Influência do material anódico na formação de íons persulfato e mineralização do corante negro de eriocromo T

• Autor(a) principal: Paiva, Suelya da Silva Mendonça de
• Data de Publicação: 2019
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
• Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/38856
• topic: Engenharias.; Eletrodo Anódico; Efluente Têxtil; Corante; Oxidação Eletroquímica; Electrochemical Oxidation; Anode electrode; Textile Effluent; Dye

A indústria têxtil produz grande quantidade de efluentes durante a lavagem no processo de tingimento, consequentemente uma larga quantidade de corante faz parte da sua constituição. Esses resíduos têxteis por sua vez, possuem um elevado potencial de toxidade e carcinogenicidade para a saúde humana e ambiental, causando interferências em corpos hídricos de forma a inviabilizar a inserção de raios solares no próprio ambiente. Diante desse cenário, diferentes tecnologias vêm sendo investigadas para a remoção de corantes em efluentes, dentre estas os métodos eletroquímicos por apresentarem a vantagem de produção in situ de espécies fortemente oxidantes que como os radicais hidroxilas (●OH), espécies de cloro ativo e íons persulfato (S2O82-). Sendo assim, o presente trabalho teve como objetivo investigar a aplicação da Oxidação Eletroquímica, empregando eletrodos anódicos de Diamante Dopado com Boro (DDB) e Platina suportada em Titânio (Pt/Ti) para a remoção do corante Negro de Eriocromo T e a formação in situ dos íons persulfato (S2O82-), sob a aplicação das densidades de corrente elétrica de 30 e 60 mA cm-2 na presença do Sulfato de Sódio (Na2SO4). De acordo com os resultados obtidos nos experimentos, o uso dos eletrodos anódicos auxiliou na remoção do corante, entretanto apenas o experimento em que foi empregado o DDB sob a densidade de corrente elétrica de 60 m Acm-2 conseguiu atingir a degradação completa do contaminante. Isto se deve pelo fato de o DDB ser um eletrodo não-ativo, possuindo assim uma maior eletrogeração dos agentes oxidantes (●OH e S2O82-) na superfície anódica, resultando num favorecimento do processo de mineralização completa da matéria orgânica.