Estudo do polimorfismo em diferentes fármacos de interesse para a indústria farmacêutica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Limberger, Ana Luiza Marin Bortoluzzi
Data de Publicação: 2011
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/95616
Resumo: Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Farmacologia
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spelling Estudo do polimorfismo em diferentes fármacos de interesse para a indústria farmacêuticaFarmacologiaCristalizaçãoAcetaminofenCimetidinaMebendazolDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em FarmacologiaÉ sabido que os sólidos farmacêuticos podem existir em mais de uma forma sólida, as quais podem exibir diferentes propriedades físico-químicas e biofarmacêuticas como solubilidade, velocidade de dissolução e biodisponibilidade, além de conduzir a sérios problemas no processo de produção dos medicamentos. Várias técnicas de análise podem ser usadas para este fim, incluindo difração de raios-x, microscopia eletrônica, técnicas calorimétricas e técnicas espectroscópicas. Este trabalho tem como objetivo estudar o polimorfismo de três diferentes fármacos, mebendazol, cimetidina e paracetamol e suas consequências para a indústria farmacêutica. A pesquisa bibliográfica foi realizada em bases eletrônicas de dados bibliográficos e bibliotecas eletrônicas de periódicos, nesse último caso o portal da CAPES, usando as palavras chaves polymorphism, solid state, crystal, bem como o cruzamento das mesmas com cimetidine, mebendazole e paracetamol. Esta revisão descreve as técnicas de caracterização que permitem identificar os diferentes polimorfos destes três fármacos, além de discutir os aspectos encontrados na literatura relacionados aos medicamentos.It is well known that many pharmaceutical solids can exist in more than one solid form, which can exhibit different physicochemical and biopharmaceutical properties as solubility, dissolution rate and bioavailability, besides to produce a great impact on the solid dosage form manufacturing. Various analysis techniques can be used for this purpose, including x-ray diffraction, electron microscopy, calorimetric and spectroscopic techniques. The aim of this work is to evaluate the polymorphism of three different drugs, mebendazole, paracetamol and cimetidine, as well as its consequences for the pharmaceutical industry. The literature search was conducted in electronic databases of publications and electronic libraries of periodicals in the latter case the CAPES portal, using the key words polymorphism, solid state, crystal, and the intersection thereof with cimetidine, mebendazole and paracetamol. This review describes the main techniques currently used to identify the polymorphs of these three drugs, and discusses the aspects of the literature related to these three drugs.FlorianópolisSenna, Elenara Maria Teixeira LemosUniversidade Federal de Santa CatarinaLimberger, Ana Luiza Marin Bortoluzzi2012-10-26T03:58:05Z2012-10-26T03:58:05Z20112011info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis103 p.| il., grafs., tabs.application/pdf297116http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/95616porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2013-05-02T13:18:21Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/95616Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-05-02T13:18:21Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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