Estudo químico de Simaba obovata (Simaroubaceae)
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Data de Publicação: | 1991 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRRJ |
Texto Completo: | https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14675 |
Resumo: | Dos galhos e das folhas do espécimen Simaba obovata Spruce (Simaroubaceae) foram isolados doze substâncias: Ácido gálico (1), alcool- b-(p-hidroxifenil) de etila (tirosol) (2), 3,4-Dihidro-2,5,7,8-tetrametil-2 (4,8,12-trimetiltridecil)-6 - cromanol (b tocoferol) (5); 24-2-etil-colest-5-en-3 b-ol (sitosterol) (7); 3 b-D-glicopiranosil-sitosterol (6); a amirina (11); b amirina (12), 3 b, 28-dihidroxi lup-20(29)-eno (betulina) (10); 1-O-etil- b-D-glicopiranosideo (3); mio inositol (4) além da antraquinona (6), encontrada pela primeira vez em Simaroubáceae e a 1,5-dhidroxi-3-metil-7-metoxiantraquinona (8) que está sendo registrada pela primeira vez na literatura. As substâncias (3), (4), (6) e (10) foram identificadas pelos dados espectrais dos derivados acetilados (3a, 4a, 6a, e 10a). As propostas estruturais das substâncias isoladas foram baseadas na análise dos dados espectrais no I.V., RMN1H (unidimensional, diferença de espectros com NOE e 2D- 1H x 1HHOMOCOSY) e 13C (totalmente desacoplado e DEPT q=90 e q=135) .123. e E.M. das substâncias isoladas além de P.f. O isolamento das substâncias foi feito através de elaboração de extratos hexânicos e etanólicos das partes da planta, fracionamento cromatográfico e cristalização das substâncias naturais e/ou derivado acetilado. |
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Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 1991.https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14675Dos galhos e das folhas do espécimen Simaba obovata Spruce (Simaroubaceae) foram isolados doze substâncias: Ácido gálico (1), alcool- b-(p-hidroxifenil) de etila (tirosol) (2), 3,4-Dihidro-2,5,7,8-tetrametil-2 (4,8,12-trimetiltridecil)-6 - cromanol (b tocoferol) (5); 24-2-etil-colest-5-en-3 b-ol (sitosterol) (7); 3 b-D-glicopiranosil-sitosterol (6); a amirina (11); b amirina (12), 3 b, 28-dihidroxi lup-20(29)-eno (betulina) (10); 1-O-etil- b-D-glicopiranosideo (3); mio inositol (4) além da antraquinona (6), encontrada pela primeira vez em Simaroubáceae e a 1,5-dhidroxi-3-metil-7-metoxiantraquinona (8) que está sendo registrada pela primeira vez na literatura. As substâncias (3), (4), (6) e (10) foram identificadas pelos dados espectrais dos derivados acetilados (3a, 4a, 6a, e 10a). As propostas estruturais das substâncias isoladas foram baseadas na análise dos dados espectrais no I.V., RMN1H (unidimensional, diferença de espectros com NOE e 2D- 1H x 1HHOMOCOSY) e 13C (totalmente desacoplado e DEPT q=90 e q=135) .123. e E.M. das substâncias isoladas além de P.f. O isolamento das substâncias foi feito através de elaboração de extratos hexânicos e etanólicos das partes da planta, fracionamento cromatográfico e cristalização das substâncias naturais e/ou derivado acetilado.Coordenação e Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESFrom the leaves and sterms of a specimem of Simaba obovata Spruce, family Simaroubáceae, were isolated twelve substances: galic acid (1); b -(p-hydroxyphenyl)ethyl alcohol (2); 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)- 6-cromanol (a tocoferol) (5); 24-ethyl-colest-5-en-3 b-01 ( sitosterol) 97); 3-O- b -glucopyranosyl sitosterol (6): a amirina (11) b amirina (12); 3 6,28-dihydroxy-lup-20(29) en (betulina) (10); 1-O-b -D-ethyl glucopyranosil (3); myo-inositol (4); besides anthraquinone that was isolated by first time in Simaroubáceae and new 1,5diydroxi-3-methyl-7-methoxy-anthraquinone. The compounds (3) (4) (6) and (10) were identified based in the spectral data of their acetylation derivatives. The estructural proposes were based in data spectral analyses of I.V., RMN1H (LD, NOE and 2D-1H x 1H-MOMOCOSY) and 13 C (Proton decoupled and DEPT: 0=90 e 135°) and M.S. besides melt points. The isolation of the compounds was made by the hexanic .125. and ethanolic extracts from leaves and sterms of the plant. The extracts was subject to C.C. and christalization of the natural compounds derivatives obteined by acetylation.application/pdfporUniversidade Federal Rural do Rio de JaneiroPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFRRJBrasilInstituto de Ciências ExatasQuímicaQuímicaEstudo químico de Simaba obovata (Simaroubaceae)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttps://tede.ufrrj.br/retrieve/62972/1991%20-%20Helio%20de%20Mattos%20Alves.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4140Submitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2020-11-17T11:39:47Z No. of bitstreams: 1 1991 - Helio de Mattos Alves.pdf: 1935705 bytes, checksum: 032cd2be3e327ccdbf903e1b39470685 (MD5)Made available in DSpace on 2020-11-17T11:39:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 1991 - Helio de Mattos Alves.pdf: 1935705 bytes, checksum: 032cd2be3e327ccdbf903e1b39470685 (MD5) Previous issue date: 1991-02-02info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRRJinstname:Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ)instacron:UFRRJTHUMBNAIL1991 - Helio de Mattos Alves.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1947https://rima.ufrrj.br/jspui/bitstream/20.500.14407/14675/1/1991%20-%20Helio%20de%20Mattos%20Alves.pdf.jpgdf47de4e04bfc7a74980f8efe6060e94MD51TEXT1991 - Helio de Mattos Alves.pdf.txtExtracted Texttext/plain66817https://rima.ufrrj.br/jspui/bitstream/20.500.14407/14675/2/1991%20-%20Helio%20de%20Mattos%20Alves.pdf.txtdbe93671e9fae4b0c4bd9b0ba991ab5dMD52ORIGINAL1991 - Helio de Mattos Alves.pdfapplication/pdf1935705https://rima.ufrrj.br/jspui/bitstream/20.500.14407/14675/3/1991%20-%20Helio%20de%20Mattos%20Alves.pdf032cd2be3e327ccdbf903e1b39470685MD53LICENSElicense.txttext/plain2089https://rima.ufrrj.br/jspui/bitstream/20.500.14407/14675/4/license.txt7b5ba3d2445355f386edab96125d42b7MD5420.500.14407/146752023-12-22 00:04:21.44oai:rima.ufrrj.br:20.500.14407/14675Tk9UQTogQ09MT1FVRSBBUVVJIEEgU1VBIFBSP1BSSUEgTElDRU4/QQpFc3RhIGxpY2VuP2EgZGUgZXhlbXBsbyA/IGZvcm5lY2lkYSBhcGVuYXMgcGFyYSBmaW5zIGluZm9ybWF0aXZvcy4KCkxJQ0VOP0EgREUgRElTVFJJQlVJPz9PIE4/Ty1FWENMVVNJVkEKCkNvbSBhIGFwcmVzZW50YT8/byBkZXN0YSBsaWNlbj9hLCB2b2M/IChvIGF1dG9yIChlcykgb3UgbyB0aXR1bGFyIGRvcyBkaXJlaXRvcyBkZSBhdXRvcikgY29uY2VkZSA/IFVuaXZlcnNpZGFkZSAKWFhYIChTaWdsYSBkYSBVbml2ZXJzaWRhZGUpIG8gZGlyZWl0byBuP28tZXhjbHVzaXZvIGRlIHJlcHJvZHV6aXIsICB0cmFkdXppciAoY29uZm9ybWUgZGVmaW5pZG8gYWJhaXhvKSwgZS9vdSAKZGlzdHJpYnVpciBhIHN1YSB0ZXNlIG91IGRpc3NlcnRhPz9vIChpbmNsdWluZG8gbyByZXN1bW8pIHBvciB0b2RvIG8gbXVuZG8gbm8gZm9ybWF0byBpbXByZXNzbyBlIGVsZXRyP25pY28gZSAKZW0gcXVhbHF1ZXIgbWVpbywgaW5jbHVpbmRvIG9zIGZvcm1hdG9zID91ZGlvIG91IHY/ZGVvLgoKVm9jPyBjb25jb3JkYSBxdWUgYSBTaWdsYSBkZSBVbml2ZXJzaWRhZGUgcG9kZSwgc2VtIGFsdGVyYXIgbyBjb250ZT9kbywgdHJhbnNwb3IgYSBzdWEgdGVzZSBvdSBkaXNzZXJ0YT8/byAKcGFyYSBxdWFscXVlciBtZWlvIG91IGZvcm1hdG8gcGFyYSBmaW5zIGRlIHByZXNlcnZhPz9vLgoKVm9jPyB0YW1iP20gY29uY29yZGEgcXVlIGEgU2lnbGEgZGUgVW5pdmVyc2lkYWRlIHBvZGUgbWFudGVyIG1haXMgZGUgdW1hIGM/cGlhIGEgc3VhIHRlc2Ugb3UgCmRpc3NlcnRhPz9vIHBhcmEgZmlucyBkZSBzZWd1cmFuP2EsIGJhY2stdXAgZSBwcmVzZXJ2YT8/by4KClZvYz8gZGVjbGFyYSBxdWUgYSBzdWEgdGVzZSBvdSBkaXNzZXJ0YT8/byA/IG9yaWdpbmFsIGUgcXVlIHZvYz8gdGVtIG8gcG9kZXIgZGUgY29uY2VkZXIgb3MgZGlyZWl0b3MgY29udGlkb3MgCm5lc3RhIGxpY2VuP2EuIFZvYz8gdGFtYj9tIGRlY2xhcmEgcXVlIG8gZGVwP3NpdG8gZGEgc3VhIHRlc2Ugb3UgZGlzc2VydGE/P28gbj9vLCBxdWUgc2VqYSBkZSBzZXUgCmNvbmhlY2ltZW50bywgaW5mcmluZ2UgZGlyZWl0b3MgYXV0b3JhaXMgZGUgbmluZ3U/bS4KCkNhc28gYSBzdWEgdGVzZSBvdSBkaXNzZXJ0YT8/byBjb250ZW5oYSBtYXRlcmlhbCBxdWUgdm9jPyBuP28gcG9zc3VpIGEgdGl0dWxhcmlkYWRlIGRvcyBkaXJlaXRvcyBhdXRvcmFpcywgdm9jPyAKZGVjbGFyYSBxdWUgb2J0ZXZlIGEgcGVybWlzcz9vIGlycmVzdHJpdGEgZG8gZGV0ZW50b3IgZG9zIGRpcmVpdG9zIGF1dG9yYWlzIHBhcmEgY29uY2VkZXIgPyBTaWdsYSBkZSBVbml2ZXJzaWRhZGUgCm9zIGRpcmVpdG9zIGFwcmVzZW50YWRvcyBuZXN0YSBsaWNlbj9hLCBlIHF1ZSBlc3NlIG1hdGVyaWFsIGRlIHByb3ByaWVkYWRlIGRlIHRlcmNlaXJvcyBlc3Q/IGNsYXJhbWVudGUgCmlkZW50aWZpY2FkbyBlIHJlY29uaGVjaWRvIG5vIHRleHRvIG91IG5vIGNvbnRlP2RvIGRhIHRlc2Ugb3UgZGlzc2VydGE/P28gb3JhIGRlcG9zaXRhZGEuCgpDQVNPIEEgVEVTRSBPVSBESVNTRVJUQT8/TyBPUkEgREVQT1NJVEFEQSBURU5IQSBTSURPIFJFU1VMVEFETyBERSBVTSBQQVRST0M/TklPIE9VIApBUE9JTyBERSBVTUEgQUc/TkNJQSBERSBGT01FTlRPIE9VIE9VVFJPIE9SR0FOSVNNTyBRVUUgTj9PIFNFSkEgQSBTSUdMQSBERSAKVU5JVkVSU0lEQURFLCBWT0M/IERFQ0xBUkEgUVVFIFJFU1BFSVRPVSBUT0RPUyBFIFFVQUlTUVVFUiBESVJFSVRPUyBERSBSRVZJUz9PIENPTU8gClRBTUI/TSBBUyBERU1BSVMgT0JSSUdBPz9FUyBFWElHSURBUyBQT1IgQ09OVFJBVE8gT1UgQUNPUkRPLgoKQSBTaWdsYSBkZSBVbml2ZXJzaWRhZGUgc2UgY29tcHJvbWV0ZSBhIGlkZW50aWZpY2FyIGNsYXJhbWVudGUgbyBzZXUgbm9tZSAocykgb3UgbyhzKSBub21lKHMpIGRvKHMpIApkZXRlbnRvcihlcykgZG9zIGRpcmVpdG9zIGF1dG9yYWlzIGRhIHRlc2Ugb3UgZGlzc2VydGE/P28sIGUgbj9vIGZhcj8gcXVhbHF1ZXIgYWx0ZXJhPz9vLCBhbD9tIGRhcXVlbGFzIApjb25jZWRpZGFzIHBvciBlc3RhIGxpY2VuP2EuCg==Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://tede.ufrrj.br/PUBhttps://tede.ufrrj.br/oai/requestbibliot@ufrrj.br||bibliot@ufrrj.bropendoar:2023-12-22T03:04:21Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRRJ - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ)false |
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