A influência de átomos de fIúor nos processos fotoquímicos de chalcona

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Cesarin Sobrinho, Darí
Data de Publicação: 2001
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRRJ
Texto Completo: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/10220
Resumo: Chalcona (CH) e seus derivados foram sintetizados via reação de condensação, em meio básico, entre as cetonas e aldeídos correspondentes e caracterizados por espectrometria de massas, ressonância magnética nuclear de próton e de carbono 13 e por espectroscopia no infravermelho. Os estudos fotoquímicos realizados em solução de CH2CI2 e CDCI3, no estado sólido ou na presença de cloranil permitiram concluir que a substituição por átomos de flúor em diferentes posições e número, em ambos os anéis aromáticos, afeta fortemente tanto a sua reatividade quanto a sua regioquímica. A irradiação do complexo chalcona/BF3.O(Et)2 fornece uma mistura complexa de produtos de dimerização independente da posição e do número de átomos de flúor presentes como substituintes.
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Os estudos fotoquímicos realizados em solução de CH2CI2 e CDCI3, no estado sólido ou na presença de cloranil permitiram concluir que a substituição por átomos de flúor em diferentes posições e número, em ambos os anéis aromáticos, afeta fortemente tanto a sua reatividade quanto a sua regioquímica. A irradiação do complexo chalcona/BF3.O(Et)2 fornece uma mistura complexa de produtos de dimerização independente da posição e do número de átomos de flúor presentes como substituintes.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqChalcone (CH) and its derivatives were synthesized by a condensation reaction, performed in alkaline medium base, between the corresponding ketones and aldehydes and characterized by mass spectrometry, 1H and 13C nuclear magnetic resonance and infrared spectroscopy. Photochemical studies for these chalcones were undertaken in CH2CI2 and CDCI 3 solution, in the solid state, or in the presence of chloranil. From these results we can conclude that the presence of fluorine atoms in both aromatic rings strongly affects their reactivity, as well as their regiochemistry. Irradiation of the chalcone/BF3.O(Et)2 complex to a lead mixture of dimerization products, which is independent on the position and number of fluorine atoms present as substituents.application/pdfporUniversidade Federal Rural do Rio de JaneiroPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFRRJBrasilInstituto de Ciências ExatasQuímicaQuímicaA influência de átomos de fIúor nos processos fotoquímicos de chalconainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesishttps://tede.ufrrj.br/retrieve/63634/2001%20-Dar%c3%ad%20Cesarin%20Sobrinho.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4300Submitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2020-12-24T15:47:45Z No. of bitstreams: 1 2001 -Darí Cesarin Sobrinho.pdf: 2796461 bytes, checksum: 0a63ca01376225b571f797684b214018 (MD5)Made available in DSpace on 2020-12-24T15:47:45Z (GMT). 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