Modulação da nocicepção em camundongos por receptores ETb para endotelinas: envolvimento de mecanismos opióides

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Fernandes, Marcília Baticy Monteiro Morais
Data de Publicação: 2006
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/88327
Resumo: Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.
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spelling Modulação da nocicepção em camundongos por receptores ETb para endotelinas: envolvimento de mecanismos opióidesFarmacologiaEndotelinasHiperalgesiaOpioidesDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.O presente estudo investigou a importância de receptores ETB para endotelinas na modulação da resposta de camundongos à aplicação de estímulos nociceptivos químico e térmico e mecânico não nociceptivo na pata traseira. A administração intraplantar de sarafotoxina S6c, um agonista seletivo de receptores ETB, causou hiperalgesia à formalina e à capsaicina e também causou alodinia mecânica, mas não afetou a reatividade à estimulação térmica. As curvas para estes efeitos da sarafotoxina S6c apresentaram formato de sino, ou seja, doses mais elevadas foram inefetivas em causar hiperalgesia química ou alodinia mecânica. Contudo, estas mesmas doses elevadas de sarafotoxina S6c apresentaram efeito hiperalgésico e alodínico quando administradas junto com naltrexona, um antagonista não seletivo de receptores opióides. Antagonistas seletivos de receptores opióides dos tipos m (CTOP ou naloxonazina) ou k (Nor-BNI), mas não d (naltrindole), também conferiram efeito hiperalgésico à sarafotoxina S6c sobre a segunda fase da resposta nociceptiva à formalina. Os resultados indicam que receptores ETB sensibilizam a pata de camundongos a estímulos nocivos químicos e mecânico não nocivo. Contudo, a intensidade desta influência hiperalgésica e alodínica dos receptores ETB é limitada pelo acoplamento adicional destes a um mecanismo analgésico envolvendo a ativação de um sistema opioidérgico local.Florianópolis, SCRae, Giles AlexanderUniversidade Federal de Santa CatarinaFernandes, Marcília Baticy Monteiro Morais2012-10-22T07:45:27Z2012-10-22T07:45:27Z20062006info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisvi, 73 f.| il., grafs.application/pdf229657http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/88327porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2013-05-05T01:50:13Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/88327Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-05-05T01:50:13Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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