Solvolise de tosilatos de 1-aril-2,2,2-trialogenoetila

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lima, Carmen de
Data de Publicação: 1988
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75464
Resumo: Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas
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spelling Solvolise de tosilatos de 1-aril-2,2,2-trialogenoetilaSolvoliseTesesDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e MatematicasA solvólise dos tosilatos de 2,2,2-tricloro-1-(4-metoxifenil)etanol, 2,2,2-tricloro-1-(4-metoxifenil)etanol, 2,2,2-tricloro-1-(4-metilfenil)etanol e 2,2,2-tricloro-1-(fenil)etanol foi estudada a diversas temperaturas em vários solventes polares (etanol-água, metanol-água, metanol, etanol, trifluoroetanol, ácido fórmico e ácido acético). Os dados cinéticos indicam que os tosilatos triclorados se solvolisam por um mecanismo essencialmente kc, embora com alguma possível assistência do solvente. No caso dos tosilatos tribromados, cuja solvólise é mais fácil que para os análogos triclorados, propõe-se um mecanismo solvolítico com a assistência dos átomos de bromo.Rezende, Marcos CaroliUniversidade Federal de Santa CatarinaLima, Carmen de2012-10-16T01:33:39Z2012-10-16T01:33:39Z19881988info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisx, 76f.| il., tabsapplication/pdf81765http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75464porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2016-01-08T16:04:35Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/75464Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732016-01-08T16:04:35Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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