A evolução da disartria e da disfagia na esclerose lateral amiotrófica

• Autor(a) principal: Mendes, Regiani Alabarces
• Data de Publicação: 2019
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
• Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/35983
• topic: 4.07.00.00-3; Doença dos Neurônios Motores, Esclerose Amiotrófica Lateral, Disartria, Transtornos de Deglutição; Motor Neuron Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, Dysarthria, Swallowing Disorder

Objetivo: Analisar a evolução da disartria e da disfagia em pacientes com esclerose lateral amiotrófica por meio dos dados da escala funcional Amyotrophic Lateral Sclerosis-Functional Rating Scale-Revised (ALS-FRS-R). Método: Estudo retrospectivo, longitudinal e análise estatística inferencial, com coleta de dados referentes aos itens 1, 2, 3 e 12 da escala ALS-FRS-R, em 170 prontuários de pacientes atendidos no ambulatório multidisciplinar de doenças neuromusculares do Hospital Universitário Onofre Lopes da Universidade Federal do Rio Grande do Norte - UFRN, no período compreendido entre setembro de 2009 e setembro de 2019. Resultados: A evolução das alterações nas funções de sobrevida estudadas (fala, salivação e deglutição) puderam indicar que a função da fala é alterada mais rapidamente que as funções de salivação e deglutição e que há diferenças de padrões entre as variáveis sexo e tipo da doença, nos sintomas relacionados à disartria e à disfagia nesses indivíduos, podendo precisar em dias o quanto esta evolução ocorre ao longo de um determinado intervalo de tempo. Conclusão: Foi possível observar por meio da análise da escala, o quanto essas funções são mantidas ao longo do tempo, quantificando em dias, a progressão dos sintomas estudados para melhor compreensão da evolução da disartria e da disfagia.