Síntese, caracterização e liberação in vitro de sinvastatina encapsulada por microesferas de PLGA

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Pinto, Nathalia Peres Jordão
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/181591
Resumo: Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Florianópolis, 2017.
id UFSC_00e7694dd4aeedba0a387b8da42af512
oai_identifier_str oai:repositorio.ufsc.br:123456789/181591
network_acronym_str UFSC
network_name_str Repositório Institucional da UFSC
repository_id_str 2373
spelling Universidade Federal de Santa CatarinaPinto, Nathalia Peres JordãoMagini, Ricardo de Souza2017-12-05T03:12:27Z2017-12-05T03:12:27Z2017349274https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/181591Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Florianópolis, 2017.Este estudo teve por objetivo sintetizar e caracterizar microesferas de PLGA contendo sinvastatina (SIN), determinar a quantidade de fármaco encapsulado e avaliar a sua liberação in vitro para obtenção de um novo biomaterial a ser utilizado na regeneração óssea, composto por micropartículas livres sem a incorporação em arcabouços. As microesferas com SIN foram sintetizadas através do método de simples emulsão e evaporação do solvente, na proporção 1:10 de fármaco e polímero. A morfologia das microesferas foi analisada pela microscopia eletrônica de varredura (MEV). O tamanho das micropartículas foi obtido por difração a laser. A SIN incorporada ao polímero foi caracterizada pela espectrometria de infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR). A eficiência de encapsulamento do fármaco foi testada para determinar a quantidade de SIN incorporada às microesferas de PLGA. As amostras foram incubadas em PBS (pH 7,4), a 36°C por 25 dias para determinar in vitro a quantidade de SIN liberada. O método de simples emulsão e evaporação do solvente para a fabricação da amostra foi satisfatório na obtenção de microesferas com morfologia homogênea, superfícies lisas e formato esférico regular. O tamanho foi amplamente distribuído, 80% entre 37 e 690 µm, o diâmetro médio foi de 109 µm, aproximadamente. A eficiência de encapsulamento foi de 85,2% (±3.5) e o espectro de FT-IR confirmou que a SIN foi incorporada com sucesso ao polímero. O estudo in vitro demonstrou uma liberação lenta de SIN, atingindo 0,98 mg de fármaco liberado em 25 dias, sem períodos de rápida liberação inicial. Estes resultados sugerem que as microesferas de PLGA com SIN têm potencial para serem usadas como biomaterial para aumento da formação óssea, devido a sua capacidade de fornecer uma liberação controlada e efetiva de SIN.Abstract : The aim of this study was to produce and characterize the PLGA microspheres encapsulating simvastatin (SIM), concentration of drug encapsulated, and in vitro drug release to obtain a novel biomaterial for bone regeneration, composed of free microspheres without scaffolds. The microspheres of PLGA with SIM were prepared through the O/W emulsion solvent evaporation technique, in a drug polymer ratio of 1:10. The morphology of microspheres was analyzed by scanning electron microscopy (SEM). Microparticle size was determined by laser diffraction. The SIM incorporated to microspheres were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). The drug encapsulation efficacy was evaluated to determine the amount of SIM that was successfully loaded into the PLGA microspheres. The sample was incubated in PBS (pH 7,4) at 36°C for 25 days to determine the in vitro drug release. The method to prepare microspheres was satisfactory to obtain homogeneous morphology, smooth surfaces and regular spherical shape. The size was widely distributed, 80% was between 37 µm ? 690 µm, and medium diameter was approximately 109 µm. The drug encapsulation efficacy was 85,2% (±3.5) and the FT-IR spectrum confirmed that SIM was successfully loaded into the polymer. In vitro study demonstrated a slow release of SIM where 0,98 mg of drug was released in 25 days. These data suggest SIM-loaded PLGA microspheres has potential to be use as a biomaterial for enhancing bone formation, due its capacity to provide effective controlled release of SIM.114 p.| il., gráfs.porOdontologiaSinvastatinaSíntese, caracterização e liberação in vitro de sinvastatina encapsulada por microesferas de PLGAinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINAL349274.pdfapplication/pdf1340123https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/181591/1/349274.pdf4c3163e36474e10e05198f79d91f0b1bMD51123456789/1815912017-12-05 01:12:27.755oai:repositorio.ufsc.br:123456789/181591Repositório de PublicaçõesPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732017-12-05T03:12:27Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Síntese, caracterização e liberação in vitro de sinvastatina encapsulada por microesferas de PLGA
title Síntese, caracterização e liberação in vitro de sinvastatina encapsulada por microesferas de PLGA
spellingShingle Síntese, caracterização e liberação in vitro de sinvastatina encapsulada por microesferas de PLGA
Pinto, Nathalia Peres Jordão
Odontologia
Sinvastatina
title_short Síntese, caracterização e liberação in vitro de sinvastatina encapsulada por microesferas de PLGA
title_full Síntese, caracterização e liberação in vitro de sinvastatina encapsulada por microesferas de PLGA
title_fullStr Síntese, caracterização e liberação in vitro de sinvastatina encapsulada por microesferas de PLGA
title_full_unstemmed Síntese, caracterização e liberação in vitro de sinvastatina encapsulada por microesferas de PLGA
title_sort Síntese, caracterização e liberação in vitro de sinvastatina encapsulada por microesferas de PLGA
author Pinto, Nathalia Peres Jordão
author_facet Pinto, Nathalia Peres Jordão
author_role author
dc.contributor.pt_BR.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Catarina
dc.contributor.author.fl_str_mv Pinto, Nathalia Peres Jordão
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Magini, Ricardo de Souza
contributor_str_mv Magini, Ricardo de Souza
dc.subject.classification.pt_BR.fl_str_mv Odontologia
Sinvastatina
topic Odontologia
Sinvastatina
description Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Florianópolis, 2017.
publishDate 2017
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2017-12-05T03:12:27Z
dc.date.available.fl_str_mv 2017-12-05T03:12:27Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2017
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/181591
dc.identifier.other.pt_BR.fl_str_mv 349274
identifier_str_mv 349274
url https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/181591
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 114 p.| il., gráfs.
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFSC
instname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron:UFSC
instname_str Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron_str UFSC
institution UFSC
reponame_str Repositório Institucional da UFSC
collection Repositório Institucional da UFSC
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/181591/1/349274.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 4c3163e36474e10e05198f79d91f0b1b
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1766805136539123712

Registros relacionados