Produto cosmético sólido com Prosopis juliflora: avaliação da segurança, desenvolvimento de formulações e estudo da eficácia hidratante e anti-rugas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Damasceno, Gabriel Azevedo de Brito
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/28100
Resumo: Prosopis juliflora (PJ) é uma planta invasora da Caatinga Nordestina e apresenta em sua composição metabólitos com características químicas de interesse em produtos cosméticos. Este trabalho objetivou o desenvolvimento de formulações cosméticas na forma de núcleo sólido contendo o extrato de PJ que em contato com a água forma um gel para uso tópico em dose única. Teve como objetivo também o estudo in vitro e in vivo de segurança dos extratos e a eficácia clínica hidratante e anti-rugas. A otimização da extração dos frutos de PJ foi conduzida a partir de delineamento experimental estatístico. As amostras foram purificadas por ultrafiltração em centrífuga e cromatografia de gelfiltração, seguido de hidrólise ácida e análise da composição monossacarídica por cromatografia em papel e ressonância magnética nuclear (RMN). A fração menor que 3kDa foi avaliada por cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massas (LC-MS) enquanto a fração maior que 3kDa por RMN. Já a fração total, foi analisada por uma plataforma integrada de RMN. A atividade antioxidante in vitro foi avaliada utilizando diferentes metodologias. A segurança in vitro foi realizada por meio dos testes de citotoxicidade e fototoxicidade, enquanto para a avaliação in vivo foi realizado o teste de compatibilidade cutânea. Foi realizada uma etapa de pré-formulação e escolha da melhor forma de obtenção das formulações que então foram submetidas a um estudo de estabilidade por 90 dias. Por fim, para a avaliação clínica da eficácia hidratante e anti-rugas foi mensurado o conteúdo hídrico do estrato córneo e a perda de água transepidermal (TEWL), antes e 1, 2, 3, 4 e 5h da aplicação e o conteúdo hídrico, TEWL e relevo cutâneo após 30 dias de uso prolongado. O delineamento experimental revelou que as melhores condições extrativas foi a 34ºC/3,5h (PJ2). A fração maior que 3KDa (PJ2) foi caracterizada como uma α-glucana e a fração menor que 3kDa apresentou compostos fenólicos, alguns dos quais inéditos para a espécie, e alcaloides. Resultados esses, que estão de acordo com os obtidos pela rede integrada de RMN para a fração total. As amostras não apresentaram efeitos citotóxicos e fototóxicos nas concentrações testadas, bem como, nenhum voluntário apresentou reações cutâneas, sendo um indício de segurança da matéria-prima. As avaliações in vitro da atividade antioxidante demonstraram o potencial da PJ2 em diferentes etapas da cascata oxidativa. Na etapa de pré-formulação foram delineadas oito formulações e três métodos de obtenção dos núcleos sólidos foram avaliados: compressão direta, moldagem e compressão de granulados obtidos por granulação via úmida. Esta última, possibilitou a incorporação de uma fase emolientes na formulação e se mostrou o método mais adequado à obtenção dos núcleos sólidos estáveis. Após os testes de eficácia clínica, foi possível observar que a formulação aditivada com PJ2 aumentou o conteúdo hídrico da pele em até 5h após a aplicação e que nos testes de longa duração, houve uma melhora do conteúdo hídrico, redução da TEWL e melhora nos parâmetros de relevo cutâneo. Dessa forma, evidenciando a aplicabilidade dessa nova forma e matéria-prima cosmética como agente hidratante e antienvelhecimento.
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spelling Damasceno, Gabriel Azevedo de BritoGiordani, Raquel BrandtLima, Adley Antonini Neves deOstrosky, Elissa ArantesGamboa, Ian CastroVelasco, Maria Valéria RoblesFerrari, Márcio2019-12-02T20:03:22Z2019-12-02T20:03:22Z2019-07-31DAMASCENO, Gabriel Azevedo de Brito. Produto cosmético sólido com Prosopis juliflora: avaliação da segurança, desenvolvimento de formulações e estudo da eficácia hidratante e anti-rugas. 2019. 173f. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2019.https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/28100Prosopis juliflora (PJ) é uma planta invasora da Caatinga Nordestina e apresenta em sua composição metabólitos com características químicas de interesse em produtos cosméticos. Este trabalho objetivou o desenvolvimento de formulações cosméticas na forma de núcleo sólido contendo o extrato de PJ que em contato com a água forma um gel para uso tópico em dose única. Teve como objetivo também o estudo in vitro e in vivo de segurança dos extratos e a eficácia clínica hidratante e anti-rugas. A otimização da extração dos frutos de PJ foi conduzida a partir de delineamento experimental estatístico. As amostras foram purificadas por ultrafiltração em centrífuga e cromatografia de gelfiltração, seguido de hidrólise ácida e análise da composição monossacarídica por cromatografia em papel e ressonância magnética nuclear (RMN). A fração menor que 3kDa foi avaliada por cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massas (LC-MS) enquanto a fração maior que 3kDa por RMN. Já a fração total, foi analisada por uma plataforma integrada de RMN. A atividade antioxidante in vitro foi avaliada utilizando diferentes metodologias. A segurança in vitro foi realizada por meio dos testes de citotoxicidade e fototoxicidade, enquanto para a avaliação in vivo foi realizado o teste de compatibilidade cutânea. Foi realizada uma etapa de pré-formulação e escolha da melhor forma de obtenção das formulações que então foram submetidas a um estudo de estabilidade por 90 dias. Por fim, para a avaliação clínica da eficácia hidratante e anti-rugas foi mensurado o conteúdo hídrico do estrato córneo e a perda de água transepidermal (TEWL), antes e 1, 2, 3, 4 e 5h da aplicação e o conteúdo hídrico, TEWL e relevo cutâneo após 30 dias de uso prolongado. O delineamento experimental revelou que as melhores condições extrativas foi a 34ºC/3,5h (PJ2). A fração maior que 3KDa (PJ2) foi caracterizada como uma α-glucana e a fração menor que 3kDa apresentou compostos fenólicos, alguns dos quais inéditos para a espécie, e alcaloides. Resultados esses, que estão de acordo com os obtidos pela rede integrada de RMN para a fração total. As amostras não apresentaram efeitos citotóxicos e fototóxicos nas concentrações testadas, bem como, nenhum voluntário apresentou reações cutâneas, sendo um indício de segurança da matéria-prima. As avaliações in vitro da atividade antioxidante demonstraram o potencial da PJ2 em diferentes etapas da cascata oxidativa. Na etapa de pré-formulação foram delineadas oito formulações e três métodos de obtenção dos núcleos sólidos foram avaliados: compressão direta, moldagem e compressão de granulados obtidos por granulação via úmida. Esta última, possibilitou a incorporação de uma fase emolientes na formulação e se mostrou o método mais adequado à obtenção dos núcleos sólidos estáveis. Após os testes de eficácia clínica, foi possível observar que a formulação aditivada com PJ2 aumentou o conteúdo hídrico da pele em até 5h após a aplicação e que nos testes de longa duração, houve uma melhora do conteúdo hídrico, redução da TEWL e melhora nos parâmetros de relevo cutâneo. Dessa forma, evidenciando a aplicabilidade dessa nova forma e matéria-prima cosmética como agente hidratante e antienvelhecimento.Prosopis juliflora (PJ) is an invasive plant of Brazilian Caatinga and presents compounds in its metabolic composition of interest in cosmetic products. This work aims the development of cosmetic formulations in the form of a solid core containing PJ extract that upon contact with water will form instantly a gel for single dose use. It also aims the in vitro and in vivo safety study of the extracts and the moisturizing and anti-wrinkle activities clinical efficacy. The samples were purified by centrifugal ultrafiltration and gel filtration chromatography, followed by acid hydrolysis and analysis of the monosaccharide composition by paper chromatography and nuclear magnetic resonance (NMR). The fraction smaller than 3kDa was evaluated by liquid chromatography mass spectrometry (LC-MS) while the fraction greater than 3kDa by NMR. The total fraction was analyzed by an integrated NMR platform. The in vitro antioxidant activity was evaluated using different methodologies. In vitro safety assessment was performed using cytotoxicity and phototoxicity tests using colorimetric method and neutral red and MTT as vital corants. The in vivo safety evaluation was performed through the cutaneous compatibility test. A preformulation step was performed and the most suitable technique of obtaining the formulations was chosen, which were then submitted to a 90 days stability study. Finally, for the clinical evaluation of moisturizing and anti-wrinkle efficacy, the water content of the stratum corneum and transepidermal water loss (TEWL) were measured before and 1, 2, 3, 4 and 5 hours after application. These parameters and skin micro relief were evaluated after 30 days of daily use of the formulations. The experimental design revealed that the best extractive conditions were at 34ºC / 3,5h (PJ2). The fraction greater than 3KDa (PJ2) was characterized as an α-glucan and the fraction smaller than 3kDa presented phenolic compounds, some of which are unpublished for the species, and alkaloids. These results agree with those obtained by the integrated NMR network for the total fraction. The samples did not present cytotoxic and phototoxic effects at the concentrations tested, nor did any volunteers present cutaneous reactions. These results are an indication of safety of the raw material. In vitro antioxidant activity evaluations demonstrated the potential of PJ2 acts in different stages of the oxidative cascade. Eight formulations were delineated in the preformulation stage and three methods of obtaining the solid cores were evaluated: direct compression, molding and compression of granules obtained by wet granulation. The latter allowed the incorporation of an emollient phase in the formulation and proved to be the most suitable method to obtain the stable solid cores. After the clinical efficacy tests, it was possible to observe that the formulation added with PJ2 increased the water content of the skin within 5h after the application. In the long-term tests, there was an improvement of the water content, reduction of TEWL and improvement in the parameters of cutaneous relief. Thus, evidencing the applicability of this new form and cosmetic raw material as a moisturizing and anti-aging agent.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIAAlgarobaAnti-envelhecimentoCosméticosHidrataçãoPolissacarídeosProsopis juliforaFabaceaeProduto cosmético sólido com Prosopis juliflora: avaliação da segurança, desenvolvimento de formulações e estudo da eficácia hidratante e anti-rugasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICASUFRNBrasilinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNTEXTProdutocosméticosólido_Damasceno_2019.pdf.txtProdutocosméticosólido_Damasceno_2019.pdf.txtExtracted texttext/plain340155https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/28100/2/Produtocosm%c3%a9ticos%c3%b3lido_Damasceno_2019.pdf.txta088ec064a8bda9115a947fad8e1cfcdMD52THUMBNAILProdutocosméticosólido_Damasceno_2019.pdf.jpgProdutocosméticosólido_Damasceno_2019.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1208https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/28100/3/Produtocosm%c3%a9ticos%c3%b3lido_Damasceno_2019.pdf.jpga36b6f892e14106e376e3a2373fa7c49MD53ORIGINALProdutocosméticosólido_Damasceno_2019.pdfapplication/pdf6836462https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/28100/1/Produtocosm%c3%a9ticos%c3%b3lido_Damasceno_2019.pdf03719222e4d55dbe0cfb3db94d72e8f0MD51123456789/281002019-12-08 02:25:56.032oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/28100Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2019-12-08T05:25:56Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
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