Estudo sobre a influência das ligações [pi] na luminescência de novos complexos contendo íons lantanídeos.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Cavalcante, Caroliny Oliveira
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório institucional da Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE) (RI-UFRPE)
Texto Completo: https://repository.ufrpe.br/handle/123456789/4340
Resumo: Estudos envolvendo íons lantanídeos possuem um crescente interesse em conseqüência das suas propriedades fotofísicas, através das diversas aplicações, dentre elas; lasers; agentes de contrastes, etc. Essas propriedades decorrem da absorção de energia pelo ligante e emissão na região do visível característica do metal, como exemplo os complexos com Eu3+ que emitem na região do vermelho. Esse processo de transferência de energia chama-se Efeito Antena. Os grupos Carboxilatos ligam-se habilmente a esses cátions trivalentes, por serem bases duras de Pearson, e por geralmente apresentarem boa absorção e transferência de energia. São conhecidos alguns dos mecanismos de transferência de energia ligante-metal, no qual seu estudo é necessário para criação de complexos cada vez mais luminescentes, assim como estudos espectroscópicos e o conhecimento dos estados tripletos do ligante, em que tais estados são obtidos a partir da fosforescência dos complexos com Gd3+. Por isso, foram sintetizados complexos de Ácido trans-3-(3-tienil) acrílico e Ácido 4-(2-tienil) Butírico com Eu3+ e Gd3+, em diferentes proporções, 3:1 e 4:1. Os ácidos, os carboxilatos e todos os complexos foram caracterizados por Espectroscopia de Infravermelho, e realizado o estudo espectroscópico através da Espectroscopia Eletrônica de Luminescência. No qual foram observadas as bandas simétricas e assimétricas do grupo OCO-, além dos máximos de excitação e emissão de cada complexo com Eu3+. As intensidades de emissão nas transições 5D0 -- 7F2 hipersensíveis do íon foram maiores nos complexos Eu-ATA-3:1 e Eu-ATB-4:1, com diferença entre o estado T1 do ligante e o estado D2 do íon próximo a 440 cm-1 e 550 cm-1, respectivamente.
id UFRPE_f9bd0cd004d7e727823ac31a0728b449
oai_identifier_str oai:dspace:123456789/4340
network_acronym_str UFRPE
network_name_str Repositório institucional da Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE) (RI-UFRPE)
repository_id_str https://v2.sherpa.ac.uk/id/repository/10612
spelling Estudo sobre a influência das ligações [pi] na luminescência de novos complexos contendo íons lantanídeos.Ácidos carboxílicosLuminescênciaMetais de terras-rarasQuímica inorgânicaEstudos envolvendo íons lantanídeos possuem um crescente interesse em conseqüência das suas propriedades fotofísicas, através das diversas aplicações, dentre elas; lasers; agentes de contrastes, etc. Essas propriedades decorrem da absorção de energia pelo ligante e emissão na região do visível característica do metal, como exemplo os complexos com Eu3+ que emitem na região do vermelho. Esse processo de transferência de energia chama-se Efeito Antena. Os grupos Carboxilatos ligam-se habilmente a esses cátions trivalentes, por serem bases duras de Pearson, e por geralmente apresentarem boa absorção e transferência de energia. São conhecidos alguns dos mecanismos de transferência de energia ligante-metal, no qual seu estudo é necessário para criação de complexos cada vez mais luminescentes, assim como estudos espectroscópicos e o conhecimento dos estados tripletos do ligante, em que tais estados são obtidos a partir da fosforescência dos complexos com Gd3+. Por isso, foram sintetizados complexos de Ácido trans-3-(3-tienil) acrílico e Ácido 4-(2-tienil) Butírico com Eu3+ e Gd3+, em diferentes proporções, 3:1 e 4:1. Os ácidos, os carboxilatos e todos os complexos foram caracterizados por Espectroscopia de Infravermelho, e realizado o estudo espectroscópico através da Espectroscopia Eletrônica de Luminescência. No qual foram observadas as bandas simétricas e assimétricas do grupo OCO-, além dos máximos de excitação e emissão de cada complexo com Eu3+. As intensidades de emissão nas transições 5D0 -- 7F2 hipersensíveis do íon foram maiores nos complexos Eu-ATA-3:1 e Eu-ATB-4:1, com diferença entre o estado T1 do ligante e o estado D2 do íon próximo a 440 cm-1 e 550 cm-1, respectivamente.Researches about lanthanides ions have a growing interest in consequence of its photophysic properties, through several applications, among them; lasers, contrast agents, etc. These properties elapse from energy absorption of binder and emission in visible region because of metal type as example Eu3+ complexes which emit in red region. This process of energy transfer is called Antenna Effect. The carboxilate groups bond skillfully with these trivalent cations, for being Pearson’s hard bases and usually present high absorption and energy transfer. Some energy binder-metal transfer mechanisms are known, in which its study is necessary to creation of much more luminescence complexes, thus as spectroscopic studies and knowledge about binder’s triplet states, wherein such states are obtained from Gd3+ complexes’ phosphorescence. Because of that were synthetize complexes of trans-3(3-tienil)-acrylic acid and 4(2-tienil)-butyric acid with Eu3+ and Gd3+, mixing proportions; 3:1 and 4:1. The acids, carboxilates and all complexes were characterized by Infrared Spectroscopy, and done a spectroscopic study through Eletronic Luminescense Spectroscopy. In which were noticed the symmetric and asymmetric bands of group OCO-, besides maximum of excitation and emission of each Eu3+ complex. The emissions intensity on 5D0 -7F2 hypersensible transitions from ion were higher in Eu-ATA-3:1 and Eu-ATB-4:1, with diference between state T1 of binder and state D2 of ion near 440 cm-1 e 550 cm-1, respectively.BrasilBelian, Mônica Freirehttp://lattes.cnpq.br/2665095680217539http://lattes.cnpq.br/2626644337183959Cavalcante, Caroliny Oliveira2023-04-11T21:02:21Z2023-04-11T21:02:21Z2019-07-17info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis45 f.application/pdfCavalcante, Caroliny Oliveira. Estudo sobre a influência das ligações [pi] na luminescência de novos complexos contendo íons lantanídeos. 2019. 45 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Química) - Departamento de Química, Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife, 2019.https://repository.ufrpe.br/handle/123456789/4340porAtribuição-NãoComercial-SemDerivações 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.pt_BRopenAccessinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório institucional da Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE) (RI-UFRPE)instname:Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE)instacron:UFRPE2023-04-11T21:02:22Zoai:dspace:123456789/4340Repositório InstitucionalPUBhttps://repository.ufrpe.br/oai/requestrepositorio.sib@ufrpe.bropendoar:https://v2.sherpa.ac.uk/id/repository/106122023-04-11T21:02:22Repositório institucional da Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE) (RI-UFRPE) - Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE)false
dc.title.none.fl_str_mv Estudo sobre a influência das ligações [pi] na luminescência de novos complexos contendo íons lantanídeos.
title Estudo sobre a influência das ligações [pi] na luminescência de novos complexos contendo íons lantanídeos.
spellingShingle Estudo sobre a influência das ligações [pi] na luminescência de novos complexos contendo íons lantanídeos.
Cavalcante, Caroliny Oliveira
Ácidos carboxílicos
Luminescência
Metais de terras-raras
Química inorgânica
title_short Estudo sobre a influência das ligações [pi] na luminescência de novos complexos contendo íons lantanídeos.
title_full Estudo sobre a influência das ligações [pi] na luminescência de novos complexos contendo íons lantanídeos.
title_fullStr Estudo sobre a influência das ligações [pi] na luminescência de novos complexos contendo íons lantanídeos.
title_full_unstemmed Estudo sobre a influência das ligações [pi] na luminescência de novos complexos contendo íons lantanídeos.
title_sort Estudo sobre a influência das ligações [pi] na luminescência de novos complexos contendo íons lantanídeos.
author Cavalcante, Caroliny Oliveira
author_facet Cavalcante, Caroliny Oliveira
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Belian, Mônica Freire
http://lattes.cnpq.br/2665095680217539
http://lattes.cnpq.br/2626644337183959
dc.contributor.author.fl_str_mv Cavalcante, Caroliny Oliveira
dc.subject.por.fl_str_mv Ácidos carboxílicos
Luminescência
Metais de terras-raras
Química inorgânica
topic Ácidos carboxílicos
Luminescência
Metais de terras-raras
Química inorgânica
description Estudos envolvendo íons lantanídeos possuem um crescente interesse em conseqüência das suas propriedades fotofísicas, através das diversas aplicações, dentre elas; lasers; agentes de contrastes, etc. Essas propriedades decorrem da absorção de energia pelo ligante e emissão na região do visível característica do metal, como exemplo os complexos com Eu3+ que emitem na região do vermelho. Esse processo de transferência de energia chama-se Efeito Antena. Os grupos Carboxilatos ligam-se habilmente a esses cátions trivalentes, por serem bases duras de Pearson, e por geralmente apresentarem boa absorção e transferência de energia. São conhecidos alguns dos mecanismos de transferência de energia ligante-metal, no qual seu estudo é necessário para criação de complexos cada vez mais luminescentes, assim como estudos espectroscópicos e o conhecimento dos estados tripletos do ligante, em que tais estados são obtidos a partir da fosforescência dos complexos com Gd3+. Por isso, foram sintetizados complexos de Ácido trans-3-(3-tienil) acrílico e Ácido 4-(2-tienil) Butírico com Eu3+ e Gd3+, em diferentes proporções, 3:1 e 4:1. Os ácidos, os carboxilatos e todos os complexos foram caracterizados por Espectroscopia de Infravermelho, e realizado o estudo espectroscópico através da Espectroscopia Eletrônica de Luminescência. No qual foram observadas as bandas simétricas e assimétricas do grupo OCO-, além dos máximos de excitação e emissão de cada complexo com Eu3+. As intensidades de emissão nas transições 5D0 -- 7F2 hipersensíveis do íon foram maiores nos complexos Eu-ATA-3:1 e Eu-ATB-4:1, com diferença entre o estado T1 do ligante e o estado D2 do íon próximo a 440 cm-1 e 550 cm-1, respectivamente.
publishDate 2019
dc.date.none.fl_str_mv 2019-07-17
2023-04-11T21:02:21Z
2023-04-11T21:02:21Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv Cavalcante, Caroliny Oliveira. Estudo sobre a influência das ligações [pi] na luminescência de novos complexos contendo íons lantanídeos. 2019. 45 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Química) - Departamento de Química, Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife, 2019.
https://repository.ufrpe.br/handle/123456789/4340
identifier_str_mv Cavalcante, Caroliny Oliveira. Estudo sobre a influência das ligações [pi] na luminescência de novos complexos contendo íons lantanídeos. 2019. 45 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Química) - Departamento de Química, Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife, 2019.
url https://repository.ufrpe.br/handle/123456789/4340
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv Atribuição-NãoComercial-SemDerivações 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.pt_BR
openAccess
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Atribuição-NãoComercial-SemDerivações 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.pt_BR
openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 45 f.
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Brasil
publisher.none.fl_str_mv Brasil
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório institucional da Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE) (RI-UFRPE)
instname:Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE)
instacron:UFRPE
instname_str Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE)
instacron_str UFRPE
institution UFRPE
reponame_str Repositório institucional da Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE) (RI-UFRPE)
collection Repositório institucional da Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE) (RI-UFRPE)
repository.name.fl_str_mv Repositório institucional da Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE) (RI-UFRPE) - Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE)
repository.mail.fl_str_mv repositorio.sib@ufrpe.br
_version_ 1809277146352320512