Síntese e aplicações de triazinanas, triazinas e sidnonas
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2013 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRRJ |
Texto Completo: | https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/17681 |
Resumo: | Os compostos heterocíclicos constituem uma ampla classe de grande importância e aplicabilidade, e dentre todas as classes, os que apresentam um maior interesse, atualmente, são os compostos heterocíclicos nitrogenados, pois estes estão envolvidos em uma gama de atividades, tais como: atividade antitumoral, herbicida, anticorrosiva, anti-inflamatória, analgésica, como corantes, entre outras. Neste trabalho de tese foram estudadas três classes de compostos heterocíclicos nitrogenados, sendo 12 triazinanas com 8 estruturas inéditas na literatura, 8 triazinas inéditas e 2 sidnonas, sendo uma também inédita. A principal temática deste trabalho envolveu a obtenção e determinação de parâmetros físico-químicos de novos agentes sequestrantes de H2S para aplicação na indústria de petróleo, e também, a atividade biológica. Os compostos sintetizados e estudados foram da classe 1,3,5-triazinanas e 1,3,5-triazinas sendo sintetizados a partir de formaldeído e aminas para a primeira classe e, do ácido cianúrico e aminas para as 1,3,5-triazinas, conforme procedimentos da literatura, em rendimentos que variaram de 47 a 98 % e 38 a 90 %, respectivamente. Foram também preparados os derivados sulfonados e fosfonados, bem como os sais sódicos correspondentes para as 1,3,5-triazinanas e 1,3,5- triazinas em bons rendimentos. O derivado mesoiônico foi obtido com 75 % de rendimento e triazinana correspondente com 47 %. Os valores de pKa(s) foram determinados para as 1,3,5-triazinanas e seus derivados utilizando-se o método potenciométrico tendo sido obtidos valores na faixa de 11,46 a 15,30 para as triazinana e 7,9 e 10,44 para os sais sódicos correspondentes, indicando o caráter básico das triazinas, conforme esperado. O monitoramento e a quantificação da reação de sequestro de H2S foram realizados através de diversas metodologias, sendo a mais adequada a espectroscopia de RMN de 1H, de forma inédita para este fim. Os resultados observados mostraram que a reação ocorre muito rapidamente a 20 °C em pH 7 e 10, e que o método foi eficiente quando os compostos apresentam sinais bem resolvidos na temperatura de trabalho, podendo assim os produtos resultantes da reação de sequestro serem claramente observados e quantificados. Outro método utilizado para o monitoramento da reação de sequestro, embora de forma qualitativa, foi o acompanhamento da reação através de papel indicador embebido em acetato de chumbo. Através desse método foi possível verificar a atividade sequestrante das 1,3,5-triazinanas e 1,3,5-triazinas. Foi sintetizado, também, o composto mesoiônico da classe das sidnonas 4´-cloro-3´- nitro-fenil-1,2,3-oxadiazólio-2-olato sendo posteriormente convertido à triazinana correspondente em rendimento regular. O composto 4´-cloro-3´-nitro-fenil-1,2,3-oxadiazólio2-olato foi avaliado quanto a atividade antiinflamatória e imunossupressora, apresentando bons resultados. |
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Canuto, André Vinicius dos SantosLima, Aurea Echevarria Aznar Neveshttp://lattes.cnpq.br/1879077396134052Lima, Aurea Echevarria Aznar Neveshttp://lattes.cnpq.br/1879077396134052Bezerra, Maria Carmen Moreirahttp://lattes.cnpq.br/8725750172076799Gomes, Jose Antonio da Cunha Poncianohttp://lattes.cnpq.br/9490312100572373Oliveira, Paulo Jansen dehttp://lattes.cnpq.br/9560808034434422Rocha Junior, Jose Geraldohttps://orcid.org/0000-0002-3115-6724http://lattes.cnpq.br/7721155377063365http://lattes.cnpq.br/33008471503793452024-08-08T14:13:31Z2024-08-08T14:13:31Z2013-09-11CANUTO, André Vinicius dos Santos. Síntese e aplicações de triazinanas, triazinas e sidnonas. 2013. 202 f. Tese (Doutorado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, 2013.https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/17681Os compostos heterocíclicos constituem uma ampla classe de grande importância e aplicabilidade, e dentre todas as classes, os que apresentam um maior interesse, atualmente, são os compostos heterocíclicos nitrogenados, pois estes estão envolvidos em uma gama de atividades, tais como: atividade antitumoral, herbicida, anticorrosiva, anti-inflamatória, analgésica, como corantes, entre outras. Neste trabalho de tese foram estudadas três classes de compostos heterocíclicos nitrogenados, sendo 12 triazinanas com 8 estruturas inéditas na literatura, 8 triazinas inéditas e 2 sidnonas, sendo uma também inédita. A principal temática deste trabalho envolveu a obtenção e determinação de parâmetros físico-químicos de novos agentes sequestrantes de H2S para aplicação na indústria de petróleo, e também, a atividade biológica. Os compostos sintetizados e estudados foram da classe 1,3,5-triazinanas e 1,3,5-triazinas sendo sintetizados a partir de formaldeído e aminas para a primeira classe e, do ácido cianúrico e aminas para as 1,3,5-triazinas, conforme procedimentos da literatura, em rendimentos que variaram de 47 a 98 % e 38 a 90 %, respectivamente. Foram também preparados os derivados sulfonados e fosfonados, bem como os sais sódicos correspondentes para as 1,3,5-triazinanas e 1,3,5- triazinas em bons rendimentos. O derivado mesoiônico foi obtido com 75 % de rendimento e triazinana correspondente com 47 %. Os valores de pKa(s) foram determinados para as 1,3,5-triazinanas e seus derivados utilizando-se o método potenciométrico tendo sido obtidos valores na faixa de 11,46 a 15,30 para as triazinana e 7,9 e 10,44 para os sais sódicos correspondentes, indicando o caráter básico das triazinas, conforme esperado. O monitoramento e a quantificação da reação de sequestro de H2S foram realizados através de diversas metodologias, sendo a mais adequada a espectroscopia de RMN de 1H, de forma inédita para este fim. Os resultados observados mostraram que a reação ocorre muito rapidamente a 20 °C em pH 7 e 10, e que o método foi eficiente quando os compostos apresentam sinais bem resolvidos na temperatura de trabalho, podendo assim os produtos resultantes da reação de sequestro serem claramente observados e quantificados. Outro método utilizado para o monitoramento da reação de sequestro, embora de forma qualitativa, foi o acompanhamento da reação através de papel indicador embebido em acetato de chumbo. Através desse método foi possível verificar a atividade sequestrante das 1,3,5-triazinanas e 1,3,5-triazinas. Foi sintetizado, também, o composto mesoiônico da classe das sidnonas 4´-cloro-3´- nitro-fenil-1,2,3-oxadiazólio-2-olato sendo posteriormente convertido à triazinana correspondente em rendimento regular. O composto 4´-cloro-3´-nitro-fenil-1,2,3-oxadiazólio2-olato foi avaliado quanto a atividade antiinflamatória e imunossupressora, apresentando bons resultados.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESHeterocyclic compounds are an important applicable and wide class. Nitrogenheterocyclic compounds are the most interesting in the class because they are involved in a variety of activities, including: anti-tumour, herbicide, anti-corrosion, anti-inflammatory, analgesic, as colorants, among others. Three classes of nitrogen-heterocyclic compounds were studied in this work: 12 triazinanes, 8 of which are unprecedented in literature; 8 new triazines; and 2 sydnones, one is also unprecedented. The central theme of this work falls within the gain and determination of physicochemical parameters of new H2S scavenging agents, thereby implementing them in petrol industry, and also biological activity. Compounds from 1,3,5-triazinane and 1,3,5- triazine classes were synthesised and studied. The first class was synthesised from formaldehyde and amines, while the second, from cyanuric acid and amines, in accordance to proceedings described in literature, with yields that range from 47 to 98 % and 38 to 90 %, respectively. Sulphonate and phosphonate derivatives were also prepared, as well as the corresponding sodium salts for 1,3,5-triazinanes and 1,3,5-triazines in good yields. Mesoionic derivative was obtained with 75 % yield, and the corresponding triazinane with 47 %. Potentiometric method was used to determine pKa(s) values for 1,3,5-triazinanes and their derivatives. 11.46 to 15.30 values were obtained for triazinanes and 7.9 and 10.44 for the corresponding sodium salts, which confirms the basic character of the triazines. Reaction monitoring and quantification of H2S scavenging agents was performed through several methodologies. 1H NMR spectroscopy was not only the most adequate, but also unprecedentedly used for this purpose. Results indicated that the reaction is faster at 20oC, in pH 7 and 10. In addition, the method was efficient when the compounds show peaks unequivocally attributed at working temperature; therefore, the reaction products were clearly observed and quantified. The scavenging reaction was also monitored qualitatively through indicator paper soaked in lead acetate, which enabled the verification of 1,3,5-triazinane and 1,3,5-triazine scavenging activity. A mesoionic compound from the 4´-chloro-3´-nitro-phenyl-1,2,3-oxadiazole-2-olato sydnone class was also synthesised, and subsequently converted to the corresponding triazinane in regular yield. 4´-chloro-3´-nitro-phenyl-1,2,3-oxadiazole-2-olato showed good results when evaluated for anti-inflammatory and immunosuppressive activityporUniversidade Federal Rural do Rio de JaneiroPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFRRJBrasilInstituto de Ciências ExatasQuímicaheterocíclicos1,3,5-triazinanaagente sequestrante de H2S1,3,5-triazinacompostos mesoiônicossidnonaheterocyclicsH2S scavenging agentsmesoionic compoundssydnoneSíntese e aplicações de triazinanas, triazinas e sidnonasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisBakke J. M.; Buhaug J.; Riha J., Hydrolysis of 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)hexahydros-triazine and Its Reaction with H2S. Ind. Eng. Chem. Res, 40, 6051-6054, 2001. Bizetto, E. L,; Noleto, G. R.; Echevarria, A.; Canuto, A. V.; Cadena, A. M. S. C., Effect of sydnone SYD-1 on certain functions of LPS-stimulated macrophages, Mol Cell Biochem, 360:15-21, 2012. Braz, V. R., Síntese, estrutura e cinética das reações de SnAr de aril sidnonas, dissertação de mestrado, PPGQO, UFRRJ, 1992. Brzozowski, Z.; Saczewski, F.; Eur. J. Med. Chem., 37, 709, 2002. Esteves, F. M.; Noronha, C. A.; Marinho, M. R., World Textile Conference – 4 th AUTEX Conference, Portugal, 2004. Deshpande S. R.; Pai, K.V., J. Enzyme Inhib. Med. Chem., 27(2), 241–248, 2012. Dunkley, C. S.; Thoman, C. J., Bioor. Med. Chem. Lett., 13, 2899-2901, 2003. Gentil V., Corrosão, editora S.A. Rio de janeiro. – RJ. 3ª Ed., 1996. Greco, C.V.; Neberg, W.H.; Cheng, C.C., . J. Med. Pharm. Chem., 5, 861–865, 1962. Grundmann, C.; Kreutzberger, A.; J. Am. Chem. Soc., 76, 5646, 1954. Grynberg N.; Gomes, R.; Shinzato, T.; Echevarria, A; Miller, J., Some new aryl-sydnones: effects on murine tumours, Anticancer, 12, 1025-1028, 1992. Guillemin J. C.; Denis J. 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B. ; Sandres, G. C. ; Tavares, S. S. M. Corrosão por sulfeto de hidrogênio (H2S) e suas implicações no meio ambiente e na segurança industrial, 8º congresso iberoamericano de engenharia mecânica. Rio de Janeiro, 2007. Meyer, B. N. ; Ferrigni, N. R.; Putnan, J. E.; Jacobsen, L. B.; Nichols, D. E.; Aughlin, J., Journal of Medical Plant Research, 45 (1), 31-34, 1982. Nagl, G. J., Hydrocarbon Engineering 2001, 6, 35-38. Ogata, Y.; Kawasaki, A.; Kojoh, H., J. Org. Chem., 39 (25), 3676-3679, 1974. Osugi, M. E.; Guaratini, C. C. I.; Stradiotto, N. R.; Zanoni, M. V. B., Quim. Nova, 27 (3), 417-420, 2004. Oliveira, R. C. G. Novo Conceito de Dessalgação de Petróleo. Boletim Técnico da Petrobrás, 43 (2), 111-119, 2000. Oudir, S.; Rigo, B.; Hénichart, J. P. ; Gautret, P., Synthesis, 2845-2848, 2006. Pastorin, G. ; Federico, S. ; Paoletta, S. ; Corradino, M. ; Cateni, F. ; Cacciari, B. ; Klotz, K. N. ; Gao, Z. G. ; Jacobson, K. A. ; Spalluto, G. ; Moro, S., Bioorg. Med. Chem., 18(7), 2524-36, 2010. Patel, A.A.; Mehta, A.G., J. Saudi Chem. Soc., 14, 203–208, 2010. Patente CA 2 491 973 A1. Sulfur scavengers and mmethods for making and using same. Canadian intellectual property office. 2005 Patente US005554349A. Process for scavenging H2S by mixtures of hexahydrotriazines. United States Patent. 1996 Patente US20010046994A1. hexahydrotriazine compounds and insecticides. United States Patent Application publication. 2001. Patente US20100107476 A1. Compositions and Methods Including Hexahydrotriazines Useful as Direct Injection Fuel Additives. United States Patent Application. 2010 Patente WO 2007/069685 A1. Method for selectively producing primary amine compound. United States Patent. 2007. Patente WO 2008/027721 A1. Fast, high capacity hydrogen sulfide scavengers.World intellectual property organization. 2008. Patente WO 2009/127604 A2. Methods of predicting/ optimizing hydrogen sulfide scavenging capacity and reduction of scale formation. World intellectual property organization. 2009. Patente WO2009/132342 A1. Nanoemulsions for treating fungal, yeast and mold infections. World intellectual property organization. 2009. Prade L.; Huber, R.; Bieseler, B.; PubMed, 6 (11) :1445-52, 1998 Satyanarayana, K.; Rao, M. N. A., J. Pharm. Sci., 84( 2), 263-266, 1995. Shie, J. J.; Fang, J. M., J. Org. Chem., 72, 3141-3144, 2007. Silva, R. A. S., Controle de H2S na produção de petróleo, Monografia, Universidade Federal de Sergipe, Sergipe, 2007. Smolin, E. M.; Rapoport, L. s-Triazines and Derivatives, Interscience Publishers: New York, 477, 1959. Taylor G. N.; Matherly R., Gas Chromatography Mass Spectrometric Analysis of Chemically Derivatized Hexahydrotriazine-based Hydrogen Sulfide Scavengers, Ind. Eng. Chem. Res., 49, 5977–5980 and 6267–6269, 2010. Torres, F. ; Ferreira, P. A. ; Magalhães, A. A. O., Seqüestrantes de H2S, Revisão bibliográfica , Centro de pesquisa e desenvolvimento Leopoldo A. Miguez de Mello, Rio de Janeiro, 2006. Yeh, M.Y.; Chan, F.F.; Tien, H.J.; Fuchigami, T.; Nonaka T., J. Chin. Chem. Soc., 36(2),143–148, 1989. Vogel, A. I., Vogel’s Textbook of Practical Organic Chemistry editado por Furniss, B.S; Hannaford, A. J.; Smith, .W.P.G. e Tatchell, A. R., 1989.reponame:Repositório Institucional da UFRRJinstname:Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ)instacron:UFRRJinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINAL2013 - André Vinicius dos Santos Canuto.pdf2013 - André Vinicius dos Santos Canuto.pdfapplication/pdf15069133https://rima.ufrrj.br/jspui/bitstream/20.500.14407/17681/1/2013%20-%20Andr%c3%a9%20Vinicius%20dos%20Santos%20Canuto.pdfde9edc01b601dddacd5bb07847fdcf2fMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://rima.ufrrj.br/jspui/bitstream/20.500.14407/17681/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52TEXT2013 - André Vinicius dos Santos Canuto.pdf.txt2013 - André Vinicius dos Santos Canuto.pdf.txtExtracted texttext/plain304242https://rima.ufrrj.br/jspui/bitstream/20.500.14407/17681/3/2013%20-%20Andr%c3%a9%20Vinicius%20dos%20Santos%20Canuto.pdf.txtbfd39a361cd975ed636338604441c7a7MD53THUMBNAIL2013 - André Vinicius dos Santos Canuto.pdf.jpg2013 - André Vinicius dos Santos Canuto.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1249https://rima.ufrrj.br/jspui/bitstream/20.500.14407/17681/4/2013%20-%20Andr%c3%a9%20Vinicius%20dos%20Santos%20Canuto.pdf.jpg2703159331813280549f60a322100e53MD5420.500.14407/176812024-08-09 02:04:39.918oai:rima.ufrrj.br:20.500.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Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://tede.ufrrj.br/PUBhttps://tede.ufrrj.br/oai/requestbibliot@ufrrj.bropendoar:2024-08-09T05:04:39Repositório Institucional da UFRRJ - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ)false |
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Síntese e aplicações de triazinanas, triazinas e sidnonas Canuto, André Vinicius dos Santos Química heterocíclicos 1,3,5-triazinana agente sequestrante de H2S 1,3,5-triazina compostos mesoiônicos sidnona heterocyclics H2S scavenging agents mesoionic compounds sydnone |
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Lima, Aurea Echevarria Aznar Neves Lima, Aurea Echevarria Aznar Neves Bezerra, Maria Carmen Moreira Gomes, Jose Antonio da Cunha Ponciano Oliveira, Paulo Jansen de Rocha Junior, Jose Geraldo |
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Química |
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Química heterocíclicos 1,3,5-triazinana agente sequestrante de H2S 1,3,5-triazina compostos mesoiônicos sidnona heterocyclics H2S scavenging agents mesoionic compounds sydnone |
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heterocíclicos 1,3,5-triazinana agente sequestrante de H2S 1,3,5-triazina compostos mesoiônicos sidnona heterocyclics H2S scavenging agents mesoionic compounds sydnone |
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Os compostos heterocíclicos constituem uma ampla classe de grande importância e aplicabilidade, e dentre todas as classes, os que apresentam um maior interesse, atualmente, são os compostos heterocíclicos nitrogenados, pois estes estão envolvidos em uma gama de atividades, tais como: atividade antitumoral, herbicida, anticorrosiva, anti-inflamatória, analgésica, como corantes, entre outras. Neste trabalho de tese foram estudadas três classes de compostos heterocíclicos nitrogenados, sendo 12 triazinanas com 8 estruturas inéditas na literatura, 8 triazinas inéditas e 2 sidnonas, sendo uma também inédita. A principal temática deste trabalho envolveu a obtenção e determinação de parâmetros físico-químicos de novos agentes sequestrantes de H2S para aplicação na indústria de petróleo, e também, a atividade biológica. Os compostos sintetizados e estudados foram da classe 1,3,5-triazinanas e 1,3,5-triazinas sendo sintetizados a partir de formaldeído e aminas para a primeira classe e, do ácido cianúrico e aminas para as 1,3,5-triazinas, conforme procedimentos da literatura, em rendimentos que variaram de 47 a 98 % e 38 a 90 %, respectivamente. Foram também preparados os derivados sulfonados e fosfonados, bem como os sais sódicos correspondentes para as 1,3,5-triazinanas e 1,3,5- triazinas em bons rendimentos. O derivado mesoiônico foi obtido com 75 % de rendimento e triazinana correspondente com 47 %. Os valores de pKa(s) foram determinados para as 1,3,5-triazinanas e seus derivados utilizando-se o método potenciométrico tendo sido obtidos valores na faixa de 11,46 a 15,30 para as triazinana e 7,9 e 10,44 para os sais sódicos correspondentes, indicando o caráter básico das triazinas, conforme esperado. O monitoramento e a quantificação da reação de sequestro de H2S foram realizados através de diversas metodologias, sendo a mais adequada a espectroscopia de RMN de 1H, de forma inédita para este fim. Os resultados observados mostraram que a reação ocorre muito rapidamente a 20 °C em pH 7 e 10, e que o método foi eficiente quando os compostos apresentam sinais bem resolvidos na temperatura de trabalho, podendo assim os produtos resultantes da reação de sequestro serem claramente observados e quantificados. Outro método utilizado para o monitoramento da reação de sequestro, embora de forma qualitativa, foi o acompanhamento da reação através de papel indicador embebido em acetato de chumbo. Através desse método foi possível verificar a atividade sequestrante das 1,3,5-triazinanas e 1,3,5-triazinas. Foi sintetizado, também, o composto mesoiônico da classe das sidnonas 4´-cloro-3´- nitro-fenil-1,2,3-oxadiazólio-2-olato sendo posteriormente convertido à triazinana correspondente em rendimento regular. O composto 4´-cloro-3´-nitro-fenil-1,2,3-oxadiazólio2-olato foi avaliado quanto a atividade antiinflamatória e imunossupressora, apresentando bons resultados. |
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2013 |
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CANUTO, André Vinicius dos Santos. Síntese e aplicações de triazinanas, triazinas e sidnonas. 2013. 202 f. Tese (Doutorado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, 2013. |
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