MALFORMAÇÕES PULMONARES CONGÊNITAS: ESTUDO DE SÉRIE EM UM SERVIÇO DE CIRURGIA PEDIÁTRICA

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: RABELO, ANA LUÍSA CORRÊA VIEIRA
Data de Publicação: 2023
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/248175
Resumo: TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Medicina.
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spelling MALFORMAÇÕES PULMONARES CONGÊNITAS: ESTUDO DE SÉRIE EM UM SERVIÇO DE CIRURGIA PEDIÁTRICAmalformação pulmonar; anormalidades congênitas; pulmão.TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Medicina.Introdução: As malformações pulmonares congênitas correspondem de 5 a 18% de todas as anomalias congênitas e, quando sintomáticas, podem manifestar desconforto respiratório e infecções de repetição. A conduta diante dessas desordens é cirúrgica diante dos casos com sintomas, contudo, quando assintomáticas ainda há controvérsia entre os autores. Objetivo: Atualizar a série de crianças portadoras de malformações pulmonares congênitas em um centro de referência, associando características específicas de cada quadro. Métodos: Estudo observacional, descritivo em série de casos com pacientes submetidos à cirurgia por malformações pulmonares congênitas no serviço do Hospital Infantil Joana de Gusmão, no período de 1980 a 2021. As variáveis analisadas foram: sexo, procedência, idade gestacional, tipo de parto, peso ao nascer, tipo de malformação pulmonar, ocorrência de diagnóstico pré-natal, localização da lesão, forma de apresentação, idade à cirurgia, exames de imagem, abordagem cirúrgica, presença de malformação associada, complicações pós-operatórias e ocorrência de óbito. Resultados: foram analisados prontuários de 59 pacientes, sendo 16 (27,1%) diagnósticos de cisto broncogênico, 14 (23,7%) de enfisema lobar congênito, 23 (39%) com malformação adenomatóide cóstica, 5 (8,5%) com sequestro pulmonar e um caso de atelectasia. A maioria dos pacientes não apresentou diagnóstico pré natal, nasceram a termo, sem diferença entre s tipos de parto e com peso adequado ao nascimento. Os sintomas mais prevalentes foram desconforto respiratório (39%) e pneumonia (40,7%), com a cirurgia ocorrendo na maioria nos lactentes (52,5%), por toracotomia (94,9%). Nessa série foram encontrados 6 óbitos. Conclusões: A malformação adenomatóide cística foi a principal malformação encontrada. Foi estabelecida uma relação entre enfisema lobar congênito e desconforto respiratório assim como entre cisto broncogênico, localização mediastinal e infecções de repetição.Florianópolis, SC.ARAÚJO, EDEVARD JOSÉFLAUSINO, FELIPPEUniversidade Federal de Santa Catarina.RABELO, ANA LUÍSA CORRÊA VIEIRA2023-07-06T13:43:57Z2023-07-06T13:43:57Z2023-06-07info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/248175Open Access.info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSC2023-07-06T13:43:57Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/248175Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732023-07-06T13:43:57Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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