Síntese e caracterização de nanopartículas de prata com atividade Anti-Trypanosoma cruzi que contém fucana A da alga Spatoglossum schröederi
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Data de Publicação: | 2020 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRN |
Texto Completo: | https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/31656 |
Resumo: | Fucanas são polímeros que contêm L-fucose sulfatada em sua constituição. A alga marrom Spatoglossum schröederi sintetiza três tipos de fucanas bioativas, a mais abundante delas é denominada de fucana A. Essa fucana A foi extraída da alga S. schröederi e sua identidade foi confirmada por análise química, espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e eletroforese em gel de agarose. Posteriormente, ela foi utilizada como agente redutor no processo de síntese de nanopartículas de prata usando um método de síntese ambientalmente amigável, o que culminou na síntese de nanopartículas de prata contendo fucana A (AgFuc). A síntese de AgFuc foi acompanhada por espectroscopia UV-vis a kmax = 440 nm. FTIR confirmou a presença de prata e fucana A em AgFuc. Já a espectrometria de emissão óptica com plasma acoplado (ICP-OES) mostrou que as partículas de AgFuc continham 5% de prata e 95% de polissacarídeos. Espalhamento dinâmico de luz (DLS), difração de raios-X, microscopia eletrônica de varredura e microscopia de força atômica revelaram que as partículas de AgFuc tinham aproximadamente 180,0 nm de tamanho e formato esférico. O DLS também demonstrou que as AgFuc foram estáveis por 5 meses. Testes in vitro demonstraram que AgFuc foi mais eficaz na inibição da capacidade de parasitas (Trypanosoma cruzi) em reduzir o MTT do que a fucana A ou a prata, independentemente do tempo de tratamento. Além disso, o AgFuc induziu a morte de ~ 60% dos parasitas por necrose e ~ 17% por apoptose. Identificou-se danos mitocondriais nos parasitas causados pela presença de AgFuc, conduzindo-os a morte por necrose e apoptose, o que sugere que AgFuc seja um agente promissor tripanocida. Este é o primeiro estudo a analisar nanopartículas de prata contendo fucana como agente antiTrypanosoma cruzi e os dados encorajam futuros estudos pré-clínicos tanto in vitro como in vivo. |
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Essa fucana A foi extraída da alga S. schröederi e sua identidade foi confirmada por análise química, espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e eletroforese em gel de agarose. Posteriormente, ela foi utilizada como agente redutor no processo de síntese de nanopartículas de prata usando um método de síntese ambientalmente amigável, o que culminou na síntese de nanopartículas de prata contendo fucana A (AgFuc). A síntese de AgFuc foi acompanhada por espectroscopia UV-vis a kmax = 440 nm. FTIR confirmou a presença de prata e fucana A em AgFuc. Já a espectrometria de emissão óptica com plasma acoplado (ICP-OES) mostrou que as partículas de AgFuc continham 5% de prata e 95% de polissacarídeos. Espalhamento dinâmico de luz (DLS), difração de raios-X, microscopia eletrônica de varredura e microscopia de força atômica revelaram que as partículas de AgFuc tinham aproximadamente 180,0 nm de tamanho e formato esférico. O DLS também demonstrou que as AgFuc foram estáveis por 5 meses. Testes in vitro demonstraram que AgFuc foi mais eficaz na inibição da capacidade de parasitas (Trypanosoma cruzi) em reduzir o MTT do que a fucana A ou a prata, independentemente do tempo de tratamento. Além disso, o AgFuc induziu a morte de ~ 60% dos parasitas por necrose e ~ 17% por apoptose. Identificou-se danos mitocondriais nos parasitas causados pela presença de AgFuc, conduzindo-os a morte por necrose e apoptose, o que sugere que AgFuc seja um agente promissor tripanocida. Este é o primeiro estudo a analisar nanopartículas de prata contendo fucana como agente antiTrypanosoma cruzi e os dados encorajam futuros estudos pré-clínicos tanto in vitro como in vivo.The brown seaweed Spatoglossum schröederi synthesizes three types of bioactive heterofucans, the most abundant of which is fucan A. Silver nanoparticles containing fucan A (AgFuc) were produced using an environmentally friendly method. Fucan was extracted from S. schröederi and its identity was confirmed by chemical analysis, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and agarose gel electrophoresis. The synthesis of AgFuc was analyzed by UV-vis spectroscopy at kmax = 440 nm and FTIR, which confirmed the presence of silver and fucan A in the product AgFuc. Dynamic light scattering (DLS), X-ray diffraction, scanning electron microscopy and atomic force microscopy revealed that the AgFuc particles were approximately 180.0 nm in size and spherical shape. DLS also produced that AgFuc was stable for 5 months and optical coupled plasma emission spectrometry (ICP-OES) showed that the AgFuc particles contained 5% silver. AgFuc can also be more effective in inhibiting the parasites' ability to reduce MTT than fucan A or silver, regardless of treatment time. In addition, AgFuc induced the death of ~ 60% of the parasites by necrosis and ~ 17% by apoptosis. Mitochondrial damage has been identified in parasites caused by the presence of AgFuc, leading to death from necrosis and apoptosis, which suggests that AgFuc is a promising trypanocidal agent. This is the first study to analyze silver nanoparticles containing fucana as an antiTrypanosoma cruzi agent and the data encourages future preclinical studies both in vitro and in vivo.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqUniversidade Federal do Rio Grande do NortePROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDEUFRNBrasilFucanasDoença de ChagasAlga marromAtividade antiTrypanosoma cruziSíntese e caracterização de nanopartículas de prata com atividade Anti-Trypanosoma cruzi que contém fucana A da alga Spatoglossum schröederiinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNORIGINALSintesecaracterizacaonanoparticulas_Souza_2020.pdfapplication/pdf2002159https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/31656/1/Sintesecaracterizacaonanoparticulas_Souza_2020.pdf3a4391e5a376ee92bd8981dd294189afMD51TEXTSintesecaracterizacaonanoparticulas_Souza_2020.pdf.txtSintesecaracterizacaonanoparticulas_Souza_2020.pdf.txtExtracted texttext/plain101596https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/31656/2/Sintesecaracterizacaonanoparticulas_Souza_2020.pdf.txt11d2a0cafef4d9443a9c75e686da9b95MD52THUMBNAILSintesecaracterizacaonanoparticulas_Souza_2020.pdf.jpgSintesecaracterizacaonanoparticulas_Souza_2020.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1232https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/31656/3/Sintesecaracterizacaonanoparticulas_Souza_2020.pdf.jpgf4e9da9b06e72131168dcd424bec48beMD53123456789/316562021-03-07 05:49:37.744oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/31656Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2021-03-07T08:49:37Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false |
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