Identificação sistemática de triterpenos pentacíclicos via computador

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Maia, Claudia Maria Branco de Freitas
Data de Publicação: 1988
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRRJ
Texto Completo: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14717
Resumo: Este trabalho descreve a criação e a implantação em microcomputador de uma metodologia para a identificação de esqueletos de triterpenos pentacíclicos. A metodologia tem como base um procedimento chamado desfuncionalização no qual o espectro de RMN de 13C de uma substância é analisado e os sinais interpretados como oriundos de carbonos funcionalizados são selecionados. O programa considera então os carbonos responsáveis por estes sinais como se fossem seus correspondentes desfuncionalizados, por exemplo, R2CO como R2CH2, RCO2H como RCH3, etc.. É feita uma nova contagem do número de metilas, metilenas, metinas e carbonos quaternários e o número obtido é fornecido para outra subrotina denominada TERPTIPO que sugere um esqueleto provável para a substância. Além dessas funções heurísticas utilizadas, o programa possui também outro módulo de confrontação espectral que permite listar as semelhanças de um espectro de uma amostra com um banco de dados constituído por cerca de 200 espectros de RMN de 13C de triterpenos pentacíclicos
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A metodologia tem como base um procedimento chamado desfuncionalização no qual o espectro de RMN de 13C de uma substância é analisado e os sinais interpretados como oriundos de carbonos funcionalizados são selecionados. O programa considera então os carbonos responsáveis por estes sinais como se fossem seus correspondentes desfuncionalizados, por exemplo, R2CO como R2CH2, RCO2H como RCH3, etc.. É feita uma nova contagem do número de metilas, metilenas, metinas e carbonos quaternários e o número obtido é fornecido para outra subrotina denominada TERPTIPO que sugere um esqueleto provável para a substância. Além dessas funções heurísticas utilizadas, o programa possui também outro módulo de confrontação espectral que permite listar as semelhanças de um espectro de uma amostra com um banco de dados constituído por cerca de 200 espectros de RMN de 13C de triterpenos pentacíclicosCoordenação e Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqThis work describes the creation and implantation of a computational methodology in order to indentify esqueletal types of triperpenes. This methodologh, based on a procedure named "defuncionalization" analyses the 13C NMR spectrun of a compoud and searches firstly the signals of the carbon atoms carrying functional groups. The program was instructed to count these signal and convert them to the corresponding carbons without functions, by example R2CO to RCH2, RCO2H to RCH3. The program makes a new counting of the sum of the number of CH3, CH2, CH and C carbons and other subroutine named "TERPTIPO" proposes, based on a identification key, a esqueletal type for the compound. The program has other heuristic functions and using other subroutine. It list the similarity index between the spectrum of a sample compound an the data base containg about 200 13C NMR spectra of triterpenes.application/pdfporUniversidade Federal Rural do Rio de JaneiroPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFRRJBrasilInstituto de Ciências ExatasQuímicaQuímicaIdentificação sistemática de triterpenos pentacíclicos via computadorinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttps://tede.ufrrj.br/retrieve/62930/1988%20-%20Claudia%20Maria%20B.%20de%20Freitas%20Maia.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4131Submitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2020-11-16T14:22:52Z No. of bitstreams: 1 1988 - Claudia Maria B. de Freitas Maia.pdf: 2017826 bytes, checksum: 40a0331f13c7cbc8b14a1b9a0223841e (MD5)Made available in DSpace on 2020-11-16T14:22:52Z (GMT). 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