Receptor dependent 3D-QSAR study of P. falciparum Plasmepsin II inhibitors

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, Rita Yanka Pereira da
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/35776
Resumo: Malária representa atualmente um cenário de grande importância para a descoberta de fármacos. Plasmodium falciparum, a forma mais virulenta do parasito, é reponsável pelo da resistência ao tratamento atualmente empregado. Neste contexto, a Plasmepsina II representa um alvo potencial do ponto de vista farmacêutico no desenvolvimento de antimaláricos. É uma proteína dentre um grupo de proteases aspárticas responsáveis pelo metabolismo da hemoglobina no vacúolo digestivo parasitário. Duas séries de inibidores da Plasmepsina foram usados para criar dois modelos LQTA-3D-QSAR de predição. O modelo de ligação das moléculas foi estimado por simulações dinâmica molecular, quando necessário. Os modelos tiveram excelente desempenho para banco de dados externo. Um perfil de Acitivity Cliff foi obtido por comparação das estruturas por usando similaridade de Tanimoto. Os Cliffs foram representandos usando o software Gephi. Os modelos foram utilizados para prever a atividade de inibidores da Plasmepsina II.
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