Catálise da hidrogenação de alcenos por agregados de paládio estabilizados em polímeros funcionalizados com imidazol
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Data de Publicação: | 2022 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/243185 |
Resumo: | TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Química. |
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Catálise da hidrogenação de alcenos por agregados de paládio estabilizados em polímeros funcionalizados com imidazolCatáliseHidrogenaçãoPolímero FuncionalizadoTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Química.As variadas características e propriedade dos metais, fornecem muitas possibilidades de aplicação, evidenciando seu uso como catalisadores, sendo o paládio um usual catalisador em reações de hidrogenação de alcenos, quando suportado por materiais. Neste trabalho, foi avaliada a atividade catalítica de catalisadores de paládio estabilizados por um polímero contendo grupos imidazol e carboxilato em reações de hidrogenação de olefinas. O material intitulado Pd/PECIm foi preparado através da adição de uma solução de K2PdCl4 e o polímero PECIm em solução aquosa. Em um primeiro momento foi avaliado o efeito de diferentes agentes redutores para conversão Pd2+ em Pd(0): borohidreto de sódio, ácido ascórbico e hidrazina. Assim, foram obtidos três materiais que foram caracterizados por IV, FAAS, DRXP e MET. Os primeiros testes catalíticos de hidrogenação foram realizados com ciclohexeno na presença de água, sendo observada maior reatividade para o catalisador reduzido com ácido ascórbico. Para esse material também se realizou a reação de hidrogenação do estireno e álcool cinâmico, além da hidrogenação do ciclohexeno na ausência de água. A atividade catalítica do material reduzido com ácido ascórbico também foi comparada à do Pd/C, um catalisador comercial bastante empregado. De maneira geral, notou-se uma maior reatividade do catalisador comercial, entretanto a diferença de reatividade é menor na reação de hidrogenação de substratos mais hidrofílicos, revelando que o material aqui desenvolvido tem potencial para ser empregado em reações envolvendo moléculas menos hidrofóbicas.Florianópolis, SC.Souza, Bruno Silveira deZaramello, LaízeUniversidade Federal de Santa Catarina.Cytrângolo, Isabela Lopes e2022-12-20T14:38:24Z2022-12-20T14:38:24Z2022-12-15info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis63 f.application/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/243185Open Access.info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSC2022-12-20T14:38:24Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/243185Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732022-12-20T14:38:24Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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