Avaliação de estratégia de calibração para determinação da acetofenona e 1-feniletanol por CG-FID para o acompanhamento de reações de redução de cetonas catalisadas por complexos organometálicos de rutênio
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Data de Publicação: | 2022 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/243167 |
Resumo: | TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Química. |
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Avaliação de estratégia de calibração para determinação da acetofenona e 1-feniletanol por CG-FID para o acompanhamento de reações de redução de cetonas catalisadas por complexos organometálicos de rutêniocomplexos de rutêniocatálise homogêneatransferência de hidrogênioCG-FID com DB-WAXcurva de calibração para acetofenona e 1-feniletanolTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Química.Neste trabalho, foi desenvolvido um método cromatográfico utilizando a Cromatografia Gasosa com Detector de Ionização em Chamas, onde foi estudado a performance na separação dos analitos acetofenona, 1-feniletanol e decano com as colunas capilares de polaridades opostas DB-WAX e HP-5 e com solventes que possuem diferentes propriedades físicas, sendo eles o isopropanol, metanol, acetona e acetato de etila. O método cromatográfico avaliado foi aplicado para a construção de uma curva de calibração da acetofenona e do 1-feniletanol empregando o decano como padrão interno e a mesma foi utilizada posteriormente como forma de quantificar o substrato e o produto formado em uma reação de redução da acetofenona em 1-feniletanol por transferência de hidrogênio catalisada por complexos de rutênio de fórmula geral [RuCl(ƞ6-p-cimeno)(P-NR-P)]BF4-, onde R é igual a CH2py ou CH2Ph. Nessa catálise observou que o catalisador com R equivalente a CH2py, que possui um nitrogênio em sua estrutura, possui uma melhor atividade catalítica que o complexo onde R corresponde a CH2Ph, que não possui o nitrogênio em sua estrutura.Florianópolis, SC.Silva, Juliana Paula daOliveira, Marcielli Indiara deUniversidade Federal de Santa Catarina.Soares, Aline Alves2022-12-20T13:52:37Z2022-12-20T13:52:37Z2022-12-16info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis42 f.application/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/243167Open Access.info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSC2022-12-20T13:52:37Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/243167Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732022-12-20T13:52:37Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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