Complexos de zinco (II) com bases de Schiff derivadas da quitosana: um levantamento bibliográfico

• Autor(a) principal: Azevedo, Amanda Medeiros de
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
• Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/33997
• topic: Complexos de zinco (II); Base de Schiff; Quitosana; Atividade Antibacteriana; Atividade Antitumoral; Química Medicinal

O câncer e as infecções microbianas são considerados grandes ameaças à saúde global, então, a química medicinal está sempre em busca de desenvolver moléculas eficientes para o seu tratamento. Neste contexto, os complexos de zinco (II) apresentam-se como uma ótima opção, tendo em vista que o centro metálico está presente em vários processos biológicos, possui um caráter antibacteriano e seu efeito quelante com alguns ligantes possibilita uma estabilidade estrutural e uma versatilidade no meio bioquímico. Em virtude da pandemia do COVID-19, que impossibilitou uma pesquisa experimental, o presente trabalho é um estudo de revisão de complexos de zinco (II) com bases de Schiff derivadas da quitosana. O levantamento bibliográfico se deu por uma pesquisa em diferentes plataformas de busca científica, como “Google Acadêmico”, “Science Direct”, “PubMed”, “Scopus” e “Periódicos CAPES”, e após uma triagem, os selecionados foram subcategorizados a partir de seus ligantes precursores a fim de discutir sobre a síntese, caracterização e potencial biológico dos compostos. A partir da análise dos resultados dos autores, foi indicado na espectroscopia de infravermelho a formação da base de Schiff por meio da presença de bandas na faixa de 1640-1561 cm-1, referente ao estiramento da imina, e a coordenação via nitrogênio e via oxigênio ao centro metálico na faixa de 700 a 400 cm-1. Os espectros eletrônicos na região do UV-vis exibiram bandas intraligantes do tipo π→π*, referentes às ligações C=C e C=N, entre 200 e 400 nm e nenhuma transição d-d foi observada. Além disso, os difratogramas de raio-X constataram a redução da cristalinidade à medida que a quitosana era modificada. O ensaio termogravimétrico mostrou 3 etapas sucessivas de massa: desidratação, decomposição das unidades acetiladas e desacetiladas do biopolímero e degradação dos anéis de sacarídeo. Adicionalmente, a ressonância magnética nuclear de 1H serviu para elucidar a estrutura molecular e para calcular o grau de substituição das espécies. A partir dos ensaios biológicos feitos com as bactérias Pseudomonas syringae pv. tomato, Escherichia coli e Staphylococcus aureus, os autores concluíram que os complexos são mais citotóxicos em comparação com a quitosana e com a base de Schiff livres. Ademais, alguns compostos apresentaram atividades antitumorais contra as linhagens celulares: RAW 264,7; SMMC-7721; MCF-7; HeLa humanas; K562 e MG-63.