Estudo químico de plantas amazônicas: Eugenia biflora, Myrcia citrifolia, Licaria puchury-major, Licaria macrophylla e Licaria aurea

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Maia, José Guilherme Soares
Data de Publicação: 1973
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRRJ
Texto Completo: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14584
Resumo: Das folhas de um exemplar de Eugenia biflora (L.) DC. e de outro de Myrcia citrifolia (Aubl.) Urb., provenientes das matas de Val-de-Cães em Belém do Pará e margem da estrada Manaus-Itacoatiara, km 27, Manaus, Amazonas, respectivamente, foram isolados b-amirina e eucaliptina {5-hidroxi-4',7-dimetoxi-6,8-dimetilflavona). De um exemplar de Licaria puchury-major (Mart.) Kosterman, cultivado no km 14 da estrada Manaus-Itacoatiara, em Manaus, Amazonas, obteve-se um galho de grande porte. Dos seu lenho foram isolados, além do sitosterol, eugenol, safrol, aldeído 3,4-metilenodioxicinâmico e aldeído siríngico (4-hidroxi-3,5-dimetobenzaldeído), uma substância inédita como produto natural, o álcool 3,4-metilenodioxicinamilico. As estruturas destas substâncias foram determinadas por aplicação de métodos físicos (espectométricos) e preparação ele derivados. A síntese do álcool 3,4-metilenodioxicinamílico foi realizada por bromação alÍlica do isosafrol e hidrólise do produto bruto da reação. De um exemplar de Licaria macrophylla (A.C. Smith) Kosterman, coletado na Reserva Florestal Ducke do Instituto Nacional de Pesquises da Amazônia, em Manaus Amazonas, foram isolados, além do sitosterol e de dois álcoois sesquiterpênicos não identificados, uma nova substância, macrofilina (1-alil-8-hidroxi-3,5-dimetoxi-7-metil-4-oxo-6-(3',4'-metilenodioxi-5'-metoxifenil)-biciclo [3,2,1]oct-2-eno), pertencente a uma nove classe de compostos orgânicas, designados neolignanas. De um exemplar de Licaria aurea ( Huber) Kosterman, coletado na Reserva Florestal Ducke do Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, em Manaus Amazonas, foram isoladas duas neolignanas, aureina (contendo os grupos funcionais representados no Quadro 3) e eusiderina (2-(3',4',5'-trimetoxifenil)-3-metil-7-alil-9-metoxibenzodioxano), esta última isolada previamente de outra espécie de laurácea, Eusideroxylon zwageri T. et B., que ocorre na Indonésia. São muito poucas as neolignanas conhecidas. Em sua maioria foram obtidas por pesquisadores de nosso grupo. Para explicar a sua biossíntese torna-se necessário postular caminhos que constituem variantes dos caminhos aceitos para a formação de lignanas. Uma destas variantes é adotada no intuito de racionalizar a biogênese da macrofilina na natureza.
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Kosterman, cultivado no km 14 da estrada Manaus-Itacoatiara, em Manaus, Amazonas, obteve-se um galho de grande porte. Dos seu lenho foram isolados, além do sitosterol, eugenol, safrol, aldeído 3,4-metilenodioxicinâmico e aldeído siríngico (4-hidroxi-3,5-dimetobenzaldeído), uma substância inédita como produto natural, o álcool 3,4-metilenodioxicinamilico. As estruturas destas substâncias foram determinadas por aplicação de métodos físicos (espectométricos) e preparação ele derivados. A síntese do álcool 3,4-metilenodioxicinamílico foi realizada por bromação alÍlica do isosafrol e hidrólise do produto bruto da reação. De um exemplar de Licaria macrophylla (A.C. Smith) Kosterman, coletado na Reserva Florestal Ducke do Instituto Nacional de Pesquises da Amazônia, em Manaus Amazonas, foram isolados, além do sitosterol e de dois álcoois sesquiterpênicos não identificados, uma nova substância, macrofilina (1-alil-8-hidroxi-3,5-dimetoxi-7-metil-4-oxo-6-(3',4'-metilenodioxi-5'-metoxifenil)-biciclo [3,2,1]oct-2-eno), pertencente a uma nove classe de compostos orgânicas, designados neolignanas. De um exemplar de Licaria aurea ( Huber) Kosterman, coletado na Reserva Florestal Ducke do Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, em Manaus Amazonas, foram isoladas duas neolignanas, aureina (contendo os grupos funcionais representados no Quadro 3) e eusiderina (2-(3',4',5'-trimetoxifenil)-3-metil-7-alil-9-metoxibenzodioxano), esta última isolada previamente de outra espécie de laurácea, Eusideroxylon zwageri T. et B., que ocorre na Indonésia. São muito poucas as neolignanas conhecidas. Em sua maioria foram obtidas por pesquisadores de nosso grupo. Para explicar a sua biossíntese torna-se necessário postular caminhos que constituem variantes dos caminhos aceitos para a formação de lignanas. Uma destas variantes é adotada no intuito de racionalizar a biogênese da macrofilina na natureza.CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoFrom the leaves of a specimen of Eugenia biflora (L.) DC. and another of Myrcia citrifolia (Aubl.) Urb., from the Val-de-Cão woods in Belém do Pará and the Manaus-Itacoatiara roadside, km 27, Manaus, Amazonas, respectively, b-amirine and eucalyptine were isolated (5-hydroxy-4 ', 7-dimethoxy-6,8-dimethylflavone). From a specimen of Licaria puchury-major (Mart.) Kosterman, grown at km 14 of the Manaus-Itacoatiara road, in Manaus, Amazonas, a large branch was obtained. In addition to sitosterol, eugenol, safrole, 3,4-methylenedioxycinamic aldehyde and siringenic aldehyde (4-hydroxy-3,5-dimethobenzaldehyde), an unprecedented substance as a natural product, 3,4-methylenedioxycinaminic alcohol was isolated from its wood. The structures of these substances were determined by the application of physical methods (spectrometric) and preparation derived therefrom. The synthesis of 3,4-methylenedioxycinnamyl alcohol was carried out by allyl bromination of isosafrole and hydrolysis of the crude reaction product. From a specimen of Licaria macrophylla (AC Smith) Kosterman, collected at the Ducke Forest Reserve of the National Research Institute of the Amazon, in Manaus Amazonas, a new substance, macrophylline, was isolated, in addition to sitosterol and two unidentified sesquiterpene alcohols (1 -alyl-8-hydroxy-3,5-dimethoxy-7-methyl-4-oxo-6- (3 ', 4'-methylenedioxy-5'-methoxyphenyl) -bicycle [3,2,1] oct-2- eno), belonging to a nine class of organic compounds, called neolignans. From a specimen of Licaria aurea (Huber) Kosterman, collected in the Ducke Forest Reserve of the National Research Institute of the Amazon, in Manaus Amazonas, two neolignans, aurein (containing the functional groups represented in Table 3) and eusiderin (2- ( 3 ', 4', 5'-trimethoxyphenyl) -3-methyl-7-allyl-9-methoxybenzodioxane), the latter previously isolated from another species of lauracea, Eusideroxylon zwageri T. et B., which occurs in Indonesia. Very few neolignans are known. Most of them were obtained by researchers from our group. For explaining its biosynthesis, it becomes necessary to postulate paths that constitute variants of the accepted paths for the formation of lignans. One of these variants is adopted in order to rationalize the macrophylline biogenesis in nature.application/pdfporUniversidade Federal Rural do Rio de JaneiroPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFRRJBrasilInstituto de Ciências ExatasEstudo químicoNeolignanasMyrtaceaeLauraceaeFlavonóidesQuímicaEstudo químico de plantas amazônicas: Eugenia biflora, Myrcia citrifolia, Licaria puchury-major, Licaria macrophylla e Licaria aureainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttps://tede.ufrrj.br/retrieve/64029/1973%20-%20Jos%c3%a9%20Guilherme%20Soares%20Maia.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4392Submitted by Jorge Silva (jorgelmsilva@ufrrj.br) on 2021-02-13T17:18:36Z No. of bitstreams: 1 1973 - José Guilherme Soares Maia.pdf: 6408052 bytes, checksum: 6ad52d3c28cb65934649c806b25c42e6 (MD5)Made available in DSpace on 2021-02-13T17:18:37Z (GMT). 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