Eletrossíntese de isocumarinas: uma abordagem abientalmente amigável na ciclização de 2-(alquinil)ácidos benzoicos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Farines, Marie Hartmann
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/243166
Resumo: TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Química.
id UFSC_578338f1f7fdcc0dc175f632d739fc01
oai_identifier_str oai:repositorio.ufsc.br:123456789/243166
network_acronym_str UFSC
network_name_str Repositório Institucional da UFSC
repository_id_str 2373
spelling Eletrossíntese de isocumarinas: uma abordagem abientalmente amigável na ciclização de 2-(alquinil)ácidos benzoicoseletrossíntesequímica verdeheterociclosquímica orgânicaisocumarinasTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Química.O desenvolvimento de metodologias para a síntese ambientalmente amigável de compostos heterociclos de alta relação estrutura­ atividade, tais como as isocumarinas, é de grande interesse científico e industrial. Neste sentido, a eletrossíntese é apresentada como uma poderosa ferramenta ambientalmente adequada, versátil e robusta para a síntese destes compostos. O presente trabalho teve como objetivo desenvolver uma metodologia eletrossintética utilizando eletrodos sacrificiais, seguindo os preceitos da Química Verde, na ciclização de 2­(alquinil)ácidos benzoicos. A otimização das condições reacionais possibilitou a obtenção dos derivados de isocumarinas em excelentes rendimentos.Florianópolis, SC.Braga, Antonio LuizWelter, Luiz EduardoUniversidade Federal de Santa Catarina.Farines, Marie Hartmann2022-12-20T13:47:02Z2022-12-20T13:47:02Z2022-12-12info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis48application/pdfapplication/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/243166Open Access.info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSC2022-12-20T13:47:07Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/243166Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732022-12-20T13:47:07Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
dc.title.none.fl_str_mv Eletrossíntese de isocumarinas: uma abordagem abientalmente amigável na ciclização de 2-(alquinil)ácidos benzoicos
title Eletrossíntese de isocumarinas: uma abordagem abientalmente amigável na ciclização de 2-(alquinil)ácidos benzoicos
spellingShingle Eletrossíntese de isocumarinas: uma abordagem abientalmente amigável na ciclização de 2-(alquinil)ácidos benzoicos
Farines, Marie Hartmann
eletrossíntese
química verde
heterociclos
química orgânica
isocumarinas
title_short Eletrossíntese de isocumarinas: uma abordagem abientalmente amigável na ciclização de 2-(alquinil)ácidos benzoicos
title_full Eletrossíntese de isocumarinas: uma abordagem abientalmente amigável na ciclização de 2-(alquinil)ácidos benzoicos
title_fullStr Eletrossíntese de isocumarinas: uma abordagem abientalmente amigável na ciclização de 2-(alquinil)ácidos benzoicos
title_full_unstemmed Eletrossíntese de isocumarinas: uma abordagem abientalmente amigável na ciclização de 2-(alquinil)ácidos benzoicos
title_sort Eletrossíntese de isocumarinas: uma abordagem abientalmente amigável na ciclização de 2-(alquinil)ácidos benzoicos
author Farines, Marie Hartmann
author_facet Farines, Marie Hartmann
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Braga, Antonio Luiz
Welter, Luiz Eduardo
Universidade Federal de Santa Catarina.
dc.contributor.author.fl_str_mv Farines, Marie Hartmann
dc.subject.por.fl_str_mv eletrossíntese
química verde
heterociclos
química orgânica
isocumarinas
topic eletrossíntese
química verde
heterociclos
química orgânica
isocumarinas
description TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Química.
publishDate 2022
dc.date.none.fl_str_mv 2022-12-20T13:47:02Z
2022-12-20T13:47:02Z
2022-12-12
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/243166
url https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/243166
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv Open Access.
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Open Access.
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 48
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Florianópolis, SC.
publisher.none.fl_str_mv Florianópolis, SC.
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFSC
instname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron:UFSC
instname_str Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron_str UFSC
institution UFSC
reponame_str Repositório Institucional da UFSC
collection Repositório Institucional da UFSC
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1808652103380369408