Síntese e caracterização de compostos de cobre-fenantrolina com ligantes piridínicos.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Sousa Júnior, Francimar Lopes de
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRN
Texto Completo: https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/38202
Resumo: Capes, CNPq
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spelling Sousa Júnior, Francimar Lopes dePontes, Daniel de LimaSilva, Francisco Ordelei Nascimento daFernandes, Nedja SuelyPontes, Daniel de Lima2016-01-07T14:07:30Z2021-09-27T11:39:10Z2015-12-162012959667Souza Júnior, Francisco Lopes. Síntese e caracterização de compostos cobre-fenantrolina com ligantes piridínicos. 2015. 57f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal - RN, 2015.https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/38202Capes, CNPq2017-12-22Complexos do sistema cobre(II)-fenantrolina são relevantes por atuarem como nucleases sintéticas e pela sua potencial atividade antitumoral. Tal fato tem despertado interesse no desenvolvimento de novos compostos deste sistema que possam apresentar melhores atividades biológicas. Neste trabalho foram sintetizados e caracterizados os complexos [Cu(phen)Cl2] (1), [Cu(phen)(4apy)2]Cl2 (2) e [Cu(phen)(4ap-van)2]Cl2 (3), onde 4apy = 4-Aminopiridina e ap-van = base de Schiff obtida da reação entre 4apy e o-vanilina. A citotoxidade (MTT) destes compostos foi avaliada frente a 2 linhagens celulares: células derivadas de adenocarcinoma renal (786-0) e renal embrionária humana (HEK-293). Os espectros eletrônicos em meio aquoso dos complexos apresentaram bandas em 204, 226, 272 e 294 nm, referentes às transições intraligantes (IL) π-π* da fenantrolina (phen). Adicionalmente, os espectros dos complexos (1), (2) e (3) apresentaram transições d-d em 710, 632 e 630 nm respectivamente. Além disso, o complexo (3) exibe ainda uma banda em 400 nm referente a transição n-π* do grupo cromóforo imina (C=N) da base de Schiff. Os espectros de IV dos complexos apresentaram bandas referentes ao (C-N) em 1432 cm-1 e (C-H) em 856 e 721 cm-1, indicativas da fenantrolina coordenada ao íon metálico Cu2+. A presença da banda em 1016 cm-1 no espectro do complexo (2), referente à vibração do anel piridínico, confirma a coordenação do ligante 4apy ao metal. O espectro do complexo (3), apresenta bandas em 1604, 1246 e 965 cm-1, atribuídas aos (C=N), (C-O) e (C-OCH3) respectivamente, referentes a Base de Schiff (ap-Van). Todos os complexos apresentaram citotoxidade frente a células 786-0 de maneira dose-dependente, diminuindo a viabilidade celular desde a menor concentração avaliada, chegando à cerca 5% de viabilidade na concentração de 100 µM para o composto (3). Para células não tumorais (HEK-293) os complexos só diminuíram significativamente a viabilidade celular em concentrações elevadas. Os resultados indicaram uma potencial atividade antitumoral para os compostos avaliados.Universidade Federal do Rio Grande do NorteUFRNBrasilQuímica BachareladoCobreFenantrolinaCitotoxicidadeLigantes piridínicosQuímicaSíntese e caracterização de compostos de cobre-fenantrolina com ligantes piridínicos.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessporreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNTEXTSinteseCaracterizacaoComposto_SousaJunior_2015.pdf.txtExtracted texttext/plain88419https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/38202/1/SinteseCaracterizacaoComposto_SousaJunior_2015.pdf.txt29b8892911f535b6a7eac52a55ef504dMD51ORIGINALSinteseCaracterizacaoComposto_SousaJunior_2015.pdfMonografiaapplication/pdf1209702https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/38202/2/SinteseCaracterizacaoComposto_SousaJunior_2015.pdf01f6a922f3f427a7ea5b3ab721927f6cMD52LICENSElicense.txttext/plain756https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/38202/3/license.txta80a9cda2756d355b388cc443c3d8a43MD53123456789/382022024-03-19 01:02:52.234oai:https://repositorio.ufrn.br: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ório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2024-03-19T04:02:52Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
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