Efeito da telmisartana no modelo de mucosite oral induzida por 5-Fluorouracil em hamsters Golden Syriam (Mesocricetus auratus)

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Barbosa, Maisie Mitchele
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/25147
Resumo: A mucosite oral (MO) é um efeito colateral debilitante frequentemente presente nos pacientes em tratamento de câncer, que afeta a cavidade oral ou orofaringe. As lesões resultantes da MO podem comprometer a qualidade de vida dos pacientes submetidos a radioterapia e/ou a quimioterapia, bem como contribuir na suspensão do protocolo do tratamento do câncer. Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos anti-inflamatórios da Telmisartana (TELM), um antagonista do receptor de angiotensina II, em um modelo experimental de mucosite oral induzido pelo quimioterápico 5-fluorouracil (5-FU) em hamsters. No decorrer de 10 dias, grupos de animais que foram submetidos ao 5-FU, foram tratados com telmisartana nas doses de 1, 5 ou 10mg/Kg. Os animais receberam injeção intraperitoneal de 5-fluorouracil no 1° e 2° dia, nas doses de 60 e 40mg/Kg, respectivamente, e tiveram a sua bolsa jugal direita evertida e arranhada superficialmente no 4° dia. Os animais foram eutanasiados no 10° dia e amostras de sangue e das mucosas foram coletadas. As mucosas foram avaliadas clinicamente, por meio da atribuição de escores após análises macroscópica e histopatológica. Os níveis de TNF-α e IL-1β foram determinados pelo ELISA. Foram realizadas análises por imunohistoquímica para MMP-9, COX-2 e TGF-β, imunofluorescência para NOSi e NF-κB/p65, expressão proteica para SMAD 2/3 por Western blot e RT-PCR para STAT1, PPAR-γ e NF-κB/p65. As amostras de sangue foram utilizadas para avaliação da função hepática e renal, bem como para a contagem de leucócitos. Os resultados demonstraram que a Telmisartana na dose de 5 ou 10 mg/Kg preveniu os efeitos inflamatórios da MO, com diminuição dos escores macroscópicos e histopatológicos (p < 0,05) e níveis de citocinas pró-inflamatórias TNF-α e IL-1β (p < 0,05). A TELM na dose de 10 mg/Kg diminuiu a imunomarcação para MMP-9, COX-2 e TGF-β, reduziu a imunoexpressão para NOSi e NF-κB/p65 e a expressão proteica de SMAD 2/3. TELM nas doses de 5 ou 10 mg/Kg reduziu a expressão gênica do STAT1 e NF-κB/p65 e aumentou a expressão do PPAR-γ, comparado com o grupo 5-FU. Os grupos tratados com TELM nas doses de 1, 5 ou 10mg/Kg não apresentaram diferença significativa (p < 0,05) nos níveis das funções hepática e renal e demonstraram diminuição no número de leucócitos quando comparados com o grupo 5-FU. Assim sendo, o fármaco Telmisartana teve um efeito protetor na MO induzida em hamsters, porém, mais estudos ainda são necessários.
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spelling Barbosa, Maisie MitcheleAraújo, Aurigena Antunes deBarbosa, Patricia Batista Barra MedeirosMedeiros, Caroline Addison Carvalho Xavier de2018-05-09T20:29:29Z2018-05-09T20:29:29Z2018-02-02BARBOSA, Maisie Mitchele. Efeito da telmisartana no modelo de mucosite oral induzida por 5-Fluorouracil em hamsters Golden Syriam (Mesocricetus auratus). 2018. 86f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Centro de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2018.https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/25147A mucosite oral (MO) é um efeito colateral debilitante frequentemente presente nos pacientes em tratamento de câncer, que afeta a cavidade oral ou orofaringe. As lesões resultantes da MO podem comprometer a qualidade de vida dos pacientes submetidos a radioterapia e/ou a quimioterapia, bem como contribuir na suspensão do protocolo do tratamento do câncer. Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos anti-inflamatórios da Telmisartana (TELM), um antagonista do receptor de angiotensina II, em um modelo experimental de mucosite oral induzido pelo quimioterápico 5-fluorouracil (5-FU) em hamsters. No decorrer de 10 dias, grupos de animais que foram submetidos ao 5-FU, foram tratados com telmisartana nas doses de 1, 5 ou 10mg/Kg. Os animais receberam injeção intraperitoneal de 5-fluorouracil no 1° e 2° dia, nas doses de 60 e 40mg/Kg, respectivamente, e tiveram a sua bolsa jugal direita evertida e arranhada superficialmente no 4° dia. Os animais foram eutanasiados no 10° dia e amostras de sangue e das mucosas foram coletadas. As mucosas foram avaliadas clinicamente, por meio da atribuição de escores após análises macroscópica e histopatológica. Os níveis de TNF-α e IL-1β foram determinados pelo ELISA. Foram realizadas análises por imunohistoquímica para MMP-9, COX-2 e TGF-β, imunofluorescência para NOSi e NF-κB/p65, expressão proteica para SMAD 2/3 por Western blot e RT-PCR para STAT1, PPAR-γ e NF-κB/p65. As amostras de sangue foram utilizadas para avaliação da função hepática e renal, bem como para a contagem de leucócitos. Os resultados demonstraram que a Telmisartana na dose de 5 ou 10 mg/Kg preveniu os efeitos inflamatórios da MO, com diminuição dos escores macroscópicos e histopatológicos (p < 0,05) e níveis de citocinas pró-inflamatórias TNF-α e IL-1β (p < 0,05). A TELM na dose de 10 mg/Kg diminuiu a imunomarcação para MMP-9, COX-2 e TGF-β, reduziu a imunoexpressão para NOSi e NF-κB/p65 e a expressão proteica de SMAD 2/3. TELM nas doses de 5 ou 10 mg/Kg reduziu a expressão gênica do STAT1 e NF-κB/p65 e aumentou a expressão do PPAR-γ, comparado com o grupo 5-FU. Os grupos tratados com TELM nas doses de 1, 5 ou 10mg/Kg não apresentaram diferença significativa (p < 0,05) nos níveis das funções hepática e renal e demonstraram diminuição no número de leucócitos quando comparados com o grupo 5-FU. Assim sendo, o fármaco Telmisartana teve um efeito protetor na MO induzida em hamsters, porém, mais estudos ainda são necessários.Oral mucositis (OM) is a debilitating side effect often present in patients undergoing cancer treatment, which affects the oral cavity or oropharynx. Lesions resulting from OM can compromise the quality of life of patients undergoing radiotherapy and / or chemotherapy, as well as contribute to the suspension of the cancer treatment protocol. This study aims to evaluate the anti-inflammatory effects of Telmisartan (TELM), an angiotensin II receptor antagonist, in an experimental model of oral mucositis induced by the 5-fluorouracil (5-FU) chemotherapy in hamsters. In the course of 10 days, groups of animals submitted to 5-FU were treated with telmisartan at doses of 1, 5 or 10 mg/Kg. The animals received intraperitoneal injection of 5-fluorouracil on 1th and 2th day, at doses of 60 and 40 mg/Kg, respectively, and had their right jugal pouch everted and scratched superficially on the 4th day. The animals were euthanized on day 10 and blood and mucosa samples were collected. The mucosa was evaluated clinically, through the assignment of scores after macroscopic and histopathological analysis. TNF-α and IL-1β levels were determined by the ELISA. Immunohistochemical analyzes for MMP-9, COX-2 and TGF-β, immunofluorescence for iNOS and NF-κB/p65, protein expression for SMAD 2/3 by Western blot and RT-PCR for STAT1, PPAR-γ and NF-κB/p65 were performed. Blood samples were used to evaluate hepatic and renal function as well as for leukocyte count. The results showed that Telmisartan at doses of 5 or 10 mg/Kg prevented the inflammatory effects of OM, with a decrease in macroscopic and histopathological (p < 0,05) and proinflammatory cytokine levels TNF-α and IL-1β (p < 0,05). TELM at the dose of 10 mg/Kg decreased the immunostaining for MMP-9, COX-2 and TGF-β, reduced immunoexpression for iNOS and NF-κB/p65 and protein expression of SMAD 2/3. TELM at doses of 5 or 10 mg/Kg reduced the gene expression of STAT1 and NF-κB/p65 and increased PPAR-γ expression, compared to the 5-FU group. The groups treated with TELM at doses of 1, 5 or 10 mg/Kg did not show significant difference (p < 0,05) in liver and renal function levels and showed a decrease in the number of leukocytes when compared to the 5-FU group. Thus, the drug Telmisartan had a protective effect on MO induced in hamsters, however, further studies are still needed.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)porCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASMucosite oralInflamação5-FluorouracilTelmisartanaEfeito da telmisartana no modelo de mucosite oral induzida por 5-Fluorouracil em hamsters Golden Syriam (Mesocricetus auratus)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICASUFRNBrasilinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNORIGINALEfeitoTelmisartanaModelo_Barbosa_2018.pdfEfeitoTelmisartanaModelo_Barbosa_2018.pdfapplication/pdf3020199https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/25147/1/EfeitoTelmisartanaModelo_Barbosa_2018.pdf90017b26f7cee87cdcef4a6039174995MD51TEXTMaisieMitcheleBarbosa_DISSERT.pdf.txtMaisieMitcheleBarbosa_DISSERT.pdf.txtExtracted texttext/plain155006https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/25147/2/MaisieMitcheleBarbosa_DISSERT.pdf.txt71509e4f5d386892ea0151b10b43dc92MD52EfeitoTelmisartanaModelo_Barbosa_2018.pdf.txtEfeitoTelmisartanaModelo_Barbosa_2018.pdf.txtExtracted texttext/plain155006https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/25147/4/EfeitoTelmisartanaModelo_Barbosa_2018.pdf.txt71509e4f5d386892ea0151b10b43dc92MD54THUMBNAILMaisieMitcheleBarbosa_DISSERT.pdf.jpgMaisieMitcheleBarbosa_DISSERT.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg2805https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/25147/3/MaisieMitcheleBarbosa_DISSERT.pdf.jpga92fe07df4648cc8c33fbbc22393794bMD53EfeitoTelmisartanaModelo_Barbosa_2018.pdf.jpgEfeitoTelmisartanaModelo_Barbosa_2018.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg2805https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/25147/5/EfeitoTelmisartanaModelo_Barbosa_2018.pdf.jpga92fe07df4648cc8c33fbbc22393794bMD55123456789/251472019-02-07 01:47:50.381oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/25147Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2019-02-07T04:47:50Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
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