Método das ondas distorcidas aplicado no espalhamento inelástico de elétrons por moléculas de metano

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Scopel, Marcos Araquem
Data de Publicação: 2012
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/92735
Resumo: Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Física, Florianópolis, 2009
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spelling Método das ondas distorcidas aplicado no espalhamento inelástico de elétrons por moléculas de metanoFísicaEletrons -EspalhamentoMetanoEspalhamento (Física)Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Física, Florianópolis, 2009Neste trabalho iremos abordar o espalhamento inelástico de elétrons pela molécula de (metano). Mais precisamente, a transição eletrônica entre o estado fundamental singleto para o estado excitado tipo singleto, (1t2 3sa1) 1T2. Foram calculadas as seções de choque diferenciais inelásticas (DCS's) e as seções de choque integrais inelásticas (ICS's) para esse tipo de transição. Para comparar nossos resultados, com alguns dados experimentais disponíveis na literatura, efetuamos a soma das transições singleto-singleto com tripleto-tripleto. O método das ondas distorcidas (DWM) combinado com o método variacional de Schwinger iterativo (SVIM) foi utilizado para resolver as equações do espalhamento. Fizemos um estudo comparativo dos nossos dados no nível de dois canais fracamente acoplados com alguns poucos resultados teóricos e experimentais disponíveis na literatura. Propomos completar a matriz de transição na aproximação da onda distorcida com a primeira aproximação de Born através da inclusão de um potencial do tipo dipolar. Primeiramente fizemos apenas a implementação computacional da matriz-T de transição direta, sem a correção com Born. Para isso escolhemos uma molécula que não possui momento de dipolo elétrico, trata-se da molécula . Outro motivo da escolha de nossa molécula alvo foi a possibilidade de se reduzir através de operações de simetrias, o grupo pontual do alvo aqui estudado, para o grupo pontual não-planar a fim de aproveitar os pacotes computacionais do nosso grupo de trabalho já adaptados para esse tipo de simetria. Nossos resultados mostram bom acordo com os dados teóricos e experimentais descritos na literatura.Michellin, Sérgio EduardoUniversidade Federal de Santa CatarinaScopel, Marcos Araquem2012-10-24T11:42:32Z2012-10-24T11:42:32Z2012-10-24T11:42:32Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisviii, 74 f.| il., grafs.application/pdf271991http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/92735porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2013-05-03T19:50:20Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/92735Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-05-03T19:50:20Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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