Atividade antileucêmica de chalconas sintéticas
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2007 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/90398 |
Resumo: | Dissertação (mestrado) - Univesidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-graduação em Farmácia |
id |
UFSC_01b8ac3cf9613004778a6290d40664a5 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.ufsc.br:123456789/90398 |
network_acronym_str |
UFSC |
network_name_str |
Repositório Institucional da UFSC |
repository_id_str |
2373 |
spelling |
Atividade antileucêmica de chalconas sintéticasFarmáciaChalconasLeucemiaApoptoseDissertação (mestrado) - Univesidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-graduação em FarmáciaAs chalconas são compostos intermediários essenciais na biossíntese dos flavonóides. São amplamente distribuídas no reino vegetal e encontradas em pequenas e grandes plantas. Muitos trabalhos demonstraram efeitos biológicos para as chalconas, incluindo efeito antiinflamatório, antioxidante, antimalárico e antitumoral. Diferentes substituintes nos anéis das chalconas podem resultar em compostos com diferentes atividades biológicas. O objetivo deste trabalho foi estudar a atividade antitumoral de dez chalconas derivadas quimicamente do 3,4-metilenodioxibenzaldeído nas células leucêmicas linfoblásticas L1210. Foram analisadas a viabilidade celular, o mecanismo de morte celular, as concentrações intracelulares de GSH e ATP e a toxicidade in vitro das chalconas em células progenitoras da medula óssea. Foi observado que as chalconas 5, 7 e 11 reduziram fortemente o número de células viáveis em 90.5 ± 1.2%, 87.1 ± 1.1% e 86.3 ± 2.2%, respectivamente, quando comparadas com o controle, e induziram a fragmentação do DNA na concentração de 100 µM. Dentre as dez chalconas testadas somente a 5, a 7 e a 11 apresentaram efeito citotóxico acentuado. A chalcona 5 mostrou o menor valor de IC50 em 24h e em 48h, nas concentrações de 45 e 22 µM, respectivamente. Os grupos metóxi que aumentam a densidade eletrônica do anel A, presentes nos compostos 5, 7, e 11, parecem aumentar sua citotoxicidade. A depleção de GSH mostrou-se proporcional à morte celular. As concentrações intracelulares de ATP foram esgotadas de maneira concentração-dependente, sugerindo que os compostos podem interferir no potencial de membrana mitocondrial e na síntese do ATP. A chalcona 7 foi o composto menos tóxico para células normais da medula óssea. Nossos resultados mostraram que as chalconas 5, 7 e 11 induziram à apoptose células L1210 e apresentam a chalcona 7 como a mais promissora para dar continuidade às investigações.Florianópolis, SCPasa, Tania Beatriz CreczynskiUniversidade Federal de Santa CatarinaSorgato, Syntia2012-10-23T09:46:41Z2012-10-23T09:46:41Z20072007info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis115 f.| il., grafs., tabs.application/pdf245165http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/90398porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2013-05-02T19:01:57Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/90398Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-05-02T19:01:57Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Atividade antileucêmica de chalconas sintéticas |
title |
Atividade antileucêmica de chalconas sintéticas |
spellingShingle |
Atividade antileucêmica de chalconas sintéticas Sorgato, Syntia Farmácia Chalconas Leucemia Apoptose |
title_short |
Atividade antileucêmica de chalconas sintéticas |
title_full |
Atividade antileucêmica de chalconas sintéticas |
title_fullStr |
Atividade antileucêmica de chalconas sintéticas |
title_full_unstemmed |
Atividade antileucêmica de chalconas sintéticas |
title_sort |
Atividade antileucêmica de chalconas sintéticas |
author |
Sorgato, Syntia |
author_facet |
Sorgato, Syntia |
author_role |
author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Pasa, Tania Beatriz Creczynski Universidade Federal de Santa Catarina |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Sorgato, Syntia |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Farmácia Chalconas Leucemia Apoptose |
topic |
Farmácia Chalconas Leucemia Apoptose |
description |
Dissertação (mestrado) - Univesidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-graduação em Farmácia |
publishDate |
2007 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2007 2007 2012-10-23T09:46:41Z 2012-10-23T09:46:41Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
245165 http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/90398 |
identifier_str_mv |
245165 |
url |
http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/90398 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
115 f.| il., grafs., tabs. application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Florianópolis, SC |
publisher.none.fl_str_mv |
Florianópolis, SC |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFSC instname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC) instacron:UFSC |
instname_str |
Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC) |
instacron_str |
UFSC |
institution |
UFSC |
reponame_str |
Repositório Institucional da UFSC |
collection |
Repositório Institucional da UFSC |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1808651916767395840 |