Propriedades físicas e biológicas de sistemas adesivos autocondicionantes experimentais

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lima, Rodolfo Xavier de Sousa
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/26009
Resumo: Objetivo: avaliar a Liberação de Monômeros Residuais (LMR), resistência Flexural (RF), módulo de elasticidade (ME) e citotoxicidade de adesivos experimentais (AE) formulados à base de GDMA-P. Metodologia: os AE foram divididos em 9 grupos, de acordo com os seguintes parâmetros: a) % monomérica em massa de GDMA-P/ HEMA/ UDMA (10/30/30; 20/30/20 e 30/30/10); mol % de fotoiniciadores CQ/BAPO/EDMAB/DH (1,0/0,0/1,0/0,2; 0,0/1,0/0,0/0,2; 0,5/0,5/1,0/0,2). Para citotoxicidade, foram utilizadas células NIH-3T3 e os testes MTT Assay e Alamar Blue (n=8). Para RF e ME, seguiu-se o método descrito na ISO 4049 (n=7). Para aferir LMR, foram usados 54 terceiros molares para obtenção de uma área plana de dentina (n=6), as quais receberam os sistemas adesivos e, após 24h, a LMR foi lida em aparelho de cromatografia líquida de alta eficiência. A análise estatística foi feita com ANOVA a dois fatores e pós teste de Tukey (p<0,05). Resultados: para o % de redução do Alamar Blue, não houve diferença entre as concentrações testadas. Entre os fotoiniciadores, CQ e BAPO, isoladamente, apresentaram melhores valores para 30% e CQ+BAPO para a concentração 20%. Para % de citotoxicidade através do MTT Assay, não houve diferença entre fotoiniciadores e % de GDMA-P. Para LMR, entre os mesmos fotoiniciadores e diferentes concentrações de GDMA-P, a concentração 10% liberou mais HEMA. Para as diferentes concentrações de GDMA-P e mesmos fotoiniciadores, os grupos contendo CQ liberaram mais HEMA. Para UDMA, entre os grupos de fotoiniciadores, apenas CQ apresentou diferenças, sendo a porcentagem de 10% de GDMA-P a que mais liberou monômeros UDMA. Para as três concentrações de GDMA-P, CQ liberou mais monômeros UDMA. Para a liberação de GDMA-P, entre os mesmos fotoiniciadores, a concentração de 10% proporcionou maior liberação de monômeros para os grupos que contém CQ. Entre as mesmas concentrações e diferentes fotoiniciadores, CQ proporcionou maior liberação de GDMA-P para 10% e 30%. Para a concentração 20%, BAPO permitiu a maior liberação. Para RF, 10% de GDMA-P apresentou diferenças entre os fotoiniciadores, sendo o grupo BAPO a maior RF. A mistura BAPO+CQ permitiu maior valor de RF para as concentrações 20% e 30%. Para ME, 30% GDMA-P foi o único a apresentar diferença significativa, sendo o grupo BAPO+CQ o maior valor. Conclusões: de forma geral, CQ liberou mais monômeros, de forma que a concentração de 10% de GDMA-P em associação com o grupo de fotoiniciador BAPO foi capaz de proporcionar melhores resultados para as propriedades testadas.
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spelling Lima, Rodolfo Xavier de SousaAssunção, Isauremi Vieira deSouza, Pedro Henrique Sette deBorges, Boniek Castillo Dutra2018-10-09T23:32:24Z2018-10-09T23:32:24Z2018-06-25LIMA, Rodolfo Xavier de Sousa. Propriedades físicas e biológicas de sistemas adesivos autocondicionantes experimentais. 2018. 54f. Dissertação (Mestrado em Saúde Coletiva) - Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2018.https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/26009Objetivo: avaliar a Liberação de Monômeros Residuais (LMR), resistência Flexural (RF), módulo de elasticidade (ME) e citotoxicidade de adesivos experimentais (AE) formulados à base de GDMA-P. Metodologia: os AE foram divididos em 9 grupos, de acordo com os seguintes parâmetros: a) % monomérica em massa de GDMA-P/ HEMA/ UDMA (10/30/30; 20/30/20 e 30/30/10); mol % de fotoiniciadores CQ/BAPO/EDMAB/DH (1,0/0,0/1,0/0,2; 0,0/1,0/0,0/0,2; 0,5/0,5/1,0/0,2). Para citotoxicidade, foram utilizadas células NIH-3T3 e os testes MTT Assay e Alamar Blue (n=8). Para RF e ME, seguiu-se o método descrito na ISO 4049 (n=7). Para aferir LMR, foram usados 54 terceiros molares para obtenção de uma área plana de dentina (n=6), as quais receberam os sistemas adesivos e, após 24h, a LMR foi lida em aparelho de cromatografia líquida de alta eficiência. A análise estatística foi feita com ANOVA a dois fatores e pós teste de Tukey (p<0,05). Resultados: para o % de redução do Alamar Blue, não houve diferença entre as concentrações testadas. Entre os fotoiniciadores, CQ e BAPO, isoladamente, apresentaram melhores valores para 30% e CQ+BAPO para a concentração 20%. Para % de citotoxicidade através do MTT Assay, não houve diferença entre fotoiniciadores e % de GDMA-P. Para LMR, entre os mesmos fotoiniciadores e diferentes concentrações de GDMA-P, a concentração 10% liberou mais HEMA. Para as diferentes concentrações de GDMA-P e mesmos fotoiniciadores, os grupos contendo CQ liberaram mais HEMA. Para UDMA, entre os grupos de fotoiniciadores, apenas CQ apresentou diferenças, sendo a porcentagem de 10% de GDMA-P a que mais liberou monômeros UDMA. Para as três concentrações de GDMA-P, CQ liberou mais monômeros UDMA. Para a liberação de GDMA-P, entre os mesmos fotoiniciadores, a concentração de 10% proporcionou maior liberação de monômeros para os grupos que contém CQ. Entre as mesmas concentrações e diferentes fotoiniciadores, CQ proporcionou maior liberação de GDMA-P para 10% e 30%. Para a concentração 20%, BAPO permitiu a maior liberação. Para RF, 10% de GDMA-P apresentou diferenças entre os fotoiniciadores, sendo o grupo BAPO a maior RF. A mistura BAPO+CQ permitiu maior valor de RF para as concentrações 20% e 30%. Para ME, 30% GDMA-P foi o único a apresentar diferença significativa, sendo o grupo BAPO+CQ o maior valor. Conclusões: de forma geral, CQ liberou mais monômeros, de forma que a concentração de 10% de GDMA-P em associação com o grupo de fotoiniciador BAPO foi capaz de proporcionar melhores resultados para as propriedades testadas.Objective: to evaluate the Clearence of Residual Monomers (CRM), flexural strength (FS), elastic modulus (EM) and cytotoxicity of experimental adhesives (EA) formulated based of GDMA-P. Methodology: the EA were divided into 9 groups, according to the following parameters: % of monomeric mass of GDMA-P GDMA-P/ HEMA/ UDMA (10/30/30; 20/30/20 e 30/30/10); mol % of photoinitiators CQ/BAPO/EDMAB/DH (1,0/0,0/1,0/0,2; 0,0/1,0/0,0/0,2; 0,5/0,5/1,0/0,2). For cytotoxicity, NIH-3T3 cells and MTT Assay and Alamar Blue tests were used (n=8). To measure RRM, 54 third molars were used to obtain a flat area of dentin (n=6) that received the adhesives and, after 24 h, the CRM was in HPLC. For FS and EM, followed by the method described in ISO 4049 (n = 7). Statistical analysis was performed with two-way ANOVA and post Tukey test (p <0.05). Results: for the % of reduction of Alamar Blue, between 10%, 20% and 30% there was no difference. Among the photoinitiators, CQ and BAPO, singly, presented better values for 30% and CQ + BAPO for the concentration 20%. For% cell viability through MTT Assay, there was no difference between photoinitiators and % GDMA-P. For CRM, for the same photoinitiators and different concentrations of GDMA-P, 10% of GDMA-P released more HEMA. For the different concentrations of GDMA-P and the same photoinitiators, the groups containing CQ released more HEMA. For UDMA, among the groups of photoinitiators, only CQ presented differences, being the percentage of 10% of GDMA-P that most released UDMA monomers. For the three concentrations of GDMA-P, CQ released more UDMA monomers. For the release of GDMA-P, among the same photoinitiators, the 10% concentration gave greater release of monomers to the groups containing CQ. Among the same concentrations and different photoinitiators, CQ provided greater release of GDMA-P to 10% and 30%. For the 20% concentration, BAPO allowed the highest release. For RF, 10% of GDMA-P presented differences between the photoinitiators, being the BAPO group the highest RF. The BAPO + CQ mixture allowed higher RF values for the 20% and 30%. For EM, 30% GDMA-P was the only one to present a significant difference, the BAPO + CQ group being the highest value. Conclusions: In general, CQ released more monomers, so that the 10% concentration of GDMA-P in association with the BAPO photoinitiator group was able to provide better results for the properties tested.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)porCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::SAUDE COLETIVACitotoxicidadeSistema adesivo experimentalResistência flexuralPropriedades físicas e biológicas de sistemas adesivos autocondicionantes experimentaisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM SAÚDE COLETIVAUFRNBrasilinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNTEXTPropriedadesfísicasbiológicas_Lima_2018.pdf.txtPropriedadesfísicasbiológicas_Lima_2018.pdf.txtExtracted texttext/plain109684https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/26009/2/Propriedadesf%c3%adsicasbiol%c3%b3gicas_Lima_2018.pdf.txt68ae302ac8b674227409ed3cdbf88537MD52TEXTPropriedadesfísicasbiológicas_Lima_2018.pdf.txtPropriedadesfísicasbiológicas_Lima_2018.pdf.txtExtracted texttext/plain109684https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/26009/2/Propriedadesf%c3%adsicasbiol%c3%b3gicas_Lima_2018.pdf.txt68ae302ac8b674227409ed3cdbf88537MD52THUMBNAILPropriedadesfísicasbiológicas_Lima_2018.pdf.jpgPropriedadesfísicasbiológicas_Lima_2018.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3571https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/26009/3/Propriedadesf%c3%adsicasbiol%c3%b3gicas_Lima_2018.pdf.jpg088ac96f4942382070807c0f133ede9fMD53THUMBNAILPropriedadesfísicasbiológicas_Lima_2018.pdf.jpgPropriedadesfísicasbiológicas_Lima_2018.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3571https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/26009/3/Propriedadesf%c3%adsicasbiol%c3%b3gicas_Lima_2018.pdf.jpg088ac96f4942382070807c0f133ede9fMD53ORIGINALPropriedadesfísicasbiológicas_Lima_2018.pdfapplication/pdf2013014https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/26009/1/Propriedadesf%c3%adsicasbiol%c3%b3gicas_Lima_2018.pdfd7549070a91d234b2f7d9fc51aac1aeaMD51123456789/260092019-01-30 07:37:44.629oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/26009Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2019-01-30T10:37:44Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
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