Avaliação das atividades antimalárica e antitoxoplasma dos compostos complexados obtidos da Bidens pilosa (Asteraceae)

• Autor(a) principal: Medeiros, Thales Lira de
• Data de Publicação: 2013
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
• Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/26149
• topic: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS; Malária; Toxoplasmose; Bidens pilosa; Citotoxicidade

do milhões dessas todos os anos. A malária e a toxoplasmose são as principais doençasparasitárias do mundo, a primeira é causada pelo Plasmodium, um parasito constantementeligado a casos de resistência aos tratamentos convencionais, a segunda é uma protozoonosede prevalência mundial causada pelo Toxoplasma gondii, que tem em seu tratamentouma importante causa de efeitos adversos. A natureza e principalmente as plantasvem nos fornecendo compostos medicinais a milhares de anos, sendo ela a principal fontede isolamento de moléculas bioativas de baixo peso molecular. A Bidens pilosa, uma plantamuito conhecida na etnofarmacologia devido a sua vasta utilização por povos indígenas brasileiros.Recentemente a Bidens pilosa teve sua ação antimalárica comprovada, entretanto,suas moléculas bioativas se mostraram lábeis e por isso surgiu a necessidade de estabilizaressas moléculas utilizando-se excipientes farmacológicos. Sendo assim, nosso objetivo éavaliar o potencial antiparasitário dos extratos complexados obtidos da Bidens pilosa utilizandomodelos de malária e toxoplasmose, bem como a segurança da utilização dessesnovos extratos. Para isso foram feitos testes de citotoxicidade (MTT) com a célula Hela S5(1x104 células/poço) com os extratos bruto (Bp.Ra.Liof) e complexados (Bp.Ra.Bc eBp.Ra.At) da raiz de Bidens pilosa nas concentrações que variaram de 5000 a 80 µg/ml.Toxicidade aguda in vivo, seguindo o protocolo da OECD/OCDE de 2001. Teste in vivo desusceptibilidade da cepa ME49 do Toxoplasma gondii. Os extratos Bp.Ra.Liof., Bp.Ra.Bc eBp.Ra.At foram utilizados nas concentrações de 200, 300 e 400 mg/kg e o controle com sulfadiazina200 µg/kg, os animais tiveram mortalidade e a morbidade acompanhadas ao longode 30 dias. A susceptibilidade do Plasmodium foi avaliada in vitro com o Plasmodium falciparumcom os extratos de Bp.Ra.liof (50 a 3,12 µg/ml), Bp.Ra.At. (75 a 4,7 µg/ml) eBp.Ra.Bc (100 a 6,25 µg/ml) e in vivo com o Plasmodium berghei com os extratos Bp.Ra.Bc(50, 200, 800 mg/kg), Bp.Ra.At (37,5, 150, 600 mg/kg) e Bp.Ra.liof (25, 100, 400 mg/kg). Ostestes de citotoxicidade para a célula HeLa S5 e toxicidade aguda in vivo mostraram quetodos os extratos testados (Bp.Ra.Liof, Bp.Ra.Bc e Bp.Ra.At) possuem toxicidade baixa esem diferença significativa entre si. O teste antitoxoplasma mostrou que os extratos nãoampliaram de maneira significativa a sobrevida dos animais. Os testes antimaláricos in vivoe in vitro os extratos complexados se mostraram mais eficiência que o extrato bruto tanto naredução da mortalidade no teste in vivo, como também na redução da parasitemia nos testesin vivo e in vitro.