Crianças com microcefalia por síndrome congênita do vírus Zika apresentam inflamação sistêmica persistente durante a infância
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2022 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRN |
Texto Completo: | https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/51300 |
Resumo: | A epidemia de Zika vírus entre os anos de 2015 e 2016 elevou consideravelmente a quantidade de crianças nascidas com microcefalia durante esse período, as quais foram descritas posteriormente como portadoras da Síndrome congênita do vírus Zika (SCVZ). Relatos prévios demonstram um desbalanço inflamatório em neonatos com SCVZ, e nosso grupo já demonstrou alterações imunológicas nessa população de pacientes. Neste trabalho, buscamos investigar marcadores inflamatórios e suas consequências em crianças com SCVZ. Para isso, recrutamos crianças microcefálicas com diagnóstico clínico e/ou sorológico de SCVZ e crianças saudáveis sem nenhuma condição neuromotora para o grupo controle. Realizamos reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR) e Cytometric Bead Array (CBA) para avaliar marcadores imunológicos em sangue total ou soro. Aplicamos também um questionário clínico de perfil alérgico que foi respondido pelos responsáveis legais dos pacientes. Foi possível observar que as crianças com SCVZ apresentam níveis séricos elevados de interferon (IFN)-γ e IL-13, mesmo na ausência de infecções sintomáticas ou infecções parasitárias assintomáticas; além disso, observamos níveis baixos das quimiocinas CCL2 e CXCL8 no grupo com microcefalia. Ademais, após aplicação do questionário nós constatamos uma alta prevalência de alergia, e, tendo isso em mente, realizamos a dosagem dos níveis séricos de anticorpos IgE, mas não observamos um aumento nos níveis séricos desse anticorpo. Os dados descritos auxiliam a evidenciar a extensão do dano causado pela infecção congênita pelo Zika vírus, e a investigação das características imunológicas dessa condição pode ajudar a melhor adequar esquemas terapêuticos e vacinais para atender às demandas específicas dessa população. |
id |
UFRN_8cf7433ff9acfa688ec95213c7c2b8f2 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/51300 |
network_acronym_str |
UFRN |
network_name_str |
Repositório Institucional da UFRN |
repository_id_str |
|
spelling |
Bezerra, Wallace Pitanga0000-0001-7483-7493http://lattes.cnpq.br/3622616189827429http://lattes.cnpq.br/9704125905278773Machado, Paula Renata Limahttps://orcid.org/0000-0002-3085-9778http://lattes.cnpq.br/8904316209025915Martins, Daniella Regina Arantes Martinshttp://lattes.cnpq.br/3695151190501921Galvão, Joanna Gardel Valverdehttp://lattes.cnpq.br/0166507910755600Nascimento, Manuela Sales Lima2023-02-15T19:11:27Z2023-02-15T19:11:27Z2022-12-12BEZERRA, Wallace Pitanga. Crianças com microcefalia por síndrome congênita do vírus Zika apresentam inflamação sistêmica persistente durante a infância. 2022. 89 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) – Centro de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2022.https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/51300A epidemia de Zika vírus entre os anos de 2015 e 2016 elevou consideravelmente a quantidade de crianças nascidas com microcefalia durante esse período, as quais foram descritas posteriormente como portadoras da Síndrome congênita do vírus Zika (SCVZ). Relatos prévios demonstram um desbalanço inflamatório em neonatos com SCVZ, e nosso grupo já demonstrou alterações imunológicas nessa população de pacientes. Neste trabalho, buscamos investigar marcadores inflamatórios e suas consequências em crianças com SCVZ. Para isso, recrutamos crianças microcefálicas com diagnóstico clínico e/ou sorológico de SCVZ e crianças saudáveis sem nenhuma condição neuromotora para o grupo controle. Realizamos reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR) e Cytometric Bead Array (CBA) para avaliar marcadores imunológicos em sangue total ou soro. Aplicamos também um questionário clínico de perfil alérgico que foi respondido pelos responsáveis legais dos pacientes. Foi possível observar que as crianças com SCVZ apresentam níveis séricos elevados de interferon (IFN)-γ e IL-13, mesmo na ausência de infecções sintomáticas ou infecções parasitárias assintomáticas; além disso, observamos níveis baixos das quimiocinas CCL2 e CXCL8 no grupo com microcefalia. Ademais, após aplicação do questionário nós constatamos uma alta prevalência de alergia, e, tendo isso em mente, realizamos a dosagem dos níveis séricos de anticorpos IgE, mas não observamos um aumento nos níveis séricos desse anticorpo. Os dados descritos auxiliam a evidenciar a extensão do dano causado pela infecção congênita pelo Zika vírus, e a investigação das características imunológicas dessa condição pode ajudar a melhor adequar esquemas terapêuticos e vacinais para atender às demandas específicas dessa população.The Zika virus (ZIKV) epidemic between the years of 2015 and 2016 elevated considerably the number of children born with microcephaly during that period, children who later would be characterized as having the Congenital zika virus syndrome (CZVS). Previous findings show an immunological imbalance in neonates with CZVS, and our group has already demonstrated immunological alterations in this population. In this present paper, we aimed to further investigate inflammatory markers and its consequences in children with CZVS. We recruited microcephalic children with clinical and/or serological diagnosis of CZVS and healthy children without any neuromotor condition to compose the control group. We did quantitative polymerase chain reaction (qPCR) and cytometric bead array (CBA) to assess these immunological markers in whole blood or serum. The children’s legal guardians also answered a allergic profile questionnaire. We were able to note that children with CZVS had elevated expression of interferon (IFN)-γ and IL-13, both antagonic cytokines, even in the absence of symptomatic infections or asymptomatic parasitic infections; furthermore, we observed low levels of CCL2 and almost absence of CXCL8 in microcephalic children when compared to the control group. We also noted a high prevalence of allergies through the allergic profile questionnaire and, with that in mind, we dosed seric levels of IgE antibodies, but we did not see any difference between the microcephalic and the control groups. The data here described helps to elucidate the full extent of the ZIKV congenital infection, and the investigation of the immunological characteristics of this condition can help better adequate therapeutic and vaccination schemes to the microcephalic children specific needs.Universidade Federal do Rio Grande do NorteBiomedicinaUFRNBrasilDepartamento de Microbiologia e ParasitologiaAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIASíndrome congênita do vírus ZikaInflamaçãoAlergiaCongenital Zika virus infectionInflammationAllergyCrianças com microcefalia por síndrome congênita do vírus Zika apresentam inflamação sistêmica persistente durante a infânciaChildren with microcephaly from congenital Zika virus syndrome show persistent systemic inflammation during childhoodinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/51300/2/license_rdfe39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34MD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81484https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/51300/5/license.txte9597aa2854d128fd968be5edc8a28d9MD55ORIGINALTCC - biblioteca.pdfTCC - biblioteca.pdfapplication/pdf944343https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/51300/4/TCC%20-%20biblioteca.pdf9946cf13b5b5610515e7b4da4a7743dbMD54123456789/513002023-02-15 16:11:29.205oai:https://repositorio.ufrn.br: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Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2023-02-15T19:11:29Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Crianças com microcefalia por síndrome congênita do vírus Zika apresentam inflamação sistêmica persistente durante a infância |
dc.title.alternative.pt_BR.fl_str_mv |
Children with microcephaly from congenital Zika virus syndrome show persistent systemic inflammation during childhood |
title |
Crianças com microcefalia por síndrome congênita do vírus Zika apresentam inflamação sistêmica persistente durante a infância |
spellingShingle |
Crianças com microcefalia por síndrome congênita do vírus Zika apresentam inflamação sistêmica persistente durante a infância Bezerra, Wallace Pitanga CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA Síndrome congênita do vírus Zika Inflamação Alergia Congenital Zika virus infection Inflammation Allergy |
title_short |
Crianças com microcefalia por síndrome congênita do vírus Zika apresentam inflamação sistêmica persistente durante a infância |
title_full |
Crianças com microcefalia por síndrome congênita do vírus Zika apresentam inflamação sistêmica persistente durante a infância |
title_fullStr |
Crianças com microcefalia por síndrome congênita do vírus Zika apresentam inflamação sistêmica persistente durante a infância |
title_full_unstemmed |
Crianças com microcefalia por síndrome congênita do vírus Zika apresentam inflamação sistêmica persistente durante a infância |
title_sort |
Crianças com microcefalia por síndrome congênita do vírus Zika apresentam inflamação sistêmica persistente durante a infância |
author |
Bezerra, Wallace Pitanga |
author_facet |
Bezerra, Wallace Pitanga |
author_role |
author |
dc.contributor.authorID.pt_BR.fl_str_mv |
0000-0001-7483-7493 |
dc.contributor.authorLattes.pt_BR.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/3622616189827429 |
dc.contributor.advisorLattes.pt_BR.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/9704125905278773 |
dc.contributor.referees1.none.fl_str_mv |
Machado, Paula Renata Lima |
dc.contributor.referees1ID.pt_BR.fl_str_mv |
https://orcid.org/0000-0002-3085-9778 |
dc.contributor.referees1Lattes.pt_BR.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/8904316209025915 |
dc.contributor.referees2.none.fl_str_mv |
Martins, Daniella Regina Arantes Martins |
dc.contributor.referees2Lattes.pt_BR.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/3695151190501921 |
dc.contributor.referees3.none.fl_str_mv |
Galvão, Joanna Gardel Valverde |
dc.contributor.referees3Lattes.pt_BR.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/0166507910755600 |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Bezerra, Wallace Pitanga |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Nascimento, Manuela Sales Lima |
contributor_str_mv |
Nascimento, Manuela Sales Lima |
dc.subject.cnpq.fl_str_mv |
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA |
topic |
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA Síndrome congênita do vírus Zika Inflamação Alergia Congenital Zika virus infection Inflammation Allergy |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Síndrome congênita do vírus Zika Inflamação Alergia Congenital Zika virus infection Inflammation Allergy |
description |
A epidemia de Zika vírus entre os anos de 2015 e 2016 elevou consideravelmente a quantidade de crianças nascidas com microcefalia durante esse período, as quais foram descritas posteriormente como portadoras da Síndrome congênita do vírus Zika (SCVZ). Relatos prévios demonstram um desbalanço inflamatório em neonatos com SCVZ, e nosso grupo já demonstrou alterações imunológicas nessa população de pacientes. Neste trabalho, buscamos investigar marcadores inflamatórios e suas consequências em crianças com SCVZ. Para isso, recrutamos crianças microcefálicas com diagnóstico clínico e/ou sorológico de SCVZ e crianças saudáveis sem nenhuma condição neuromotora para o grupo controle. Realizamos reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR) e Cytometric Bead Array (CBA) para avaliar marcadores imunológicos em sangue total ou soro. Aplicamos também um questionário clínico de perfil alérgico que foi respondido pelos responsáveis legais dos pacientes. Foi possível observar que as crianças com SCVZ apresentam níveis séricos elevados de interferon (IFN)-γ e IL-13, mesmo na ausência de infecções sintomáticas ou infecções parasitárias assintomáticas; além disso, observamos níveis baixos das quimiocinas CCL2 e CXCL8 no grupo com microcefalia. Ademais, após aplicação do questionário nós constatamos uma alta prevalência de alergia, e, tendo isso em mente, realizamos a dosagem dos níveis séricos de anticorpos IgE, mas não observamos um aumento nos níveis séricos desse anticorpo. Os dados descritos auxiliam a evidenciar a extensão do dano causado pela infecção congênita pelo Zika vírus, e a investigação das características imunológicas dessa condição pode ajudar a melhor adequar esquemas terapêuticos e vacinais para atender às demandas específicas dessa população. |
publishDate |
2022 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2022-12-12 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2023-02-15T19:11:27Z |
dc.date.available.fl_str_mv |
2023-02-15T19:11:27Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
format |
bachelorThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.citation.fl_str_mv |
BEZERRA, Wallace Pitanga. Crianças com microcefalia por síndrome congênita do vírus Zika apresentam inflamação sistêmica persistente durante a infância. 2022. 89 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) – Centro de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2022. |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/51300 |
identifier_str_mv |
BEZERRA, Wallace Pitanga. Crianças com microcefalia por síndrome congênita do vírus Zika apresentam inflamação sistêmica persistente durante a infância. 2022. 89 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) – Centro de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2022. |
url |
https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/51300 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal do Rio Grande do Norte |
dc.publisher.program.fl_str_mv |
Biomedicina |
dc.publisher.initials.fl_str_mv |
UFRN |
dc.publisher.country.fl_str_mv |
Brasil |
dc.publisher.department.fl_str_mv |
Departamento de Microbiologia e Parasitologia |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal do Rio Grande do Norte |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFRN instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) instacron:UFRN |
instname_str |
Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) |
instacron_str |
UFRN |
institution |
UFRN |
reponame_str |
Repositório Institucional da UFRN |
collection |
Repositório Institucional da UFRN |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/51300/2/license_rdf https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/51300/5/license.txt https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/51300/4/TCC%20-%20biblioteca.pdf |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 e9597aa2854d128fd968be5edc8a28d9 9946cf13b5b5610515e7b4da4a7743db |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1814832932774215680 |