Mediadores e mecanismos envolvidos na pleurisia induzida pela carragenina em camundongos /

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Fröde, Tânia Silvia
Data de Publicação: 2000
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/78777
Resumo: Tese (Doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas.
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spelling Mediadores e mecanismos envolvidos na pleurisia induzida pela carragenina em camundongos /Camundongo como animal de laboratorioTratamentoPleurisiaPesquisaAgentes antiinflamatoriosTese (Doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas.O modelo da [pleurisia] induzida pela [carragenina] (1%), apresenta resposta inflamatória bifásica (4 e 48 h) na cavidade pleural de [camundongos]. A L-NOARG, o HOE 140, o NPC 17731, a diacereína, a indometacina, o meloxicam, a nabumetona e a dexametasona administrados 30 min antes da [carragenina], inibiram a migração celular e os níveis da [mieloperoxidase] na primeira fase (4 h) desta resposta inflamatória. Todas as drogas, com exceção da diacereína, inibiram a exsudação. Além disso, a diacereína, a nabumetona, a L-NOARG e a L-NAME inibiram também os níveis de [nitrito/nitrato]. Em relação à segunda fase (48 h), observou-se que a dexametasona e a diacereína, inibiram os leucócitos, enquanto que a terfenadina reduziu apenas a exsudação. Nenhuma das drogas estudadas reduziu os níveis da [mieloperoxidase] ou do [nitrito/nitrato]. O NPC 17731, o HOE 140 e o NPC 18884 inibiram tanto a exsudação como a migração celular induzida pela [carragenina], 4 h. Neste modelo experimental observa-se a participação de [citocinas] com efeitos pró-inflamatórios (TNFa, IL-1b, IL-8) e antiinflamatórios (IL-6, IL-10), com base nos resultados de que tanto anticorpos-policlonais como citocinas-recombinantes, administrados diretamente na cavidade pleural juntamente com a [carragenina], reproduziram parcialmente seus efeitos pró-inflamatórios ou antiinflamatórios. Neste modelo de inflamação, o PDTC e a sulfasalazina (inibidores do fator de transcrição nuclear [NF-kB]), foram eficazes em inibir a resposta inflamatória induzida pela [carragenina] (4 h). Além disso, a associação de doses subliminares de drogas antiinflamatórias e dos inibidores (PDTC ou sulfasalazina) que isoladamente não foram eficazes, quando associados, mostraram efeito antiinflamatório sinergístico, inibindo tanto a migração celular como a exsudação na [pleurisia] induzida pela [carragenina] (4 h). Nestes experimentos observou-se também aumento da expressão de células [CD18] positivas, na cavidade pleural e no pulmão, na primeira fase (4 h) da resposta inflamatória induzida pela [carragenina]. Além disso, no modelo experimental estudado, não se observou resposta inflamatória sistêmica caracterizada por aumento da permeabilidade vascular nos pulmões e no baço, em que se pese o aumento da molécula de adesão [CD18] em células pulmonares.Florianópolis, SCCalixto, João BatistaUniversidade Federal de Santa CatarinaFröde, Tânia Silvia2012-10-17T19:06:54Z2012-10-17T19:06:54Z20002000info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisxxii, 176f.| grafs., tabs.application/pdf161166http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/78777porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2019-11-04T14:12:38Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/78777Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732019-11-04T14:12:38Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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