Síndrome de Guillain-Barré
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Data de Publicação: | 2004 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFS |
Texto Completo: | https://ri.ufs.br/handle/riufs/2044 |
Resumo: | Desde o início do século XIX, pelo escasso conhecimento sobre o sistema nervoso periférico, não se sabia muito sobre o quadro de enrijecimento associado a uma fraqueza que evoluía por um período curto, seguindo de uma recuperação espontânea. A síndrome de Guillain-Barré, atualmente, é definida como uma polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória aguda com transtorno desmielinizante dos nervos periféricos, do tipo monofásico, que apresenta regressão espontânea, sendo uma enfermidade auto-imune desencadeada por uma infecção viral ou bacteriana. Caracteriza-se por apresentar paralisia flácida associada a arreflexia, transtornos sensoriais variados e elevação das proteínas do LCR. Devido às diversas complicações advindas desta patologia, faz-se necessário que seu tratamento obtenha um caráter precoce e holístico._________________________________________________________________________________________ ABSTRACT: Since the XIX century, because of the scarce knowledge about peripheral nervous system, it was not clear the stiffening associated with a muscular weakness that evolute in a short period of time, followed by a spontaneous recuperation. The Guillain-Barré syndrome is nowadays definite like an acute inflammatory demyelinating polirradiculoneurophaty with peripheral nervous demyelination and spontaneous regression. It's an autoimmune pathology, unchained by na viral or bacterial infection, characterized by flabby paralysis, areflexia, several sensorial alterations and protein increase in LCR. Because of several complications from this pathology, it's necessary that the therapeutic obtain a precocious and holistic approach. The present research, make a review about several inherents aspects from SGB to be possible an elucidation about varied questions correspondents to this pathology. |
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Santos, Carlos Michell TôrresPereira, Carlos UmbertoMorais, Aníbal de AraujoDantas, Milena de SouzaSantos, Egmond Alves SilvaMonteiro, João Tiago Silva2017-05-09T13:30:57Z2017-05-09T13:30:57Z2004-10SANTOS, C. M. T. et al. Síndrome de Guillain-Barré. RBM - Revista Brasileira de Medicina, São Paulo, v. 61, n. 10, p. 637-643, out. 2004. Disponível em: <http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?fase=r003&id_materia=2813>. Acesso em: 09 maio 2017.0034-7264https://ri.ufs.br/handle/riufs/2044Autorização para publicação no Repositório Institucional da Universidade Federal de Sergipe (RIUFS) concedida pelo editorDesde o início do século XIX, pelo escasso conhecimento sobre o sistema nervoso periférico, não se sabia muito sobre o quadro de enrijecimento associado a uma fraqueza que evoluía por um período curto, seguindo de uma recuperação espontânea. A síndrome de Guillain-Barré, atualmente, é definida como uma polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória aguda com transtorno desmielinizante dos nervos periféricos, do tipo monofásico, que apresenta regressão espontânea, sendo uma enfermidade auto-imune desencadeada por uma infecção viral ou bacteriana. Caracteriza-se por apresentar paralisia flácida associada a arreflexia, transtornos sensoriais variados e elevação das proteínas do LCR. Devido às diversas complicações advindas desta patologia, faz-se necessário que seu tratamento obtenha um caráter precoce e holístico._________________________________________________________________________________________ ABSTRACT: Since the XIX century, because of the scarce knowledge about peripheral nervous system, it was not clear the stiffening associated with a muscular weakness that evolute in a short period of time, followed by a spontaneous recuperation. The Guillain-Barré syndrome is nowadays definite like an acute inflammatory demyelinating polirradiculoneurophaty with peripheral nervous demyelination and spontaneous regression. It's an autoimmune pathology, unchained by na viral or bacterial infection, characterized by flabby paralysis, areflexia, several sensorial alterations and protein increase in LCR. Because of several complications from this pathology, it's necessary that the therapeutic obtain a precocious and holistic approach. The present research, make a review about several inherents aspects from SGB to be possible an elucidation about varied questions correspondents to this pathology.Grupo Editorial Moreira JuniorGuillain-BarréParalisiaAuto-imuneParalisyAutoimmuneSíndrome de Guillain-BarréGuillain-Barré syndromeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleporreponame:Repositório Institucional da UFSinstname:Universidade Federal de Sergipe (UFS)instacron:UFSinfo:eu-repo/semantics/openAccessTHUMBNAILSindromeGuillainBarre.pdf.jpgSindromeGuillainBarre.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1425https://ri.ufs.br/jspui/bitstream/riufs/2044/4/SindromeGuillainBarre.pdf.jpg85a46e9e39fb2b52e3470b1b6f91f98fMD54ORIGINALSindromeGuillainBarre.pdfSindromeGuillainBarre.pdfapplication/pdf354355https://ri.ufs.br/jspui/bitstream/riufs/2044/1/SindromeGuillainBarre.pdfdfe73c4fd35400d136dd55561dfc30cdMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://ri.ufs.br/jspui/bitstream/riufs/2044/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52TEXTSindromeGuillainBarre.pdf.txtSindromeGuillainBarre.pdf.txtExtracted texttext/plain41937https://ri.ufs.br/jspui/bitstream/riufs/2044/3/SindromeGuillainBarre.pdf.txt9f715e0736e09fa6bbba9064c4eca8cbMD53riufs/20442017-06-27 15:50:06.485oai:ufs.br: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Repositório InstitucionalPUBhttps://ri.ufs.br/oai/requestrepositorio@academico.ufs.bropendoar:2017-06-27T18:50:06Repositório Institucional da UFS - Universidade Federal de Sergipe (UFS)false |
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