Síntese de calcogenaminas quirais via reações de abertura regiosseletivas de anéis 2-oxazolidinonas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, Cleiton da
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/181989
Resumo: TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.
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spelling Síntese de calcogenaminas quirais via reações de abertura regiosseletivas de anéis 2-oxazolidinonasaminoácidosaminoálcoois2-oxazolidinonascalcogenaminasTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.O presente trabalho relata um novo método de abertura de anéis 2-oxazolidinonas para obtenção de calcogenaminas quirais, principalmente derivados organoenxofre e organossêlenio. Uma vez que esses compostos têm inúmeras aplicações e portanto são de extrema importância do ponto de vista sintético. Como os métodos encontrados na literatura até o momento não eram satisfatórios e demandavam mais de uma etapa para sua obtenção, neste estudo se desenvolveu um método eficaz e de uma única etapa para obtenção desses compostos organossêlenio e organoenxofre. O principal problema encontrado para essa síntese é o fato de se desejar obter aminas livres numa única etapa, isso porque aminas são, na sua grande maioria compostos muito reativos e sensíveis, logo, em síntese orgânica, quando uma molécula contém um grupo amino, a primeira coisa a se fazer antes de prosseguir a síntese, é proteger esse grupo para que não haver reações paralelas indesejadas. Outro problema para síntese de aminas é sua purificação, pois na maioria dos laboratórios de química orgânica a principal ferramenta de purificação de compostos orgânicos ainda é a coluna cromatográfica de sílica, essa tem por sua vez propriedades ácidas, isso dificulta bastante o isolamento uma vez que a amina interage muito fortemente com a sílica. Porém mesmo com todas essas dificuldades o método aqui exposto para abertura dos anéis 2-oxazolidinonas se mostrou muito eficiente e eficaz tanto para os derivados de selênio como para os de enxofre, na obtenção de aminas primárias quanto secundárias.Florianópolis, SCGaletto, Fábio ZazykiUniversidade Federal de Santa CatarinaSilva, Cleiton da2017-12-11T16:10:29Z2017-12-11T16:10:29Z2017-12-05info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis68 f.application/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/181989porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2017-12-11T16:10:29Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/181989Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732017-12-11T16:10:29Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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