Estudo das propriedades toxicológicas e antiaterogênicas de compostos orgânicos de selênio

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Straliotto, Marcos Raniel
Data de Publicação: 2012
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/95803
Resumo: Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Florianópolis, 2011
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spelling Estudo das propriedades toxicológicas e antiaterogênicas de compostos orgânicos de selênioBioquimicaAteroscleroseLipoproteinasMacrofagosDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Florianópolis, 2011A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica caracterizada pelo acúmulo de lipídios e elementos celulares nas artérias de calibre médio e grande porte, sendo que a modificação oxidativa da lipoproteína de baixa densidade (LDL) desempenha um papel importante na patogênese dessa condição. Os compostos orgânicos de selênio estão recebendo grande atenção da comunidade científica devido as suas propriedades benéficas destes compostos em patologias associadas ao estresse oxidativo. Neste contexto, nosso objetivo foi avaliar as propriedades toxicológicas e antiaterogênicas de compostos orgânicos de selênio em modelos experimentais in vivo e in vitro. Inicialmente, avaliamos os efeitos da administração aguda do disseleneto de difenila (PhSe)2 sobre parâmetros toxicológicos em coelhos. O tratamento de coelhos com 5 µmol/kg/dia não induziu toxicidade, no entanto, quando os animais foram tratados com 50 µmol/kg, sinais leves de toxicidade foram observados, e o tratamento com maior dose utilizada (500 µmol/kg) causou mortalidade em 85% dos animais, indicando intensa toxicidade. Assim estes resultados indicam que os efeitos toxicológicos da exposição aguda ao (PhSe)2 em coelhos é dependente da dose. Considerando o envolvimento da LDL oxidada (LDLox) na patogênese da aterosclerose, investigamos o efeito protetor do (PhSe)2 sobre danos citotóxicos induzidos pela exposição de macrófagos murinos J774 à LDLox. O pré-tratamento com (PhSe)2 reduziu os efeitos citotóxicos desencadeados pela LDLox incluindo a geração de ROS, distúrbio da homeostase do .NO, ativação de metaloproteinases de matriz, formação de células espumosas e disfunção mitocondrial em macrófagos in vitro. Além disso, os efeitos da sinalização redox do (PhSe)2 apresentados neste estudo, foram acompanhados por uma regulação da atividade de ligação do NF-.B. Considerando o efeito promissor de compostos orgânicos de selênio como moléculas antiaterogênicas, na última parte deste estudo, avaliamos o efeito de diaril disselenetos substituídos, p-metoxi-difenil disseleneto (DM) e p-cloro-difenil disseleneto (DC), na oxidação da LDL induzida por Cu2+. Ambos os compostos causaram inibição dose-dependente na oxidação de soro humano e de LDL isolada. A parte proteica da LDL humana isolada também foi protegida contra a oxidação induzida por Cu2+. Além disso, o DM e DC eficientemente diminuíram a formação de células espumosas induzidas por LDLox em macrófagos J774. O potencial efeito antiaterogênico destes compostos foi relacionado à sua atividade mimética a GPx e sua propriedade de atuar como substrato para TrxR mamífera, duas importantes vias envolvidas na decomposição de peróxidos. Tomados em conjunto, os resultados deste trabalho sugerem um novo papel para os compostos orgânicos de selênio como potenciais agentes antiateroscleróticos.Bem, Andreza Fabro deChiabrando, GustavoUniversidade Federal de Santa CatarinaStraliotto, Marcos Raniel2012-10-26T06:05:07Z2012-10-26T06:05:07Z2012-10-26T06:05:07Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis136 p.| il., grafs., tabs.application/pdf289217http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/95803porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2013-05-03T09:45:15Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/95803Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-05-03T09:45:15Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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