ESTUDO CINÉTICO DAS REAÇÕES DO TRIÉSTER DIETIL 2,4-DINITROFENIL FOSFATO COM OXIMAS
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Data de Publicação: | 2015 |
Tipo de documento: | Artigo de conferência |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/185773 |
Resumo: | TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química. |
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ESTUDO CINÉTICO DAS REAÇÕES DO TRIÉSTER DIETIL 2,4-DINITROFENIL FOSFATO COM OXIMASoximas, éster de fosfato, alfa nucleófilos, desfosforilaçãoTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.Os ésteres de fosfato possuem uma grande importância biológica por estarem presentes nas estruturas do DNA e RNA, porém acabam sendo utilizados em agrotóxicos, pesticidas e até mesmo em armas químicas. Devido à sua estrutura estável, a decomposição de alguns derivados pode levar anos, sendo assim, torna-se necessário o desenvolvimento de estratégias que acelerem a degradação desses compostos. Um caminho seria a utilização de nucleófilos detentores do efeito alfa, que possuem um par de elétrons não compartilhados no átomo adjacente ao centro nucleofílico, e por sua vez apresentam reatividade maior quando comparados aos nucleófilos de mesma basicidade. Neste trabalho, foram estudadas as reações que envolvem o ataque nucleofílico de oximas no triéster dietil 2,4-dinitrofenil fosfato (DEDNPP), com destaque particular para a oxima fenil-2-(hidroximino)acetamida (Oxima-1) e a Pralidoxima, que podem ser consideradas como potentes agentes de detoxificação química para intoxicação provocada por compostos organofosforados. Além disso, a Oxima-1 apresenta um aumento significativo na velocidade da reação na presença de CTAB, devido às fortes interações presentes entre o substrato DEDNPP e a oxima na interface micelar. Os parâmetros cinéticos obtidos sugerem que a hidrólise do triéster DEDNPP ocorre via mecanismo tipo concertado com caráter associativo e o estudo de RMN efetuado comprova a obtenção dos produtos 2,4-dinitrofenolato e dietilfosfato, com possível degradação rápida dos intermediários.Florianópolis, SCNome, FarukUniversidade Federal de Santa CatarinaDemos, Willian2018-04-23T15:53:29Z2018-04-23T15:53:29Z2015-07info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObject43 f.application/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/185773porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2018-04-23T15:53:29Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/185773Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732018-04-23T15:53:29Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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