Captura de Intermediários de Enxofre Formados na Dessulfurização de Carbonos Previamente Modificados com SO2
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Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/192023 |
Resumo: | TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química. |
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Captura de Intermediários de Enxofre Formados na Dessulfurização de Carbonos Previamente Modificados com SO2enxofredióxido de enxofredienxofrecarvão ativadodessulfurizaçãoTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.Este trabalho tem como principal objetivo estudar os intermediários gerados a partir da dessulfurização de carvão ativado modificado com dióxido de enxofre, SO2 (mCA/SO2). O SO2 é conhecidamente um dos gases que mais contribuem para o fenômeno da chuva ácida, e tem como principal fonte as emissões causadas pela queima de combustíveis fósseis, principalmente carvão mineral. Apesar do problema crescente e a necessidade de reduzir emissões, poucos estudos apontam soluções para o problema. Resultados anteriores do grupo de Físico-química Orgânica e Fenômenos de Interfaces, situado no laboratório 214 da UFSC, mostraram que o processo de dessulfurização da matriz do carbono (previamente modificada com SO2) produz os alótropos dienxofre e tetraenxofre, S2 e S4 respectivamente, como intermediários da reação. Resultados obtidos neste trabalho confirmaram a reprodutibilidade dos dados obtidos anteriormente por este grupo de pesquisa, acompanhando a reação de dessulfurização de mCA/SO2 por espectroscopia UV-Vis através do aparecimento de um máximo e um mínimo, que representam duas espécies distintas de enxofre, S2 e S4. A captura do alótropo S2, neste trabalho, foi feita utilizando dois dienos via reação de Diels-Alder, usando 1,4-difenil-1,3-butadieno (DPBD) e 2,3-dibenzil-1,3-butadieno (DBBD) e caracterizados por espectroscopia UV-Vis e RMN 1H. A reação foi feita em refluxo e acompanhada por espectroscopia UV-Vis durante 120 min, acompanhando a formação e o desaparecimento de bandas na região de 200-300 nm.Florianópolis, SCDebacher, Nito AngeloHumeres, EduardoUniversidade Federal de Santa CatarinaSilva, Driélle Müller da2018-12-06T18:31:52Z2018-12-06T18:31:52Z2018-12-03info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis50 f.application/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/192023Open Accessinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSC2018-12-06T18:31:53Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/192023Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732018-12-06T18:31:53Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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