Purificação e caracterização estrutural de homogalactanas sulfatadas anticoagulantes da alga verde Codium isthmocladum

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Sabry, Diego de Araújo
Data de Publicação: 2010
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/18538
Resumo: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
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Dissertação (Mestrado em Biodiversidade; Biologia Estrutural e Funcional.) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2010.https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/18538Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoOs polissacarídeos sulfatados compõem um grupo complexo de macromoléculas com uma gama de importantes atividades biológicas, incluindo atividade antiviral, anticoagulante, antiproliferativa, antitumoral e antioxidante. Esses polímeros aniônicos são amplamente distribuídos em tecidos de vertebrados e algas. As algas marinhas são as fontes, não-mamíferas, mais abundantes de polissacarídeos sulfatados na natureza. Os mais conhecidos extraídos de algas vermelhas são homogalactanas, chamadas de carragenanas, e de algas marrons são homo ou heteropolissacarídeos, chamadas de fucanas e fucoidanas, respectivamente, e os polissacarídeos sulfatados de algas verdes são compostas por polissacarídeos contendo galactose, glicose, arabinose e/ou ácido glucurônico. Há poucos estudos descrevendo a presença de polissacarídeos sulfatados em algas verdes. No presente estudo, o extrato total de polissacarídeos da alga verde Codium isthmocladum foi obtido através de digestão proteolítica, e fracionado por precipitação sequencial com acetona resultando em cinco frações (F0,3V; F0,5V; F0,7V; F0,9V e F1,2V). O teste de atividade anticoagulante de aPTT mostrou que F0,5V desempenhou alta atividade anticoagulante. Esta foi, posteriormente, fracionada por cromatografia de troca-iônica em sete polissacarídeos: F0,3M; F0,5M; F0,7M; F1,0M; F1,5M; F2,0M e F3,0M. Os polissacarídeos eluídos com F2,0M e F3,0M migraram como um único componente eletroforético. Não foi detectada contaminação protéica. Análises químicas mostraram que F2,0M e F3,0M são compostas por galactose. Esses polissacarídeos foram submetidos ao teste de aPTT, e mostraram alta atividade anticoagulante com atividade maior que Clexane®. Ambas apresentaram um efeito dose-dependente. Análises estruturais de F2,0M e F3,0M mostraram que elas são homopolímeros ramificados constituídos de - D-Galactopiranoses unidas por ligações b-1,6 (predominante) e b-1,3. Alguns resíduos de galactose apresentam sulfatação em C4 ou em C6, e algumas galactoses em posição não redutora apresentam piruvatação na forma de 3,4- O-(1’-carboxi)etilideno, cetal cíclico com cinco membroapplication/pdfporUniversidade Federal do Rio Grande do NortePrograma de Pós-Graduação em Ciências BiológicasUFRNBRBiodiversidade; Biologia Estrutural e Funcional.HomogalactanaaPTTChlorophytab-D-GalactopiranoseHomogalactanaPTT assayChlorophytab-D-GalactopyranoseCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASPurificação e caracterização estrutural de homogalactanas sulfatadas anticoagulantes da alga verde Codium isthmocladuminfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNORIGINALPurificacaoCaracterizacaoEstrutural_Sabry_2010.pdfapplication/pdf1474988https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/18538/1/PurificacaoCaracterizacaoEstrutural_Sabry_2010.pdf09ed96a182fab36b0c95800c391aded7MD51TEXTDiegoAS_DISSERT.pdf.txtDiegoAS_DISSERT.pdf.txtExtracted texttext/plain146983https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/18538/6/DiegoAS_DISSERT.pdf.txt4d0487c6ba1274af157dc48e74b2ffc5MD56PurificacaoCaracterizacaoEstrutural_Sabry_2010.pdf.txtPurificacaoCaracterizacaoEstrutural_Sabry_2010.pdf.txtExtracted texttext/plain146983https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/18538/8/PurificacaoCaracterizacaoEstrutural_Sabry_2010.pdf.txt4d0487c6ba1274af157dc48e74b2ffc5MD58THUMBNAILDiegoAS_DISSERT.pdf.jpgDiegoAS_DISSERT.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3422https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/18538/7/DiegoAS_DISSERT.pdf.jpg5473d4f009d913867330ee6d38d4461cMD57PurificacaoCaracterizacaoEstrutural_Sabry_2010.pdf.jpgPurificacaoCaracterizacaoEstrutural_Sabry_2010.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3422https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/18538/9/PurificacaoCaracterizacaoEstrutural_Sabry_2010.pdf.jpg5473d4f009d913867330ee6d38d4461cMD59123456789/185382019-02-08 01:45:41.128oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/18538Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2019-02-08T04:45:41Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
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