DEGRADAÇÃO DE AGROTÓXICO NA CALDA EXCEDENTE PELO PROCESSO UV/H2O2
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Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/195613 |
Resumo: | TCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro Tecnológico. Engenharia Sanitária e Ambiental. |
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DEGRADAÇÃO DE AGROTÓXICO NA CALDA EXCEDENTE PELO PROCESSO UV/H2O2Processo oxidativo avançado, UV/H2O2, agrotóxico, clorpirifósTCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro Tecnológico. Engenharia Sanitária e Ambiental.O uso abusivo dos agrotóxicos no mundo todo vem trazendo uma preocupação com os problemas ambientais e sociais provocados por estes produtos. Os agrotóxicos apresentam uma ameaça ao meio ambiente e a saúde humana. O presente trabalho estudou o processo oxidativo avançado UV/H2O2 como uma alternativa de tratamento do agrotóxico Clorpirifós (CP), através da degradação do produto. Para isto foi realizado um experimento em escala laboratorial com reator de bancada e radiação UV através de lâmpada de mercúrio. Foi analisada a degradação do agrotóxico utilizando diferentes concentrações de peróxido de hidrogênio, 1500, 1750 e 2000 mg.L-1 respectivamente, durante três tempos de reação, 40, 60 e 80 minutos, para cada concentração. O pH se manteve ácido durante toda a reação. A concentração residual de peróxido apresentou um resultado diferente do esperado, sofrendo um aumento com o tempo de reação. A concentração do Clorpirifós apresentou diminuição significativa para um pré-tratamento, tendo comportamento muito similar para as concentrações de peróxido de hidrogênio de 1750 e 2000 mg.L-1, chegando a uma eficiência máxima de degradação de 32%. Nos primeiros 40 minutos de reação se obteve a queda de concentração do CP mais significativa. A reação de degradação desse agrotóxico pode ser explicada com uma reação cinética de pseudo-primeira ordem. As constantes obtidas para a cinética de pseudo-primeira ordem apresentam um comportamento diretamente proporcional em relação a concentração de agente oxidante, porém os resultados obtidos foram muito similares para todas as concentrações de H2O2 analisadas. É possível determinar que a concentração de peróxido de hidrogênio mais adequada testada nesse estudo foi de 1750 mg.L-1, devido aos resultados para esta concentração serem muito próximos aos da concentração máxima estudada. O tempo de reação mais adequado foi em torno de 40 minutos, otimizando o processo, diminuindo os custos e o tempo de reação.Florianópolis, SC.Hassemer, Maria Eliza NagelBernardelli, Priscila VeigaUniversidade Federal de Santa CatarinaMagro, Paula2019-05-02T13:08:51Z2019-05-02T13:08:51Z2018-06-25info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis78 f.application/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/195613porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2019-05-02T13:08:53Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/195613Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732019-05-02T13:08:53Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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