Estudo da atividade antiinflamatória dos ligantes do receptor periférico dos benzodiazepínicos: Pk11195 e Ro5-4864

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Torres, Sandra Regina Rachadel
Data de Publicação: 2001
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/81516
Resumo: Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas
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spelling Estudo da atividade antiinflamatória dos ligantes do receptor periférico dos benzodiazepínicos: Pk11195 e Ro5-4864FarmacologiaCamundongo como animal de laboratorioEdemaPleurisiaAgentes antiinflamatoriosDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências BiológicasO tratamento in vivo em camundongos com ligantes do receptor periférico benzodiazepínico (PBR) exerceram efeito inibitório na resposta inflamatória em dois modelos de inflamação aguda. No primeiro modelo o efeito antiinflamatório em de pré-tratamento com os ligantes PBR, PK11195 1-(2-chlorophenyl)-N-methyl-N(1-methylpropyl)-3-isoquinoline carboxamide e Ro5-4864 7-chloro-5-(4-Chlorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-2-H-1,4-benzodiazepin-2, mostraram que a formação do edema em resposta a carragenina (300 mg/pata) foi inibida por PK11195 e Ro5-4864, em diferentes intervalos de tempo. O estudo do tempo resposta mostrou que a melhor resposta com ambos ligantes foi ótima em animais injetados no tempo de 24h, por esta razão este tempo de pré-tratamento foi escolhido para estudo da dose resposta. A formação do edema de pata em resposta a carragenina (300 mg/pata) foi reduzida por PK11195 e Ro5-4864 em diferentes doses (0,00001-10mg/kg, i.p.) produzindo uma inibição dose dependente na formação do edema de pata em camundongos induzida pela carragenina. PK11195 e Ro5-4864 (0.1 mg/kg, i.p.) quando administrado 24 h antes da indução do edema, inibiram de forma significativa o edema de pata de camundongos induzido por vários mediadores inflamatórios. No segundo modelo o pré-tratamento com os ligantes (0.1 mg/kg, i.p.), 24 h antes da indução da pleurisia induzida pela carragenina, mostrou uma significante inibição no recrutamento das células totais e diferenciais, principalmente a custas de neutrófilos, inibindo também a liberação de Interleucina-13 (IL-13) e Interleucina-6 (IL-6) no líquido pleuralFlorianópolis, SCNicolau, Rosa Maria Ribeiro do ValleFarges, Roseli CoimbraUniversidade Federal de Santa CatarinaTorres, Sandra Regina Rachadel2012-10-19T04:54:29Z2012-10-19T04:54:29Z20012001info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf179111http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/81516porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2019-10-23T13:30:40Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/81516Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732019-10-23T13:30:40Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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