Síntese, investigação eletroquímica, titulação potenciométrica e estudos farmacológicos do trans-diclorotetraquis-(3,5-dicarboxipiridina) rutênio (II)
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Data de Publicação: | 1999 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/81159 |
Resumo: | Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Pós-Graduação em Química |
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Síntese, investigação eletroquímica, titulação potenciométrica e estudos farmacológicos do trans-diclorotetraquis-(3,5-dicarboxipiridina) rutênio (II)QuimicaQuimica inorganicaEletroquimicaRutenioRadicais livres (Química)Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Pós-Graduação em QuímicaEste trabalho relata síntese, a caracterização espectroscópica, a titulação potenciométrica, a investigação eletroquímica e o estudo das propriedades biológicas do complexo trans-[RuCl2(dinic)4] (dinic= ácido piridinadicarboxílico). O complexo foi sintetizado utilizando-se uma solição de azul de rutênio como precursor da rota sintética. O composto foi caracterizado por análise elementar, espectroscopia eletrônica, espectroscopia FT-IR, espectroscopia Raman e de RMN de 1H e 13C. Os resultados indicaram que o complexo apresenta geometria trans com simetria D4h. Experimentos de Voltametria Cíclica foram conduzidas em uma solução binária água/acetona 1:1, revelando um processo quasi-reversível centrado no átomo de rutênio, bem como uma dependência do potencial redox (E1/2) com o pH. O espectro eletrônico revelou uma banda de transferência de carga metal ligante (MLCT), a qual apresentou um deslocamento hiposocrômico com o aumento do pH. As análises espectroeletroquímicas indicaram que a banda na região do UV-Visível desapareceu progressivamente durante o processo de oxidação. Estudos potenciométricos revelaram a presença de 16 espécies em solução, cujas constantes de protonação foram determinadas. O complexo exibiu ainda a habilidade de complexar íons cálcio. O complexo estudado não exibiu a atividade da enzima óxido nítrico sintase e também não atuou como captador de monóxido de nitrogênio. Entretanto, o complexo mostrou propriedades antinociceptivas e foi capaz de captar radicais hidroxilas.Florianópolis, SCFranco, Cesar VitorioUniversidade Federal de Santa CatarinaSeifriz, Ilana2012-10-18T23:52:43Z2012-10-18T23:52:43Z19991999info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis[ix], 56 f.| grafs., tabs.application/pdf182715http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/81159porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2016-01-09T01:36:04Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/81159Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732016-01-09T01:36:04Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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