Determinação de cádmio em tabaco por extração em fase sólida acoplado em linha ao espectrômetro de absorção atômica em chama
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Data de Publicação: | 2009 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/99783 |
Resumo: | TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química. |
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Determinação de cádmio em tabaco por extração em fase sólida acoplado em linha ao espectrômetro de absorção atômica em chamaQuímicaCádmioOctadecilDDTPVazãoTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.Neste estudo foi determinado cádmio em amostras de cigarro utilizando a técnica de extração em fase sólida associada a um sistema para a análise por injeção em fluxo e detecção em um espectrômetro de absorção atômica em chama. O metal foi complexado com o,o-dietilditiofosfato de amônio (95%) e retido em uma minicoluna preenchida com o sorvente sílica gel recoberto com octadecil (C18). O sistema consiste na retenção da espécie catiônica de Cd (II) em uma minicoluna preenchida com o sorvente selecionado. A avaliação da significância das variáveis do sistema proposto foi realizada utilizando-se o planejamento fatorial completo em dois níveis (N = 2k + C). Os fatores selecionados para este estudo foram vazão da amostra, pH e concentração de DDTP. A análise deste estudo foi feita através do gráfico de Pareto, sendo uma nova otimização requerida e realizada utilizando metodologia de superfície de resposta, denominada composto central. Esta segunda otimização partiu da melhor vazão obtida no gráfico de Pareto, sendo estudado um novo intervalo de pH e concentração do complexante. A partir deste planejamento foi obtido um valor de pH igual a 2,0 e uma concentração de DDTP equivalente a 1,0% (m/V). Com as variáveis otimizadas foram obtidos os parâmetros analíticos de mérito, sendo que a faixa linear trabalhada corresponde a 14,32 – 200 μg L-1; coeficiente de correlação equivalente a 0,99749; desvio padrão relativo igual a 7,41, limite de detecção de 4,34 μg L-1 e limite de quantificação igual a 14,32 μg L-1. As amostras de cigarro foram analisadas e apresentaram concentração de cádmio abaixo do limite de detecção.Rocha, Eduardo Carasek daRoux, Kalya Cravo Di PietroUniversidade Federal de Santa CatarinaRios, Fernanda de J. de Araújo2013-04-24T19:47:08Z2013-04-24T19:47:08Z2009-112009-11info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis38 f.application/pdfhttp://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/99783porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2013-05-06T02:54:19Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/99783Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-05-06T02:54:19Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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