença significante entre eles (p>0,05). A administração v.o. de EAC e EAC+vincristina 50% reduziu significativamente (p<0,001) a incidência de tumores mamários examinados com PET-18FDG e fluorescência. Reduziu significativamente as transaminases séricas, o estresse oxidativo e a toxicidade hematológica. Os níveis de enzima antioxidante no tecido mamário foram significativamente maiores, comparando com os grupos DMBA e DMBA+vincristina. Conclusão: estes resultados demonstram claramente que o extrato de A. chica exerce eficácia fitoterápica em modelo de câncer de mama induzido por DMBA, suprimindo a proliferação celular anormal e induzindo a redução da toxicidade do quimioterápico e do estresse oxidativo. O extrato de A. chica pode ter implicação clínica e ser desenvolvido como uma droga para reduzir a mortalidade e atenuar a toxicidade da quimioterapia para o câncer de mama.
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Grupos do desenho experimental: controle normal; grupo DMBA sem tratamento; DMBA tratado com EAC (300 mg/kg); grupo DMBA+Vincristina injetada i.p. 500µg/kg; DMBA+EAC+Vincristina 250µg/kg. Exames de imagem utilizando microPET e fluorescência, bioquímica, estresse oxidativo, hematologia e histopatologia foram utilizados para a validação dos tratamentos. Resultados: Todos os animais sobreviveram. Houve aumento gradual de peso em todos os grupos por 16 semanas, sem diferença significante entre eles (p>0,05). A administração v.o. de EAC e EAC+vincristina 50% reduziu significativamente (p<0,001) a incidência de tumores mamários examinados com PET-18FDG e fluorescência. Reduziu significativamente as transaminases séricas, o estresse oxidativo e a toxicidade hematológica. Os níveis de enzima antioxidante no tecido mamário foram significativamente maiores, comparando com os grupos DMBA e DMBA+vincristina. Conclusão: estes resultados demonstram claramente que o extrato de A. chica exerce eficácia fitoterápica em modelo de câncer de mama induzido por DMBA, suprimindo a proliferação celular anormal e induzindo a redução da toxicidade do quimioterápico e do estresse oxidativo. O extrato de A. chica pode ter implicação clínica e ser desenvolvido como uma droga para reduzir a mortalidade e atenuar a toxicidade da quimioterapia para o câncer de mama.Objective: the aim of this study was to examine the effects of Arrabidaea chica (crajiru) extract, native plant of the Amazon, on a 7,12-dimethyl-benzanthracene (DMBA)-induced breast carcinoma model in Wistar rats. Methods: We compared the response of mammary carcinoma to the oral injected A. chica extract (ACE) for 16 weeks, associated or not with vincristine. Experimental design: normal control; DMBA group without treatment; DMBA+ACE (300 mg/kg) treatment; DMBA+vincristine. 500µg/kg injected i.p; DMBA+ACE+Vincristine 250µg/kg. Imaging using microPET and fluorescence, biochemistry, oxidative stress, hematology and histopathology were used to validate the treatments. Results: all animals survived. There was a gradual weight gain in all groups for 16 weeks, with no significant difference between them (p>0.05). The oral injection of ACE and ACE+vincristine 50% significantly reduced the incidence of breast tumors examined with PET-18FDG and fluorescence (p<0.001). Significant reduction of serum transaminases, oxidative stress and hematological toxicity were observed in these groups. Antioxidant enzyme levels in breast tissue were significantly higher compared to the DMBA and DMBA+vincristine groups. Conclusion: These results demonstrate that ACE positively influences the treatment of DMBA-induced breast cancer in animal model, suppressing abnormal cell proliferation and inducing a reduction in oxidative stress and chemotherapy toxicity. ACE may have clinical implication and be developed as a drug to reduce mortality and mitigate the toxicity of chemotherapy for breast cancer.CNPQ::CIENCIAS DA SAUDECâncer de mama7,12-dimetil-benzantracenoArrabidaea chicaVincristinaModelo animalEfeito protetor do extrato de Arrabidaea chica contra o câncer de mama quimicamente induzido em modelo animalinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDEUFRNBrasilinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNORIGINALEfeitoprotetorextrato_Rocha_2019.pdfapplication/pdf1802801https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/28605/1/Efeitoprotetorextrato_Rocha_2019.pdf329f5d3643ee314d4d828ccd32fa38b7MD51TEXTEfeitoprotetorextrato_Rocha_2019.pdf.txtEfeitoprotetorextrato_Rocha_2019.pdf.txtExtracted texttext/plain106704https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/28605/2/Efeitoprotetorextrato_Rocha_2019.pdf.txt88056f4dbb0aed5b17edacc93f52b049MD52THUMBNAILEfeitoprotetorextrato_Rocha_2019.pdf.jpgEfeitoprotetorextrato_Rocha_2019.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1345https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/28605/3/Efeitoprotetorextrato_Rocha_2019.pdf.jpg316fc2b4862e87aba21e0b0ce53f7935MD53123456789/286052020-03-22 04:47:26.639oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/28605Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2020-03-22T07:47:26Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
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