Estudo retrospectivo de pacientes com mieloma múltiplo submetidos à imunofenotipagem.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Nobre, Caroline Freire
Data de Publicação: 2023
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/54015
Resumo: Introdução: O mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia maligna de células B maduras da linhagem linfoplasmocitária caracterizada pela proliferação de plasmócitos neoplásicos de natureza clonal. O objetivo deste trabalho é traçar o perfil imunofenotípico dos pacientes com Mieloma Múltiplo, possibilitando a detecção de características relevantes desta neoplasia em abordagem estatística avançada. Metodologia: A pesquisa se deu no Hemocentro Dalton Barbosa Cunha, do Rio Grande do Norte (Hemonorte), sendo analisados de maneira retrospectiva 55 pacientes, previamente diagnosticados com MM por citometria de fluxo. A análise foi realizada por meio dos softwares estatísticos JaMovi 2.3.26 e R 4.3.0. O estudo foi aprovado pelo CEP/HUOL – Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Universitário Onofre Lopes. Resultados: Todos os plasmócitos mielomatosos expressaram pelo menos um fenótipo aberrante, sendo os marcadores CD45, CD38 e CD138 os de maior positividade, enquanto que os CD103, CD3/CD56, CD19, CD20, CD22 e CD14 foram os mais negativos. Já os CDs HLA-DR, CD23, CD5, CD7, CD2, CD3, CD117 e CD56, mostraram resultados mais divergentes, o que é esperado frente ao padrão imunofenotípico do MM em nosso modelo de análise. Conclusão: A partir deste estudo conclui-se que a imunofenotipagem por citometria de fluxo é uma excelente ferramenta para distinguir as células plasmáticas normais das patológicas, possibilitando um maior poder definidor da leucemia de células plasmáticas.
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Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Departamento de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2023.https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/54015Introdução: O mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia maligna de células B maduras da linhagem linfoplasmocitária caracterizada pela proliferação de plasmócitos neoplásicos de natureza clonal. O objetivo deste trabalho é traçar o perfil imunofenotípico dos pacientes com Mieloma Múltiplo, possibilitando a detecção de características relevantes desta neoplasia em abordagem estatística avançada. Metodologia: A pesquisa se deu no Hemocentro Dalton Barbosa Cunha, do Rio Grande do Norte (Hemonorte), sendo analisados de maneira retrospectiva 55 pacientes, previamente diagnosticados com MM por citometria de fluxo. A análise foi realizada por meio dos softwares estatísticos JaMovi 2.3.26 e R 4.3.0. O estudo foi aprovado pelo CEP/HUOL – Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Universitário Onofre Lopes. Resultados: Todos os plasmócitos mielomatosos expressaram pelo menos um fenótipo aberrante, sendo os marcadores CD45, CD38 e CD138 os de maior positividade, enquanto que os CD103, CD3/CD56, CD19, CD20, CD22 e CD14 foram os mais negativos. Já os CDs HLA-DR, CD23, CD5, CD7, CD2, CD3, CD117 e CD56, mostraram resultados mais divergentes, o que é esperado frente ao padrão imunofenotípico do MM em nosso modelo de análise. Conclusão: A partir deste estudo conclui-se que a imunofenotipagem por citometria de fluxo é uma excelente ferramenta para distinguir as células plasmáticas normais das patológicas, possibilitando um maior poder definidor da leucemia de células plasmáticas.Introduction: Multiple myeloma (MM) is a malignant neoplasm of mature B cells of the lymphoplasmacytic lineage characterized by the proliferation of neoplastic plasma cells of a clonal nature. The objective of this work is to trace the immunophenotypic profile of patients with Multiple Myeloma, enabling the detection of relevant characteristics of this neoplasm in an advanced statistical approach. Methodology: The research was carried out at the Blood Center Dalton Barbosa Cunha, in Rio Grande do Norte (Hemonorte), with a retrospective analysis of 55 patients, previously diagnosed with MM by flow cytometry. The analysis was performed using the statistical software JaMovi 2.3.26 and R 4.3.0. The study was approved by the CEP/HUOL – Research Ethics Committee of the University Hospital Onofre Lopes. Results: All myelomatous plasmocytes expressed at least one aberrant phenotype, with CD45, CD38 and CD138 being the most positive markers, while CD103, CD3/CD56, CD19, CD20, CD22 and CD14 were the most negative. The HLA-DR CDs, CD23, CD5, CD7, CD2, CD3, CD117 and CD56, on the other hand, showed more divergent results, which is expected in view of the immunophenotypic pattern of MM in our analysis model. Conclusion: From this study, it is concluded that immunophenotyping by flow cytometry is an excellent tool to distinguish normal plasma cells from pathological ones, allowing a greater defining power of plasma cell leukemia.Universidade Federal do Rio Grande do NorteFarmáciaUFRNBrasilDepartamento de FarmáciaCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIAMieloma MúltiploImunofenotipagemCitometria de FluxoAnticorpos MonoclonaisEstudo retrospectivo de pacientes com mieloma múltiplo submetidos à imunofenotipagem.Retrospective study of patients with multiple myeloma submitted to immunophenotyping.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALEstudoRetrospectivoPacientes_Nobre_2023.pdfEstudoRetrospectivoPacientes_Nobre_2023.pdfapplication/pdf250480https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/54015/1/EstudoRetrospectivoPacientes_Nobre_2023.pdf9ac4462e264813fc37682f94536b4793MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81484https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/54015/2/license.txte9597aa2854d128fd968be5edc8a28d9MD52123456789/540152023-08-09 10:18:44.235oai:https://repositorio.ufrn.br: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Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2023-08-09T13:18:44Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
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