Novas metodologias eficientes para a reação de transferência de diazo: preparação de y-azido-a-diazo-b-ceto éster e aplicações na síntese de amidas e indóis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Dutra, Luiz Gustavo
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/135280
Resumo: Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2015.
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spelling Novas metodologias eficientes para a reação de transferência de diazo: preparação de y-azido-a-diazo-b-ceto éster e aplicações na síntese de amidas e indóisQuímicaCompostos de diazoTese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2015.Neste trabalho foram desenvolvidas novas metodologias para a obtenção de diazo compostos 1,3-dicarbonilados em bons rendimentos e em tempos reacionais curtos. Compostos ?-diazo carbonilados foram obtidos sob condições reacionais brandas usando peneira molecular 4Å comercial ou catalisadores análogos. Os melhores resultados foram com 4A-1000, um material sintético isento de potássio obtido a partir do aquecimento da peneira molecular 4Å a 1000 oC. As aminas primárias e secundárias (n-butilamina, alilamina, morfolina, pirrolidina, piperidina e a t-butilamina) também atuaram como catalisadores na reação de transferência de diazo e dependendo das condições reacionais e da amina, atuaram como nucleófilo levando a formação de amidas de maneira one pot, em condições brandas e em tempos reacionais curtos. Uma diversidade de metodologias foram desenvolvidas para a síntese do ?-azido-a-diazo-ß-ceto éster, o qual pôde ser utilizado como substrato para a reação de condensação de Knoevenagel, catalisada por um sal de amônio (acetato de pirrolidinio ou 3-cloropropionato de pirrolidínio), para obter diversos ?-azidovinil-a-diazo-ß-ceto ésteres, em bons rendimentos. Esses ?-azidovinil-a-diazo-ß-ceto ésteres também participaram na reação de aminólise a partir do tratamento com diferentes aminas primárias e uma secundária (n-butilamina, alilamina, benzilamina e pirrolidina), fornecendo uma diversidade de ?-azido cinamamidas com alto grau de pureza. Estas amidas funcionalizadas foram utilizadas posteriormente como precursores de 1H-indol-2-carboxamidas, por meio de uma reação de inserção C-H intramolecular catalisada por Rh2(AcO)4.<br>Abstract : In this study we developed new methods for obtaining ?-diazo carbonyl compounds by diazo transfer reaction in good yields and short reaction times. ?-Diazo carbonyl compounds were obtained under mild conditions in good to high yields using commercial molecular sieve 4A or analogues as the catalyst. The best catalyst was found to be 4A-1000, a synthetic potassium-free nepheline obtained by heating molecular sieve 4A at 1000 ?C. Primary and secondary amines (n-butylamine, allylamine, morpholine, pyrrolidine, piperidine and t-butylamine) also acted as catalysts in the diazo transfer reaction and, depending on the reaction conditions and the amine as nucleophiles, leading to the one-pot formation of amides under mild conditions and short reaction times. A diversity of methods were developed for the synthesis of ?-azido-a-diazo-ß-keto ester, which was used as substrate for the Knoevenagel condensation reaction catalyzed by an ammonium salt (pyrrolidinium acetate or 3-chloropropionate), to give the various ?-azidovinil-?-diazo-ß-keto esters in good yields. These ?-azidovinil-?-diazo-ß-keto esters also participate in the aminolysis reaction through the treatment with primary and secondary amines (n-butylamine, allylamine, benzylamine, and pyrrolidine), providing a diversity of ?-azido cinnamamides with high degree of purity. These functionalized amides were subsequently used as precursors of 1H-indole-2-carboxamides through the Rh2(AcO)4 catalyzed intramolecular C-H insertion reaction.Sá, Marcus Cesar MandolesiUniversidade Federal de Santa CatarinaDutra, Luiz Gustavo2015-09-29T04:09:03Z2015-09-29T04:09:03Z2015info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis[295] p.| il., grafs., tabs.application/pdf334721https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/135280porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2015-09-29T04:09:03Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/135280Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732015-09-29T04:09:03Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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