Potencial zeta: importante parâmetro na avaliação da estabilização de emulsões o/a contendo um fármaco lipofílico

• Autor(a) principal: Formiga, Fábio Rocha
• Data de Publicação: 2012
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
• Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/49572
• topic: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE; Emulsões; Ibuprofeno; Potencial zeta; Estabilidade

Objetivo: Avaliar o efeito da incorporação de um fármaco lipofílico sobre a carga superficial de emulsões O/A e sua influência na estabilidade destes sistemas. Metodologia: Um grupo de emulsões O/A foi preparado pelo método de inversão de fases e ibuprofeno incorporado em suas fases oleosas. O potencial zeta foi determinado através de mobilidade eletroforética. A estabilidade foi avaliada por meio de ensaios de caracterização, incluindo a determinação do tamanho de gotícula, pH, turbidez e condutividade elétrica. Resultados: A adição de concentrações crescentes de ibuprofeno induziu uma diminuição no potencial das emulsões, de −41.69 ± 1.89 mV para a formulação F0 (emulsão sem fármaco) a −29.18 ± 1.03 mV para a formulação F5 contendo maior teor de ibuprofeno (0,5%p/p). Também se observou uma redução na granulometria dos sistemas com maiores concentrações do fármaco. Não houve indicação visual de processos irreversíveis de instabilidade ao longo de 120 dias. Diferenças na condutividade elétrica dos sistemas foram detectadas após 30 dias, sendo as formulações F3 e F5 as menos sensíveis a estas alterações, indicando maior resistência à desestabilização. Estes dados foram corroborados pelas medidas de turbidez. Contudo, após 60 dias, alterações na turbidez das formulações com maior teor de ibuprofeno foram detectadas, embora possam ser conseqüência de modificações transitórias no estado das dispersões, já que os ensaios de resistência à centrifugação indicaram estabilidade otimizada para estes sistemas. Conclusões: Apesar das variações no potencial zeta, a incorporação de ibuprofeno não foi capaz de desestabilizar as emulsões, provavelmente porque as formulações não alcançaram o Ponto Zeta Crítico (CZP) e a Concentração de Floculação Crítica (CFC). Estes resultados indicam que a incorporação de princípios ativos em emulsões farmacêuticas requer uma avaliação cuidadosa da carga de superfície, a qual deve ser correlacionada com outros parâmetros de estabilidade.