Determinação de Cd E Pb em amostras de de Nanotubos de caborno por espectrometria de absorção atômico com atomização eletrotérmica utilizando análise por suspensão

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Hoepfner, Jean Carlos
Data de Publicação: 2010
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/96731
Resumo: TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.
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spelling Determinação de Cd E Pb em amostras de de Nanotubos de caborno por espectrometria de absorção atômico com atomização eletrotérmica utilizando análise por suspensãoNanotubos de carbonoChumboET AAS.TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.O presente trabalho descreve o desenvolvimento de metodologia analítica visando a determinação de Cd e Pb em nanotubos de carbono (CNT) preparados sob a forma de suspensão, utilizando a espectrometria de absorção atômica com atomização eletrotérmica (ET AAS). As suspensões foram preparadas introduzindo-se alíquotas contendo 50 mg de CNT em frascos de polipropileno, adicionadas de água deionizada e HNO3, até a concentração de final de 0,7 mol L-1. As curvas de pirólise apresentaram-se para os dois tipos de CNT analisados, sendo que para os CNT de parade simples (SWCNT), os elementos foram térmicamente estáveis em temperaturas superiores de pirólise, não necessitando de modificador químico. O modificador químico Pd(NO3)2 foi usado, devido a uma maior estabilidade térmica proporcionada aos elementos na amostra de CNT de paredes múltiplas (MWCNT) e nas soluções aquosas, uma vez que a curva de calibração foi conduzida com padrões aquosos. As determinações e os estudos foram todos realizados sem fundo espectral significativo, o que indica uma análise livre de interferências espectrais. Os resultados obtidos foram comparados os determinados com técnica alternativa, com boa concordância para uma certeza estatística de 95%. Testes de adição e recuperação foram realizados, com valores entre 90-100%. Limites de detecção 0,02 μg g-1 e 0,03 μg g-1 foram obtidos para Cd e Pb, respectivamente, indicando boa sensibilidade e precisão do procedimento.FlorianópolisBorges, Daniel Lázaro GallindoLépri, Fábio GrandisUniversidade Federal de Santa CatarinaHoepfner, Jean Carlos2012-10-31T16:03:51Z2012-10-31T16:03:51Z20102010info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis33 p.application/pdfhttp://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/96731porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2013-05-05T18:39:34Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/96731Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-05-05T18:39:34Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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