Captura de CO2 em mistura multicomponente utilizando microrreatores

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Almeida, Sarah Natacha de Oliveira
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/25290
Resumo: O gás natural associado ao petróleo extraído da camada do pré-sal apresenta expressivos teores de CO2 (>30% molar), o que torna inviável sua comercialização diretamente das plataformas. Dessa forma, o CO2 deverá ser removido do gás natural pelo menos até a concentração exigida pela ANP, máximo de 3% molar, para torná-lo comercial. O sistema de microrreação tem alcançado grande interesse nas últimas décadas devido à intensificação de processos químicos. Nesta configuração, o processo ocorre de modo contínuo, sendo as reações e os fenômenos de transferência decorrentes na forma individualizada com máximos gradientes. Uma característica a se destacar nestes reatores, em comparação com os reatores químicos convencionais, é a maior relação área superficial/volume, o que favorece um maior rendimento, seletividade e eficiência energética da reação.Neste trabalho, o processo de absorção do CO2 em água e em amina (MEA) foi estudado em diferentes tipos de microrreatores (Sistema T; Microrreator tipo funil; Microrreator Tipo T; e Microrreator Junção T) e avaliado em diferentes composições para a fase gasosa (com N2, CO2 e CH4). Também, foram realizados experimentos em condições operacionais com distintos valores de razão volumétrica gás/líquido.Os microreatores avaliados possuem diâmetro hidráulico entre 0,28 a 1,5 mm e foram operados em pressão atmosférica e temperatura ambiente, sendo o sistema de microrreação constituído de bombas, válvulas, microreator, microsseparador, sensores de pressão e temperatura, e um cromatógrafo a gás conectado em linha para analisar a composição da mistura gasosa na saída do sistema. Em geral, o regime de escoamento caracterizado foi do tipo slug, e os resultados apontaram que a máxima eficiência de remoção de CO2usando o Microrreator Junção T ocorreu com eficiência de remoção superior a 90% e razão volumétrica gás/líquido de 7:30 sem MEA e foi de 100% para concentrações de MEA acima de 0,5 M em todas as razões volumétricas gás/líquido estudadas.
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Nesta configuração, o processo ocorre de modo contínuo, sendo as reações e os fenômenos de transferência decorrentes na forma individualizada com máximos gradientes. Uma característica a se destacar nestes reatores, em comparação com os reatores químicos convencionais, é a maior relação área superficial/volume, o que favorece um maior rendimento, seletividade e eficiência energética da reação.Neste trabalho, o processo de absorção do CO2 em água e em amina (MEA) foi estudado em diferentes tipos de microrreatores (Sistema T; Microrreator tipo funil; Microrreator Tipo T; e Microrreator Junção T) e avaliado em diferentes composições para a fase gasosa (com N2, CO2 e CH4). Também, foram realizados experimentos em condições operacionais com distintos valores de razão volumétrica gás/líquido.Os microreatores avaliados possuem diâmetro hidráulico entre 0,28 a 1,5 mm e foram operados em pressão atmosférica e temperatura ambiente, sendo o sistema de microrreação constituído de bombas, válvulas, microreator, microsseparador, sensores de pressão e temperatura, e um cromatógrafo a gás conectado em linha para analisar a composição da mistura gasosa na saída do sistema. Em geral, o regime de escoamento caracterizado foi do tipo slug, e os resultados apontaram que a máxima eficiência de remoção de CO2usando o Microrreator Junção T ocorreu com eficiência de remoção superior a 90% e razão volumétrica gás/líquido de 7:30 sem MEA e foi de 100% para concentrações de MEA acima de 0,5 M em todas as razões volumétricas gás/líquido estudadas.The natural gas associated with the oil extracted from the pre-salt layer presents expressive CO2 contents (>30 mol%), which makes it unfeasible to market directly from the platforms. Thus, CO2 must be removed from the natural gas at least to the concentration required by the ANP, maximum of 3 % mol/mol, to make it commercial. The microreaction system has reached great interest in the last decades due its capacities in the process intensification. In this configuration, the process occurs continuously, with the reactions and the transfer phenomena happening in the individualized form with maximum gradients. A feature to be highlighted in these reactors, compared to conventional chemical reactors, is the higher surface area / volume ratio, which favors a higher yield, selectivity and energy efficiency of the reaction. In this work, the CO2 absorption process in water and amine (MEA) was studied in different kinds of microreactor (System T, Funnel-type microreactor, Type T microreactor and Microreactor Junction T) and evaluated in different gas phase compositions (with N2/CO2 and N2/CO2/CH4). Also, experiments were performed under operational conditions with different gas / liquid volumetric ratio. The microreactors evaluated had a hydraulic diameter between 0.28 and 1.5 mm and were operated at atmospheric pressure and at room temperature. The microreactor system has pumps, valves, microreactor, microseparator, pressure and temperature sensors, and a chromatograph connected in line to analyze the composition of the gas mixture at the system outlet..In general, the flow regime was slug, and the results indicated that the maximum CO2 removal efficiency using the T-junction microreactor occurred with removal efficiency greater than 90% using water as solvent with gas / liquid volumetric ratio of 7:30. The efficiency was 100% when was used MEA solution with concentration above 0.5 M in all operational condition studied.porCNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICACaptura de CO2Coeficiente de transferência de massa globalMicrorreaçãoÁguaMEAPré-salCaptura de CO2 em mistura multicomponente utilizando microrreatoresinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA QUÍMICAUFRNBrasilinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNTEXTSarahNatachaDeOliveiraAlmeida_DISSERT.pdf.txtSarahNatachaDeOliveiraAlmeida_DISSERT.pdf.txtExtracted texttext/plain142956https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/25290/2/SarahNatachaDeOliveiraAlmeida_DISSERT.pdf.txt02e7bdc6e8ee88c945241eeeef93aa15MD52THUMBNAILSarahNatachaDeOliveiraAlmeida_DISSERT.pdf.jpgSarahNatachaDeOliveiraAlmeida_DISSERT.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3587https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/25290/3/SarahNatachaDeOliveiraAlmeida_DISSERT.pdf.jpg39ebe5871786378b71f780fd78715559MD53ORIGINALSarahNatachaDeOliveiraAlmeida_DISSERT.pdfapplication/pdf1771801https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/25290/1/SarahNatachaDeOliveiraAlmeida_DISSERT.pdfaffcc139bb40934a444b60c7bca90144MD51123456789/252902019-01-30 08:42:26.155oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/25290Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2019-01-30T11:42:26Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
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