Influência dos transportadores de aminoácidos OsAAP1 e OsAAP18 na remobilização de nitrogênio e acúmulo de proteínas nos grãos de arroz
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Data de Publicação: | 2015 |
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Resumo: | O principal objetivo do trabalho foi elucidar a função dos genes OsAAP1 e OsAAP18 e verificar sua influência sobre a remobilização de N para os grãos e formação de proteínas de reserva em plantas de arroz. Para isso, foram realizados experimentos para (1) caracterização fenotípica de plantas de arroz mutantes por inserção de T-DNA da variedade Dong Jin e (2) verificação da afinidade dos transportadores codificados pelos genes OsAAP1 e OsAAP18 por diferentes substratos (aminoácidos) através de trabalho de complementação em leveduras mutantes das cepas 228AA, que é incapaz de transportar eficientemente L-prolina, L-citrulina, L-aspartatoand L-glutamato, 226AAL, que é incapaz de transportar eficientemente L-lisina e JA248, que é incapaz de transportar eficientemente L-glutamina, carregando a sequência codantedos genes OsAAP1 e OsAAP18. A análise fenotípica das plantas mutantes foi realizada através de experimento conduzido em casa de vegetação na UFRRJ utilizando-se as linhagens de plantas mutantes por T-DNA para o gene LOC_Os07g04180 (OsAAP1), 3A- 00581, e para o gene LOC_Os0636210 (OsAAP18), 4A-00262 e plantas tipo selvagem como controle. Testes de complementação com as leveduras mutantes foram realizados na Washington State University, utilizando-se meio livre de N, suplementado com L-prolina, L-citrullina, L-aspartato, L-glutamato, L-lisina ou L-glutamina como única fonte de N. Ao final do estudo verificou-se que os genes OsAAP1 e OsAAP18 codificam proteínas de transporte de aminoácidos envolvidas na remobilização de N para os grãos em plantas de arroz e OsAAP18influência o metabolismo de plantas de arroz e a produção de grãos. |
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Para isso, foram realizados experimentos para (1) caracterização fenotípica de plantas de arroz mutantes por inserção de T-DNA da variedade Dong Jin e (2) verificação da afinidade dos transportadores codificados pelos genes OsAAP1 e OsAAP18 por diferentes substratos (aminoácidos) através de trabalho de complementação em leveduras mutantes das cepas 228AA, que é incapaz de transportar eficientemente L-prolina, L-citrulina, L-aspartatoand L-glutamato, 226AAL, que é incapaz de transportar eficientemente L-lisina e JA248, que é incapaz de transportar eficientemente L-glutamina, carregando a sequência codantedos genes OsAAP1 e OsAAP18. A análise fenotípica das plantas mutantes foi realizada através de experimento conduzido em casa de vegetação na UFRRJ utilizando-se as linhagens de plantas mutantes por T-DNA para o gene LOC_Os07g04180 (OsAAP1), 3A- 00581, e para o gene LOC_Os0636210 (OsAAP18), 4A-00262 e plantas tipo selvagem como controle. Testes de complementação com as leveduras mutantes foram realizados na Washington State University, utilizando-se meio livre de N, suplementado com L-prolina, L-citrullina, L-aspartato, L-glutamato, L-lisina ou L-glutamina como única fonte de N. Ao final do estudo verificou-se que os genes OsAAP1 e OsAAP18 codificam proteínas de transporte de aminoácidos envolvidas na remobilização de N para os grãos em plantas de arroz e OsAAP18influência o metabolismo de plantas de arroz e a produção de grãos.CAPESFAPERJCNPqThe main goal of the study was to elucidate the functions of the OsAAP1 and OsAAP18 genes and check its influence on the N remobilization to grains filling and storage of proteins in rice plants. To this, were performed experiments to: (1) Phenotypic characterization of T-DNAi nsertional mutant plants of Dong Jin rice varietyand (2) check affinity of transport for amino acids, through functional complementation of yeast mutant strains 22 8AA, unable to transport efficiently L-proline, L-citrulline, L-aspartate and L.glutamate, 226AAL, unable to transport efficiently L-lysine and JA248, unable to transport efficiently L-glutamine. The phenotypic analyze of the mutant plants was developed through a greenhouse experiment using theT-DNAs insertonal mutants lines 3A-00581, mutant for the gene LOC_Os07g04180 (OsAAP1), and 4A-00262, mutant for LOC_Os0636210 gene (OsAAP18) and wild type plants.Complementation tests with mutants yeasts were performed on nitrogen-free medium supplemented with L-proline, L-citrulline, L-aspartate, L-glutamate, L-lisyne or L-glutamine as the sole nitrogen source. Frm the results it was concluded that genes OsAAP1 e OsAAP18 encode to proteins involved in nitrogen remobilization to gains in rice plants and OsAAP18 influences rice productivity protein content in grains.application/pdfporUniversidade Federal Rural do Rio de JaneiroPrograma de Pós-Graduação em Agronomia - Ciência do SoloUFRRJBrasilInstituto de AgronomiaPlantas mutantesOryza sativa L.Eficiência de uso de nitrogênio (EUN)Mutant plantsNitrogen useefficiency (NUE)AgronomiaInfluência dos transportadores de aminoácidos OsAAP1 e OsAAP18 na remobilização de nitrogênio e acúmulo de proteínas nos grãos de arrozInfluence of the OsAAP1 and OsAAP18 amino acid transporters on the crude protein acumulation and N remobilization in rice plantsinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesishttps://tede.ufrrj.br/retrieve/10218/2015%20-%20Cassia%20Pereira%20Coelho.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/retrieve/16450/2015%20-%20Cassia%20Pereira%20Coelho.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/retrieve/22816/2015%20-%20Cassia%20Pereira%20Coelho.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/retrieve/29210/2015%20-%20Cassia%20Pereira%20Coelho.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/retrieve/35572/2015%20-%20Cassia%20Pereira%20Coelho.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/retrieve/41898/2015%20-%20Cassia%20Pereira%20Coelho.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/retrieve/48342/2015%20-%20Cassia%20Pereira%20Coelho.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/retrieve/54772/2015%20-%20Cassia%20Pereira%20Coelho.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/2794Submitted by Jorge Silva (jorgelmsilva@ufrrj.br) on 2019-07-18T16:42:05Z No. of bitstreams: 1 2015 - Cassia Pereira Coelho.pdf: 4393249 bytes, checksum: fb85cca04b6e74dd8ba752222181b30d (MD5)Made available in DSpace on 2019-07-18T16:42:05Z (GMT). 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